林郑称已购入「相当足够」口服药拒透露实数:唔够可以继续买https://bit.ly/3IaD22n

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口服药懒人包

口服药懒人包Source:IGFB@boomheadhk根据许树昌及孔繁毅教授所指,两种口服液主要针对轻症病患者,即血氧有94%以上、无明显呼吸衰竭,确诊后五日内或病征开始5日内使用效果最佳。默沙东(Molnupiravir)全部批次已经到港并已经使用中。辉瑞(Paxlovid)第一批口服药已经于今日到港,未来两至三个月会全部运送抵港。但政府因基于保密协议,不能透露购买剂量或购买价钱,只可表示购入剂量为「相当足够数量」。辉瑞的优点是需喂哺母乳、怀孕妇女、12岁或以上人士都可服用。但有比较大的药物相互作用(drug-druginteraction),如患者有服用心脏药、抗生素、薄血药、胆固醇药等,需要停药才可以服用口服药。如因病情不能停药,便不合适的处方使用。另外亦会影响肝酵素,如有肝功能、肾功能问题例如肝衰竭、肝硬化亦不宜服用。副作用有肚泻、血压、肌肉痛。外国临床实验指有效减低入院率90%。默沙东优点为长者可利用胃喉导管服用,18岁或以上人士可以服用。就算患者有肝功能问题日亦适宜处方。但怀孕中及需要喂哺母乳的妇女便不适用。肝衰竭的病患者要按医生指示视乎情况服用。副作用包括影响骨骼、软骨成长,所以不适宜青少年服用。亦会引致肚泻、皮肤生疹、作呕、作闷、头痛。有效减低入院率30%。口服药将会处方给予高危人士服用,如果患者为70岁或以上及未有完成接种疫苗即属高危人士。如患者为70岁以下,同时未有完成接种疫苗及还有长期病患/移植器官/化疗/心脏肝肾问题即属高危人士。完成接种疫苗定义为已完成接种三针科兴或两针服必泰。处方途径包括医院、老人院、院舍外展队、指定诊所。未来或有可能于私家诊所、私家医院自行处方。指定诊所将会由17间增至21间,每日派筹由3000增至4300,并且预留一半数量给予长者及高危人士。#口服药#默沙东#Molnupiravir#辉瑞#Paxlovid#武汉肺炎

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美国之音辉瑞新冠口服药获批后FDA又批准默克新冠病毒口服药

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美国批准辉瑞冠病口服药

美国批准辉瑞冠病口服药(早报讯)美国周三(22日)批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群,成为首个口服治疗方法,且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说,最近的实验室数据表明,该药物保持了对奥密克戎的有效性。辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程,并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦(Ritonavir)的旧抗病毒药物。约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说,Paxlovid的授权是一个重要的里程碑,“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。然而,阿达利亚表示,两个关键问题仍然存在,其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺,而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下,这将是困难的。辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同,每个疗程的价格为530美元。发布:2021年12月23日8:00AM

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默沙东冠病口服药在中国获批

默沙东冠病口服药在中国获批中国附条件批准第二款进口冠病口服药,为美国默沙东公司研制的莫那比拉韦(Molnupiravir,中国称“莫诺拉韦胶囊”)。据中国国家药品监督管理局官网星期五(12月30日)公告,国家药监局12月29日根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准莫那比拉韦进口注册。根据公告,药品的商品名称为“利卓瑞/LAGEVRIO”,是口服小分子冠病治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度冠病患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。公告还说,国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,限期完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。莫那比拉韦是继辉瑞的Paxlovid(中国称“奈玛特韦片/利托那韦片”)后,第二款在中国获批进口注册的冠病口服药。除了进口药物外,中国市面上还有国产冠病口服药阿兹夫定片。发布:2022年12月30日5:22PM

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