【我国首个抗新冠口服药来了】

#药物研发#中国#CN【我国首个抗新冠口服药来了】获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。7月15日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，新冠病毒同属以RNA作为遗传物质的病毒，经临床试验证明，该药对新冠病毒有良好抑制作用。（）

中大研究：新冠口服药可减安老院舍长者逾五成入院风险

中大研究：新冠口服药可减安老院舍长者逾五成入院风险中大医学院一项研究证实，新冠口服药有效减低安老院舍长者的超过五成入院风险，以及降低超过六成半的重症率。研究团队收集14617名在去年2至3月期间确诊的院舍长者数据，平均年龄83至85岁，当中约三成半长者获处方莫纳皮拉韦，3.3%获处方帕克斯洛维德，其余六成人没有使用口服药。团队跟进他们的病程30日，发现服用口服药的长者，不论哪一种药物，入院率均下降五成四，服用莫纳皮拉韦的患者重症率减少六成半，服食帕克斯洛维德的人士重症率降低八成三。研究团队表示，去年收集数据时帕克斯洛维德来港时间比较短，内科及药物治疗学系助理教授叶卓风表示，当时帕克斯洛维德使用量比较少，样本量不足以与莫纳皮拉韦比较效用，只能得出患者服用其中一种药物，都比起不服药好的结论。学系教授黄丽虹则表示，两款药物推出初期，患者和家人关注安全性问题，另一个研究已经证实两款药安全性理想，出现严重副作用的机会很低，过去一年多以来大家的接受程度亦已经提升很多。老人科名誉临床副教授马汉明说，从医管局15个老人外展团队的经验来看，长者服用有关药物1、2日后症状很快痊愈。如果私家医生或家庭医生在长者出现症状5日内处方药物，就能有效减少住院、重症和死亡率，对医疗系统是莫大裨益。他表示，现时病毒较去年研究时有变种，但形容都属同一个「大家庭」，临床经验而言，即使病毒变种，两种药物依然有效，长者的长期病患在过去一年可能恶化，如果再次感染新冠应尽快求医，亦呼吁医护人员尽可能处方口服药。2023-06-0100:13:04