本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。此外，就口服药的目标适用人群方面...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22BXiIasa

默克冠病口服药最快3月抵港 港药剂师学会会长：药效不及辉瑞

默克冠病口服药最快3月抵港港药剂师学会会长：药效不及辉瑞香港医院药剂师学会会长崔俊明透露，由美国制药公司默克研发的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）最快3月抵港，但其药效较另一美企辉瑞药厂研发的口服药低。综合网媒“香港01”和《星岛日报》等报道，崔俊明今天（2月3日）在香港电台节目中说，辉瑞口服药可减低住院及死亡风险比率达88%，而默克研发的口服药则仅30%。崔俊明指出，要服用冠病口服药是有条件的，即在确诊后出现轻度至中度病征，而且一定要有导致重症及入院的风险，让病人可居家隔离减少入院。至于两种药物的副作用，崔俊明说，使用默克口服药或出现作呕作闷、疲倦及头痛等症状；使用辉瑞口服药的副作用则包括肚泻、血压高及肌肉病。他还特别提到，严重肾及肝病人士要小心服用，因为药物有相互作用，服食方法会较复杂。崔俊明还说，两款口服药都适用于感染冠病变种病毒奥密克戎或德尔塔患者。使用口服药的好处，是病人无需入院，可居家治疗。更重要的是可减少对病床的需求，舒缓对整个医疗系统的压力。五天药物疗程价格约3000港元（约518新元），与入住医院一天收费差不多。发布：2022年2月3日12:34PM

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。新华社报道，以色列卫生部星期天（26日）发表声明说，这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几天运抵以色列。声明说，Paxlovid可抑制冠病病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在冠病患者出现症状后三至五天开始使用，连续用药时间为五天。此前，美国食品与药物管理局（FDA）已于12月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗冠病轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美国FDA说，经过对所有可用科学依据的评估，该药物可能对治疗冠病轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险，其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。根据以色列卫生部数据，截至12月26日，以色列累计冠病确诊病例约136万起，累计死亡病例8242起。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂冠病疫苗，约588万人完成两剂疫苗接种，约419万人接种了追加剂。发布：2021年12月27日1:52PM

辉瑞新冠口服药获批延长有效期　港府称不影响效用安全

辉瑞新冠口服药获批延长有效期港府称不影响效用安全政府发言人表示，医管局早前接获辉瑞药厂通知，辉瑞新冠口服药「帕克斯洛维德」（Paxlovid），获美国食品及药物管理局批准延长有效期限，医管局已委托承办商，在口服药的包装盒上，贴上标明最新有效日期标签，强调有关安排对药物效用及安全不会有任何影响。发言人说，医管局已通知公立医院医护人员有关安排，衞生署亦已于去年12月及今年1月发信通知，曾于网上平台向政府要求提供辉瑞新冠口服药的私家医生，有关延长有效期安排及更换标签程序。本港现时处方辉瑞及默沙东新冠口服药，发言人说，有关药物获药厂经测试并确认有效安全，符合监管药物安全相关规定，延长有效期限是全球药剂业界既定做法。发言人亦指，辉瑞及默沙东新冠口服药，现时分别获批有效期限为24个月及30个月。2023-05-1220:51:50(1)

4人涉非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕

4人涉非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕4人因涉嫌非法售卖及管有未经注册新冠口服药物被捕，涉及「Primovir」及「Molaz」新冠口服药物。衞生署及警方在佐敦打击两间售卖新冠口服药物的零售店，拘捕3男1女，年龄介乎27至58岁，涉嫌非法售卖或管有怀疑未经注册药剂制品及第1部毒药。当局说，只有两款分别由辉瑞香港和美国默沙东药厂两间药物制造商，所供应本港的新冠口服药物帕克斯洛维德「Paxlovid」及莫纳皮拉韦「Molnupiravir」是根据《药剂业及毒药规例》获注册为香港药剂制品。目前，只有该两款口服药物获管理局批准注册用作治疗新冠病毒病。衞生署强调现时两款新冠口服药物只可向公私营医疗机构及医生供应，病人只可经由注册医生按需要获处方有关药物，零售药房不能向供应商采购及向市民销售有关口服药物。署方强烈呼吁市民，切勿购买或服用成分或来历不明的产品。2023-02-0820:36:18

国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权

国药获全球首款抗冠病口服药在华经销权默沙东和中国医药集团联合宣布，双方已签署合作框架协议，默沙东将其和Ridgeback公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（Molnupiravir）在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团中国生物。据澎湃新闻报道，作为全球首款首批的抗新冠病毒口服药物，默沙东中国在2021年11月的进博会上已第一时间做了展示，目前，该药物已经完成了国家药品监督管理局药品审评中心要求的滚动递交，正在等待进一步的反馈，希望尽早将这一药物带给亟需的中国患者。莫诺拉韦是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，可抑制冠病的病原体新冠病毒（SARS-CoV-2）的复制。全球范围内，莫诺拉韦已在美国、欧盟、澳大利亚、日本、韩国以及香港、台湾等超过40个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权。为加速提升和扩大莫诺拉韦的患者可及性，默沙东已与超过35个国家或地区签署了供应协议，并正在寻求达成更多供应协议、授权和获批。截至2022年8月底，默沙东已向全球30多个市场供应超过860万个疗程的莫诺拉韦药物，治疗了超过180万名患者。1989年，为从源头上解决当时中国最严峻的公共卫生问题之一，默沙东将当时世界最先进的基因工程乙肝疫苗生产技术转让中国，以保护中国人民免受乙肝病毒感染和相关疾病的侵害。发布：2022年9月28日2:55PM