400名患者正服用中成药治疗新冠病毒

400名患者正服用中成药治疗新冠病毒#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示,目前有137名病人使用两个品牌的抗病毒口服药和一种抗病毒的注射剂。当局根据病情和重症风险向患者处方药物,但整体比例相对较低。现时,按照患者的症状,当局向大部分病人开出如退烧、减缓不适、止咳等药物。在中药使用方面,当局已制定了相关程序,在确诊者进入隔离设施后,会尊重患者意愿,询问其是否愿意接受中药治疗,如对方接受,便会将患者名单交给中医团队...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22GGWimKW

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逾千名患者有接受中医药治疗

逾千名患者有接受中医药治疗#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示,特区政府之前购入了两种治疗新冠病毒药物,包括口服抗病毒药物及针剂药物,其中,曾有两位病人使用针剂药物;根据统计数据,本澳曾有200多名患者曾使用口服抗病毒药物。应变协调中心续表示,这一波疫情的治疗病例中,中医药属辅助性质,有过千患者愿意口服中成药治疗,中医药团队透过电话问诊后,将药物送至隔离酒店供感染人士服用。...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22Gaj8SnQ

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本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示,现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物,一种用于治疗轻度至中度的确诊病人,另一种用于重度病人,此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药,卫生当局都已进行采购;首批到货的为默沙东新冠口服药,预计于今年第一季末至第二季初抵澳。此外,就口服药的目标适用人群方面...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22BXiIasa

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新冠口服抗病毒药物Ensitrelvir获准在日本使用

新冠口服抗病毒药物Ensitrelvir获准在日本使用这种新的抗病毒药物是由北海道大学的研究人员和日本一家大型制药公司盐野义合作开发的。这种药物被称为蛋白酶抑制剂,致力于阻断SARS-CoV-2复制所需的一种关键酶的活动。辉瑞公司著名的COVID-19抗病毒药物Paxlovid也是一种蛋白酶抑制剂。然而,ensitrelvir的工作方式有些不同,使其成为第一个进入临床使用的"非肽类"和"非共价"口服蛋白酶抑制剂。这意味着ensitrelvir比Paxlovid具有更高的生物利用度和更长的半衰期。因此,ensitrelvir只需每天服用一次,而且不需要搭配利托那韦,利托那韦是添加到Paxlovid配方中的第二种药物,用于减缓蛋白酶抑制剂的代谢。盐野义公司最初是在2月份向日本监管机构提出申请的,当时其在亚洲的2/3期试验的第一批数据开始陆续出现。当时,该国卫生当局暂停了授权,要求提供更多的试验数据。到9月底,盐野义宣布它已经达到了其主要的3期测试揭盲时刻,表明与安慰剂相比,该抗病毒药物成功地将病人的症状期缩短了24小时。该试验还表明,与安慰剂相比,抗病毒药物在治疗的第四天显著降低了病毒RNA载量水平。与其他在大流行病早期阶段进行的抗病毒3期试验不同,ensitrelvir是在Omicron为主的传播期,在主要接种疫苗的人群中进行了测试。因此,研究人员不再以住院和死亡作为主要衡量标准,而是转向观察病人的症状需要多长时间才能缓解。虽然位于亚洲的3期试验的初步结果已经足以让日本卫生当局紧急批准这种抗病毒药物,但其他国际监管机构可能正在等待今年早些时候启动的一项大型全球3期试验的数据。这项名为Activ-2D的多中心试验横跨欧洲、南美洲、北美洲、非洲和亚洲。大约1500名参与者将被招募,服用为期五天的ensitrelvir或安慰剂。与Paxlovid一样,治疗必须在症状出现的头五天内开始。与之前的第三阶段试验一样,主要终点将涉及跟踪症状解决的时间。Activ-2D试验的首席调查员AnnieLuetkemeyer说,与Paxlovid相比,ensitrelvir的价值在于它只是一种单片药,每天服用一次,相比辉瑞的药物要方便许多。Luetkemeyer在8月首次宣布该试验时说:"S-217622[ensitrelvir]有可能简化COVID-19的治疗,因为它每天服用一次,无需增效助剂。由于COVID-19仍然是全球关注的一个主要问题,我们需要增加我们的治疗选择。我们希望S-217622将成为COVID-19治疗工具箱的一个重要补充"。ensitrelvir的到来标志着继辉瑞公司的Paxlovid和默克公司的molnupiravir之后第三个进入临床使用的SARS-CoV-2抗病毒药物。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333645.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1333645.htm

