口服药懒人包

口服药懒人包Source:IGFB@boomheadhk根据许树昌及孔繁毅教授所指，两种口服液主要针对轻症病患者，即血氧有94%以上、无明显呼吸衰竭，确诊后五日内或病征开始5日内使用效果最佳。默沙东（Molnupiravir）全部批次已经到港并已经使用中。辉瑞（Paxlovid）第一批口服药已经于今日到港，未来两至三个月会全部运送抵港。但政府因基于保密协议，不能透露购买剂量或购买价钱，只可表示购入剂量为「相当足够数量」。辉瑞的优点是需喂哺母乳、怀孕妇女、12岁或以上人士都可服用。但有比较大的药物相互作用（drug-druginteraction），如患者有服用心脏药、抗生素、薄血药、胆固醇药等，需要停药才可以服用口服药。如因病情不能停药，便不合适的处方使用。另外亦会影响肝酵素，如有肝功能、肾功能问题例如肝衰竭、肝硬化亦不宜服用。副作用有肚泻、血压、肌肉痛。外国临床实验指有效减低入院率90%。默沙东优点为长者可利用胃喉导管服用，18岁或以上人士可以服用。就算患者有肝功能问题日亦适宜处方。但怀孕中及需要喂哺母乳的妇女便不适用。肝衰竭的病患者要按医生指示视乎情况服用。副作用包括影响骨骼、软骨成长，所以不适宜青少年服用。亦会引致肚泻、皮肤生疹、作呕、作闷、头痛。有效减低入院率30%。口服药将会处方给予高危人士服用，如果患者为70岁或以上及未有完成接种疫苗即属高危人士。如患者为70岁以下，同时未有完成接种疫苗及还有长期病患／移植器官／化疗／心脏肝肾问题即属高危人士。完成接种疫苗定义为已完成接种三针科兴或两针服必泰。处方途径包括医院、老人院、院舍外展队、指定诊所。未来或有可能于私家诊所、私家医院自行处方。指定诊所将会由17间增至21间，每日派筹由3000增至4300，并且预留一半数量给予长者及高危人士。#口服药#默沙东#Molnupiravir#辉瑞#Paxlovid#武汉肺炎

美国批准辉瑞冠病口服药

美国批准辉瑞冠病口服药（早报讯）美国周三（22日）批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群，成为首个口服治疗方法，且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。根据辉瑞公司的临床试验数据，辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说，最近的实验室数据表明，该药物保持了对奥密克戎的有效性。辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程，并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦（Ritonavir）的旧抗病毒药物。约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说，Paxlovid的授权是一个重要的里程碑，“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。然而，阿达利亚表示，两个关键问题仍然存在，其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺，而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下，这将是困难的。辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同，每个疗程的价格为530美元。发布：2021年12月23日8:00AM