AI预测超过2亿个蛋白质结构#抽屉IT

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DeepMind:AI发现蛋白质的结构已超2亿种:… #月光新资讯

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诺奖风向标指向AI 谷歌蛋白质结构预测模型获颁医学领域顶级奖项

诺奖风向标指向AI谷歌蛋白质结构预测模型获颁医学领域顶级奖项(来源:拉斯克奖)拉斯克奖也是知名的“诺贝尔奖风向标”。仅在过去20年时间里,包括中国科学家屠呦呦在内,一共有32位拉斯克奖得主随后拿到了诺贝尔奖。所以谷歌DeepMind此番获奖,也点燃了AI领域研究未来斩获诺贝尔奖的希望。今年的得奖者是谁?今年拉斯克奖总共设立了三个奖项,其中谷歌DeepMind的DemisHassabis和JohnJumper凭借预测蛋白质3D形状的人工智能系统AlphaFold拿下了今年的基础研究奖。作为支撑人体基本生命活动的物质,蛋白质由20种氨基酸呈念珠状连接形成三维形状,而形状本身决定了蛋白质的功能,所以研究蛋白质形状一直是医学领域的热门方向。1972年,凭借蛋白质折叠研究荣获诺贝尔奖的美国生物化学家克里斯蒂安·B·安芬森,在发表获奖感言时曾表示,总有一天,我们可以仅凭借氨基酸的序列来预测任意蛋白质的三维结构。而他提出的设想终于在机器学习和人工智能的时代实现了。AlphaFold名字里的Fold,就是取自这里的“折叠”之意。时至今日,过往需要X射线、低温电子显微镜、核磁共振等技术耗费数月、甚至几年的事情,最短只需要几分钟就能得出准确性相当高的结果。拉斯克奖表示,这种变革性的方法正在迅速推进基本生物过程的理解,并促进药物设计。AlphaFold在去年发布了一个包含2亿蛋白质预测结构的数据库,这个数量已经接近人类科学已知的所有蛋白质。与大众更加熟悉的AlphaGo类似,AlphaFold是通过机器学习17万个蛋白质序列,以及科学家在实验室中研究出的结构进行训练,掌握了预测蛋白质结构的诀窍。正因为预测蛋白质形状在医学领域的重要性,所以AlphaFold、以及后续准确率更高的AlphaFold2问世后,一直被媒体称为“有机会冲击诺奖的成就”。除了AlphaFold外,今年的拉斯克临床医学研究奖颁给了麻省理工大学的詹姆斯·藤本和埃里克·斯旺森,以及俄勒冈健康&科学大学的华裔科学家DavidHuang,以表彰他们在光学相干层析成像(OCT成像)领域的突出贡献。与X射线、核磁共振、超声成像等医学成像技术相比,OCT具有成本低、分辨率高、非接触、无损伤等优势。经过近30年的发展,OCT在眼科检查、冠状动脉疾病以及癌症研究领域均均有所建树。行业研究机构Reportlinker在今年4月发布的报告中预期,到2028年全球OCT市场有望达到21亿美元。最后,荷兰癌症研究所的PietBorst获得了今年的拉斯克医学科学特别成就奖,表彰他在医学研究领域超过50年的非凡职业生涯。拉斯克奖表示,Borst在多个领域都取得了开创性的发现:他的研究揭示了人体对癌症治疗的反应、寄生虫如何逃避人体免疫系统,并为导致癌症药物耐受的分子泵提供了深入的见解。他阐明了一个出乎意料的新代谢途径,揭示了一种新的DNA构建模块,并确定了一种遗传性疾病的生化基础。除了科研外,在他的领导下荷兰癌症研究所成为世界一流的机构。另外Borst也在教学、外部机构指导、公众教育等领域取得了卓越的成就。顺便一提,今年已经89岁的Borst,也是荷兰(在他那个年龄段)的顶级网球选手。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385537.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385537.htm

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只用了一年时间,谷歌的AlphaFold已预测了几乎所有已知蛋白质的三维结构,包括100万个物种的2.14亿个蛋白质三维结构,其

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MIT的 "FrameDiff" 生成式AI想象出可能改变医学的新蛋白质结构

