张伯礼：冠病毒力趋弱概率大 重症和死亡比例很低

张伯礼：冠病毒力趋弱概率大重症和死亡比例很低中国工程院院士张伯礼表示，从病毒进化规律推测，冠病病毒趋于稳定、毒力趋弱的概率大。他也认为，目前病毒传播更隐匿，但重症和死亡比例很低。据科技日报官方微信公众号发布文章，张伯礼星期一（11月14日）接受科技日报的采访，解读如何科学认识措施优化与疫情防控效果。张伯礼说，中国防控方案的调整始终与疫情形势相关，具体来说是四个方面，包括病毒变异、免疫屏障、防控能力、治疗方案。“当前的临床实践表明，新冠病毒造成的重症和死亡比例很低。”张伯礼对科技日报表示，这意味着新冠病毒的致病力减弱。他也提醒，冠病病毒传播隐匿、潜伏期缩短，前者由于其不造成明显症状难以察觉，而后者意味着感染者从被感染到传染人的时间进一步缩短，这两方面变化共同造成病毒的传播力增强。文章指出，连日来的感染者数据显示，当前确诊感染者中大部分为无症状感染者。这一感染情况是新冠病毒在中国群体免疫屏障基本形成（全人群疫苗全程接种率超90%，60岁以上基础免疫全程接种率超85%）的前提下，受到免疫压力选择作用的结果。张伯礼说，“这样的进化对于新冠病毒某一特定分支保持‘优势’是有利的，因此，从病毒进化规律推测，新冠病毒趋于稳定、毒力趋弱的概率较大。”张伯礼认为，通过大数据的赋码管理是科学精准防控的具体体现。利用大数据技术，在减少集中隔离对象人数、缩短隔离时间的同时，还能保证隔离的有效性和规范性。他也认为，将高风险区外溢人员“七天集中隔离”调整为“七天居家隔离”；将风险区由“高、中、低”三类调整为“高、低”两类，最大限度减少管控人员；高风险区一般以居住单元、楼栋为单位划定，不得随意扩大等措施，都是防控进一步科学优化的体现。张伯礼说，只有进一步提升防控的科学性、精准性，才能在统筹疫情防控和经济社会发展间寻求最适合的平衡点。“我们应该认识到疫情的复杂性和反复性，充分认识优化调整防控措施不是放松防控，更不是放开、‘躺平’。”发布：2022年11月15日4:12PM

应变协调中心近期公布的23例输入性新冠病毒无症状感染者九成多为Omicron变异株个案

应变协调中心近期公布的23例输入性新冠病毒无症状感染者九成多为Omicron变异株个案#新型冠状病毒感染应变协调中心新型冠状病毒感染应变协调中心公布，本澳今年1月份至今，已录得23例输入性新冠病毒无症状感染个案，2例为Delta变异株感染个案（占8.7%），21例为Omicron变异株感染个案（占91.3%）。其中2例Delta变异株感染个案在1月初录得，而1月7日及之后发现的全部为Omicron变异株感染个案。目前全球疫情严峻，Omicron变异株传染性强，传染速度快，导致全球感染人数急剧上升...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22BTg3yvZ

世卫：今年以来新冠死亡病例大减9成半但病毒仍在变异

世卫：今年以来新冠死亡病例大减9成半但病毒仍在变异世界卫生组织表示，今年初以来，新冠死亡病例已大幅下跌9成半，但新冠病毒仍在变异，仍然能够引起新一波疫情和死亡。世卫总干事谭德塞在日内瓦的记者会表示，过去4星期，有14000人死于新冠病毒。各国必须学习如何管理病毒持续导致的非紧急影响，包括长新冠情况。世卫的新冠病毒专家范克尔克霍夫表示，XBB亚型现时在全球范围占主导地位，这种病毒的成长优势增加，并且显示出免疫逃逸，意味著即使已经接种疫苗或曾经染疫，仍可能会再次受到感染。她呼吁透过检测加强监控，以便能够监测病毒本身，并了解每个突变的含意。这些知识可以用于疫苗成分，并为处理病毒的决策提供信息。2023-04-2710:19:46(1)

