百万人已接种国药疫苗

百万人已接种国药疫苗国药集团董事长表示近百万人上进行使用国药疫苗，无严重不良反应，并指无论从研发、临床实验还是生产以及紧急使用，国药集团的两款新冠灭活疫苗在各个方面全部领先于全球。华尔街日报指这家国有公司尚未就疫苗的有效性提供可靠的临床证据（疫苗有效率的数据），专家表示对中国疫苗的信任需要确凿的临床数据。原文链接《澎拜新闻》《华尔街日报》

阿联酋批准紧急使用国药新型重组蛋白疫苗

阿联酋批准紧急使用国药新型重组蛋白疫苗阿拉伯联合酋长国已批准紧急使用中国国药新型重组蛋白冠病疫苗，作为加强针，明年1月起开始让民众使用。据阿联酋通讯社昨天（27日）报道，阿联酋卫生部说，他们在该国进行针对国药新型重组蛋白疫苗展开研究后，做出上述决定。这项研究的参与者包括了已经接种两剂国药灭活疫苗的人士。研究发现，新型重组蛋白疫苗能提高针对冠病变种毒株的免疫能力。曾接种两剂国药灭活疫苗的志愿者在接受新型重组蛋白疫苗后，体内对新出现的变种毒株产生免疫反应。发布：2021年12月28日3:55PM

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差中国科研人员在《柳叶刀传染病》（Lancet）杂志发表的一项研究表明，在接种两剂中国国药集团生产的一款疫苗后，几乎测不出抵抗某些奥密克戎变异株的中和抗体；而接种了加强针之后也只能测出部分的中和抗体。中和抗体是评估疫苗效力的指标之一。据美国之音报道，中国科研人员星期一（6月20日）在《柳叶刀传染病》杂志发表的一项研究显示，在25名接种两剂BBIBP-CorV疫苗的人员当中，他们体内抗击奥密克戎BA.2.12.1以及BA.4/BA.5等亚型变异株的中和抗体“几乎侦测不到或只测到微量抗体”。研究人员介绍，接受试验的25人在接种两剂BBIBP-CorV疫苗之后又接种了加强针，那么在24%至48%的接受试验的人中观察到对抗奥密克戎亚型变异株的抗体。根据另外一组30人的测试，在接种第三剂由重庆智飞生物制品公司生产的另一款获准在中国使用的疫苗后，中和抗体率上升到30%至53%。这项研究并未讨论加强针本身的效力，而这一数据应该可以反映降低新冠患病率或致死率。通常在大型的临床试验中会对这种效力进行观察和测试。BBIBP-CorV是国药集团生产的两款疫苗之一。此款疫苗不仅获准在中国大规模使用，而且也曾出口到很多国家。根据中国官方的统计数据，截至星期一，中国大陆全境14亿人接种了33.96亿剂次的疫苗。而截至5月初，中国疫苗覆盖人数和全程接种人数已经分别占全国人口的91.22%和88.74%；60岁以上老年人接种覆盖人数和全程接种人数已分别占老年人口的86.23%和81.67%。发布：2022年6月22日8:45AM

