【仅重45Kg的全自动核酸检测平台获批上市】上海企业研发的全自动核酸检测平台获国家批准上市。近日,之江生物研发的“小青耕”全

None

相关推荐

封面图片

仅重45Kg的全自动核酸检测平台获批上市:可无人值守放置桌面

仅重45Kg的全自动核酸检测平台获批上市:可无人值守放置桌面上海企业研发的全自动核酸检测平台获国家批准上市。近日,由上海之江生物研发的“小青耕”全自动核酸检测平台获国家药监局批准上市,成为目前国内体积最小、自动化程度更高的一体化磁珠法+荧光PCR核酸检测系统,这一台设备仅重45Kg,可放置桌面,能自动化完成样本管开关盖、移液前处理、纳米磁珠法核酸提取、PCR体系构建、荧光PCR扩增等核酸检测全流程,从而实现无人值守,以此来缓解目前核酸检测专业人员数量不足的问题。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1315447.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1315447.htm

封面图片

硕世生物超敏 HBV 核酸检测试剂获批上市

硕世生物超敏HBV核酸检测试剂获批上市据硕世生物消息,2024年3月,硕世生物最新研制的超敏HBV检测试剂——乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)获国家药监局批准上市。该试剂盒灵敏度高达5IU/ml,线性范围可达10IU/ml~1.0×109IU/ml,产品性能达国际一流水平,符合国内外最新《慢性乙型肝炎诊治指南》要求,有助于WHO2030年消除乙肝危害战略目标实现。

封面图片

中国研发可精准探测奥密克戎等病毒试剂盒获批上市

中国研发可精准探测奥密克戎等病毒试剂盒获批上市清华大学医学院等团队研发、可精准探测奥密克戎等变异病毒株的试剂盒获批上市。据中新社报道,清华大学医学院郭永教授团队与北京新羿生物科技有限公司等多家单位,联合研发的冠病核酸检测试剂盒正式获得中国国家药品监督管理局医疗器械批文。据介绍,新的试剂盒有效提高了检测灵敏度,可以降低阳性漏检情况。此外,这个“嗅觉灵敏”的“冠病探测器”对包括德尔塔株、奥密克戎株等在内、目前全球范围内最常见的15种变异株,均不会出现漏检和脱靶。郭永介绍称,新的试剂盒采用的是数字PCR技术(第三代PCR技术),在之前荧光定量PCR(第二代PCR技术)的基础上借助了微流控生物芯片的方式,数字化显示冠病病毒数据,极大提升了核酸检测的“信噪比”,其灵敏度可达100拷贝/mL。他举例称,老一辈人家里的电视机经常出现“雪花”,画质模糊,稳定性也不高。但现在的液晶电视就不存在这种情况,因为液晶电视的信号是数字信号,不是以前的模拟信号。数字PCR能够提高核酸检测的灵敏度和准确性。据介绍,针对冠病病毒诸多变异株出现的情况,研发团队已完成相应变异株序列的生物信息分析,并对潜在可能影响试剂检测性能的突变开展了验证实验。此外,获批上市的试剂盒有望在临床研究中发挥两个重要作用——监测冠病病人的临床治疗,以及抗冠病药物的临床研究评价。新的试剂盒这次获得的批文,是中国国家药监局批准的首张基于数字PCR技术进行冠病病毒核酸检测的III类医疗器械证书,也是全球首个经评审后正式获批的将数字PCR技术运用于冠病领域的研究成果。这项进展意味着此技术的国产化和自主可控。对整个技术领域而言,数字PCR技术的冠病核酸检测试剂正式获批上市,可推动此技术的更新迭代和快速进步。发布:2022年1月15日5:00PM

封面图片

中信证券:首款 mRNA RSV 疫苗获批上市 国产疫苗研发如火如荼

中信证券:首款mRNARSV疫苗获批上市国产疫苗研发如火如荼中信证券研报认为,2024年5月31日,Moderna公告其mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(mRESVIA)获得FDA批准上市,成为继新冠疫苗之后全球第二款商业化的mRNA疫苗,进一步推动mRNA技术在非新冠疫苗研发领域的应用。新冠相关疫苗企业的影响正逐渐出清,RSV疫苗有望成为mRNA疫苗领域下一个重磅单品,目前国产疫苗研发进展如火如荼,部分管线已进入临床或IND申请阶段。

封面图片

7月10日,上海大学60天研发出全自动核酸采样机器人

封面图片

7月10日,上海大学60天研发出全自动核酸采样机器人高科技#核酸#采样

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人