专家：没接种疫苗的Omicron康复者 或不能抵抗其他新冠病毒株

专家：没接种疫苗的Omicron康复者或不能抵抗其他新冠病毒株据英媒今（19）日报道，奥地利的研究团队分析，Omicron康复者的血液样本后，发现透过感染Omicron的BA.1版本与BA.2亚型而得到的抗体，不能中和其他新冠病毒病毒株。团队更发现，没接种新冠疫苗的人士及没感染过其他新冠病毒病毒株的人士感染Omicron后，他们的血液样本中几乎没有针对其他病毒株的中和抗体。他们得到的抗体很有特定性，只能对抗Omicron。团队中来自维也纳医科大学（MedicalUniversityofVienna）的专家指出，已接种3剂新冠疫苗的人士感染Omicron后，能得到高浓度的Omicron亚型BA.2和BA.1中和抗体，只是这些抗体的效力，比对抗其他较早出现的病毒株的抗体低。团队表示，研究突显接种疫苗加强剂对免疫保护的重要性。爆料投稿无聊就找：迪拜华人必备纸飞机大事件频道：【】【】

SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究

SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究当地时间2022年8月31日，智利公共卫生研究院批准了一项临床研究以评价SINOVAC科兴研制的三价新型冠状病毒（原型株、Delta株、Omicron株）灭活疫苗和Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗在既往完成四剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中的安全性、免疫原性。此前，基于动物模型的临床前研究显示，两款疫苗均安全、有效。该研究是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究。此次研究采用多中心、随机、双盲、阳性对照设计，用于评价使用三价新冠病毒灭活疫苗及Omicron株灭活疫苗进行加强免疫的免疫原性和安全性。研究计划招募826名已完成四剂新冠疫苗接种的志愿者，根据接种史分为异源组（已接种两剂SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后加强接种两剂mRNA或腺病毒载体疫苗）和同源组（已接种四剂克尔来福®）。其中异源组576名志愿者分为三组，分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗、一剂Omicron株灭活疫苗或一剂新冠灭活疫苗克尔来福®；同源组的250名志愿者分为两组，分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗或一剂Omicron株灭活疫苗。该研究将为SINOVAC新冠变异株疫苗研制提供可靠数据，指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。智利公共卫生研究院也于上月批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月，这是继8月2日科兴新冠疫苗首次在中国香港获批使用于6月以上儿童后的再次获批。截至目前，科兴新冠疫苗克尔来福作为全球唯一获批用于6月龄儿童的新冠灭活疫苗，已在印尼、泰国、巴西、智利、哥伦比亚等14个国家和地区获批用于儿童和青少年接种，累计接种超2.6亿剂次，为全球超1.3亿未成年人预防新冠肺炎提供保护。伴随新冠病毒变异株在全球范围内传播，SINOVAC科兴积极致力于多项针对新冠病毒变异株疫苗的研究。2022年4月，中国内地和香港地区批准SINOVAC科兴Omicron株灭活疫苗进入临床研究，以评价该疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性，预计本月将获得Omicron株灭活疫苗免疫原性及安全性数据并向有关国家药物监管机构申请紧急使用授权。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312583.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1312583.htm

1月1日公布的1例输入性新冠病毒无症状感染者 证实感染Delta变异株

1月1日公布的1例输入性新冠病毒无症状感染者证实感染Delta变异株#新型冠状病毒感染应变协调中心新型冠状病毒感染应变协调中心（下称「应变协调中心」）表示，前（1）日公布的1例输入性新冠病毒无症状感染者，昨（2）日经病毒基因序列测试，证实其所感染的病毒为Delta变异株。由于该人士至今没有任何症状，仍列为输入性新冠病毒无症状感染者。该人士为45岁男性，2021年10月和12月共接种2剂阿斯利康生产的腺病毒载体疫苗，12月30日在泰国接受新冠病毒核酸检测结果为阴性...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22ACKrqHV