中国国药疫苗之父杨晓明被罢免全国人大代表职务

中国国药疫苗之父杨晓明被罢免全国人大代表职务被誉为中国国药疫苗之父的中国生物前董事长、首席科学家杨晓明因涉嫌严重违纪违法，被罢免全国人大代表职务。冠病疫情暴发期间，他曾带领开发中国国药冠病灭活疫苗。据澎湃新闻报道，全国人民代表大会常务委员会星期五（4月26日）发布的公告显示，西藏自治区人大常委会3月29日开会决定罢免杨晓明第14届全国人大代表职务。依照有关规定，杨晓明的人大代表资格终止，民族委员会委员职务相应撤销。同样被罢免人大代表职务的还有中原银行前董事长徐诺金、航天投资控股有限公司原董事长韩树旺、原四川南充市委书记古正举。现年62岁的杨晓明是甘肃藏族人，毕业于兰州医学院，曾赴美日等国进修学习，长期从事传染病疫苗应用基础研究，曾带头轮状病毒疫苗、肺炎多糖疫苗、SARS免疫球蛋白和马SARS抗血清等研究工作。杨晓明曾任中国“863”计划疫苗专案首席科学家、联合疫苗工程技术研究中心主任、中国国药集团首席科学家，在冠病疫情期间因率队开发冠病灭活疫苗而打响知名度。冠病疫情暴发后，时任国药集团中国生物董事长杨晓明率队到武汉进行检测，通过持续排除已知病原体，最终确定病毒是全新病原体。48小时后，中国生物宣布冠病病毒基因诊断试剂盒研发成功，首批被中国国家卫健委推荐使用。随后杨晓明又带队投入研发生产冠病病毒灭活疫苗。2020年12月31日，国药集团中国生物北京公司冠病灭活疫苗率先获附条件批准上市。自此，国药及另一家中国公司科兴开发的灭活疫苗大量生产使用并外销多国。据《21世纪经济报道》截至2022年12月的数据，中国生物的疫苗年产能超过100亿剂，累计向全球生产供应35亿剂。疫情期间，国药疫苗2021年盈利预估上千亿元（人民币，191亿新元）。2020年9月，杨晓明获得“全国抗击新冠肺炎疫情先进个人”荣誉称号。他还在2021年及2023年两度入围中国工程院院士候选人名单。2024年4月27日12:01PM

中国国药：奥密克戎株mRNA疫苗已获临床批件

中国国药：奥密克戎株mRNA疫苗已获临床批件中国国药集团针对奥密克戎变异株研发的mRNA疫苗，星期四（1月19日）已正式获得中国国家药品监督管理局临床试验批件。据“中国生物”微信公众号，国药集团、中国生物首席科学家，中国生物副总裁张云涛说，中生复诺健奥密克戎mRNA疫苗是中国首款编码奥密克戎变异株全长S蛋白的创新型mRNA疫苗，是中国生物继灭活疫苗、重组疫苗技术路线后，在mRNA疫苗研发生产平台取得的重要成果。张云涛说，此款疫苗的技术研发从立项开始就从各方面对标世界一流，下来将加快临床试验。中生复诺健首席科学家贾为国介绍，此款疫苗采用新型抗原设计，进一步提高了诱导有效中和抗体的能力，在易感动物模型实验中也显示出完全的攻毒保护作用。疫苗对标全球领先工艺，先进的mRNA-LNP封装技术可以进一步保障产能。中生复诺健现已在上海南翔建成了从设计到生产的mRNA疫苗药物中试研发平台，及年产能20亿剂的智能化mRNA疫苗生产车间。接下来，中生复诺健将推进奥密克戎株mRNA疫苗的临床试验工作，采用随机、双盲、安慰剂平行对照的形式，进行临床研究，进一步评价疫苗的安全性、免疫原性及保护效力。发布：2023年1月20日12:48PM

中国生物奥密克戎灭活疫苗获临床批件国药股份股价涨停

中国生物奥密克戎灭活疫苗获临床批件国药股份股价涨停中国国药集团旗下子公司中国生物今天（26日）宣布，公司研发的奥密克戎变异株冠病病毒灭活疫苗，获得中国国家药监局的临床批准。公司宣布上述信息后，在上海挂牌的国药股份股价直线涨停。中国生物下午1时54分在微信上公布，这款灭活疫苗获得中国国家药监局颁发的临床批件。公司将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成两或三剂冠病疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株灭活疫苗的安全性和免疫原性。国药股份股价在下午1时57分开始直线上扬，一分钟后涨停，起10.02%。分别在上海和深圳挂牌的国药一致和国药集团旗下的上海现代股价在下午2时20分上涨1.08%和6.05%。发布：2022年4月26日2:30PM