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司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的,却能治疗新冠感染,可见新冠是“小艾滋”(暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出

司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的,却能治疗新冠感染,可见新冠是“小艾滋”(暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出来的生物武器)。且不说抗病毒药物往往能针对不同病毒,他连基本事实都搞错。Paxlovid真正起作用的成分奈玛特韦是辉瑞专门针对新冠病毒研发的新药,和艾滋病没有任何关系。辅助成分利托那韦是旧药,以前的确用于治疗艾滋病,但其作用只是抑制人体CYP3A酶,从而抑制奈玛特韦的代谢,增强其活性。它在治疗艾滋病的作用也是抑制人体CYP3A酶,增强其他抗艾滋病毒药物的活性,原理一样。

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普通人新冠确诊后是否需要服用“新冠特效药”辉瑞Paxlovid?

普通人新冠确诊后是否需要服用“新冠特效药”辉瑞Paxlovid?作为一个有基础疾病的青年女性,今年九月在美国得过新冠且已康复,症状比普通人较重(高烧近一周),并与医生交流申请过辉瑞Paxlovid和默克的Molnupiravir的人,我想要聊一下自己的经历,希望能有稍许帮助。我是发病第四天向家庭医生申请Paxlovid的处方。医生给我打了近半个小时视频电话,询问我的病程和身体情况,确认我正在服用的其他药物。最后在权衡之下,她建议我不要服用辉瑞的Paxlovid,给我开了默克的Molnupiravir处方。按照医生的原话,Paxlovid效果很好但与很多药相冲突(包括我正在服用的其他药物和慢性避孕药),Molnupiravir效果较温和但与大部分药不冲突。为了消除我的疑惑,她很耐心地向我科普了原因以及Paxlovid的其他注意事项。1.Paxlovid不是必需品,无基础疾病且无重症风险因子的青壮年轻症患者大部分可以自愈,没有必要服用Paxlovid,更没有必要在家囤药。2.Paxlovid作为抗病毒药的主要作用是防止重症,无法在感染新冠前预防,也无法在已重症后帮助治疗,必须在症状显露的五天内开始疗程。症状开始五天后,抗病毒药很难阻止病程的继续发展。3.Paxlovid不推荐用于有严重肾功能损害或肝功能损害的患者。对于肝肾功能不全的患者,需要在与医生讨论后,减少Paxlovid的剂量。4.许多药物可能会与Paxlovid产生药物交互作用,包括且不限于抗痛风药(colchicine、抗心绞痛药(ranolazine)、抗精神病药(lurasidone、pimozide、clozapine)等等,所以平时有服药习惯的患者,必须与医生详细沟通后才能开始疗程。除此之外,Paxlovid还可能使HIV患者对HIV药物产生耐药性。5.不建议孕妇、有备孕计划、或正在母乳的女性服用。(但我刚查了下,11月底医学界已经允许孕妇服用Paxlovid,但还是请遵医嘱服用)。6.Paxlovid和Molnupiravir都是严格处方药,必须在与医生沟通后遵医嘱用药,不能擅自服药或停药,否则可能引起严重后果。以我的经历而言,在美国开具Paxlovid的过程虽便捷但十分严格,若有基础疾病,医生会反复询问你的病史和药物及保健品使用史才为你开具处方。Paxlovid和Molnupiravir目前在美国对公众免费,我周围的药房都有足够储量,取药时无需提供保险(但也有新闻称,美国国会可能不会再批准免费抗病毒药,但还没有具体信息)。而且Paxlovid和Molnupiravir在美国不是治疗轻症的标准药物,我周围几乎所有人都得过新冠且康复,只有我服用过抗病毒药。所以大部分人不要迷信Paxlovid,不要囤药,把药物留给老年人和有重症风险因子的其他患者。如真有需要,也请和医生详细沟通过再遵医嘱用药。

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医管局指新增50名离世患者当中19人与新冠病毒有关

医管局指新增50名离世患者当中19人与新冠病毒有关再多50名新冠病毒确诊者离世,医管局初步分析,当中19人的死因与新冠病毒有关,其余31人则无关。医管局表示,昨日有3997名确诊病人在公立医院留医,包括271名新增患者。再多13人危殆及10人情况严重,目前共有181名危殆及167名严重确诊病人留医,当中42名危殆病人正接受深切治疗。现时急症医院内科病床整体住用率约为110%。 医管局表示,过去一星期,有491名安老院舍确诊病人入院,数字较过去两个星期分别723人和990人下跌。2023-01-1618:18:27

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