MIT的"FrameDiff"生成式AI想象出可能改变医学的新蛋白质结构FrameDiff系统在构建单个蛋白质的任务中进行了测试,研究人员发现它可以构建多达500个部分的大蛋白质。与以前的方法不同,它不需要依赖预先存在的蛋白质结构图。图片来源:AlexShipps/MITCSAILviaMidjourney试想一下,如果我们能够加快针对新出现的病原体制造疫苗或药物的进程,那将会怎样?如果我们的基因编辑技术能够自动生成蛋白质,纠正导致癌症的DNA错误,那将会怎样?寻找能够与靶标强结合或加速化学反应的蛋白质对于药物开发、诊断和众多工业应用至关重要,但这往往是一项旷日持久且成本高昂的工作。为了提高我们在蛋白质工程方面的能力,麻省理工学院CSAIL的研究人员发明了"FrameDiff",这是一种用于创建超越自然界的新蛋白质结构的计算工具。这种机器学习方法生成的"框架"符合蛋白质结构的固有特性,使其能够独立于已有的设计构建新型蛋白质,从而实现前所未有的蛋白质结构。在自然界中,蛋白质设计是一个缓慢的过程,需要数百万年的时间。麻省理工学院CSAIL博士生JasonYim说:"我们的技术旨在为解决比自然界发展速度更快的人类问题提供答案。我们的目标是利用这种新的能力生成合成蛋白质结构,从而提高各种能力,例如更好的粘合剂。这意味着工程蛋白质可以更有效、更有选择性地附着在其他分子上,对靶向给药和生物技术有着广泛的影响,它可能发展出更好的生物传感器的开发。它还可能对生物医学领域及其他领域产生影响,如开发更高效的光合作用蛋白、创造更有效的抗体以及用于基因治疗的纳米粒子工程等。"框架结构蛋白质结构复杂,由许多原子通过化学键连接而成。决定蛋白质三维形状的最重要原子被称为"骨架",有点像蛋白质的脊柱。骨架上的每个原子三元组都具有相同的化学键模式和原子类型。研究人员注意到,这种模式可以利用微分几何和概率的思想来构建机器学习算法。这就是框架的作用所在:从数学上讲,这些三元组可以被建模为刚体,称为"框架"(物理学中常见的),在三维空间中具有位置和旋转。这些框架为每个三元组提供了足够的信息,使其能够了解周围的空间环境。机器学习算法的任务是学习如何移动每个框架来构建蛋白质骨架。通过学习构建现有的蛋白质,该算法有望推广并能够创造出自然界中从未见过的新蛋白质。通过"扩散"训练构建蛋白质的模型需要注入噪音,随机移动所有帧,模糊原始蛋白质的样子。算法的工作就是移动和旋转每一帧,直到它看起来像原始蛋白质。虽然简单,但帧上扩散的开发需要黎曼流形上随机微积分的技术。在理论方面,研究人员开发了用于学习概率分布的"SE(3)扩散",它将每个帧的平移和旋转部分非难连接起来。微妙的扩散艺术2021年,DeepMind推出了AlphaFold2,这是一种深度学习算法,用于从序列预测三维蛋白质结构。在创建合成蛋白质时,有两个基本步骤:生成和预测。生成"是指创建新的蛋白质结构和序列,而"预测"是指找出序列的三维结构。AlphaFold2也使用框架来建立蛋白质模型,这并非巧合。SE(3)扩散和FrameDiff的灵感来自于将框架纳入扩散模型,从而进一步发展了框架的概念,这种生成式人工智能技术已经在图像生成领域大受欢迎,例如Midjourney。蛋白质结构生成和预测之间共享的框架和原理意味着两端的最佳模型是兼容的。在与华盛顿大学蛋白质设计研究所的合作中,SE(3)扩散已被用于创建和实验验证新型蛋白质。具体来说,他们将SE(3)扩散与RosettaFold2结合起来,RosettaFold2是一种蛋白质结构预测工具,与AlphaFold2很相似,从而产生了"RFdiffusion"。这一新工具使蛋白质设计人员更接近于解决生物技术中的关键问题,包括开发用于加速疫苗设计的高特异性蛋白质结合剂、用于基因传递的对称蛋白质工程以及用于精确酶设计的稳健主题支架。FrameDiff未来的工作包括提高通用性,以解决药物等生物制剂的多种需求相结合的问题。另一个扩展是将模型推广到包括DNA和小分子在内的所有生物模式。研究小组认为,通过在更多的数据上扩大FrameDiff的训练并加强其优化过程,它可以生成与RFdiffusion具有同等设计能力的基础结构,同时保持FrameDiff固有的简单性。哈佛大学计算生物学家谢尔盖-奥夫钦尼科夫(SergeyOvchinnikov)说:"摒弃[FrameDiff]中的预训练结构预测模型为快速生成大长度结构提供了可能性。研究人员的创新方法为克服当前结构预测模型的局限性迈出了可喜的一步。尽管这仍是一项初步工作,但它在正确的方向上迈出了令人鼓舞的一步。因此,得益于麻省理工学院研究团队的开拓性工作,蛋白质设计在解决人类最紧迫挑战中发挥关键作用的愿景似乎越来越触手可及。"Yim与哥伦比亚大学博士后BrianTrippe、法国巴黎国家科学研究中心数据科学中心研究员ValentinDeBortoli、剑桥大学博士后EmileMathieu、牛津大学统计学教授兼DeepMind高级研究科学家ArnaudDoucet共同撰写了这篇论文。麻省理工学院教授ReginaBarzilay和TommiJaakkola为这项研究提供了建议。该团队的工作部分得到了麻省理工学院AbdulLatifJameelClinicforMachineLearninginHealth、EPSRC基金和微软研究院与剑桥大学之间的繁荣合作项目、美国国家科学基金会研究生研究奖学金项目、美国国家科学基金会Expeditions基金、机器学习促进药物发现和合成联盟、DTRA发现应对新威胁和新兴威胁的医疗对策项目、DARPA加速分子发现项目和赛诺菲计算抗体设计基金的支持。这项研究将在7月举行的国际机器学习大会上发表。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1370909.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1370909.htm

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