百万人已接种国药疫苗

百万人已接种国药疫苗国药集团董事长表示近百万人上进行使用国药疫苗,无严重不良反应,并指无论从研发、临床实验还是生产以及紧急使用,国药集团的两款新冠灭活疫苗在各个方面全部领先于全球。华尔街日报指这家国有公司尚未就疫苗的有效性提供可靠的临床证据(疫苗有效率的数据),专家表示对中国疫苗的信任需要确凿的临床数据。原文链接《澎拜新闻》《华尔街日报》

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中国生物奥密克戎灭活疫苗获临床批件国药股份股价涨停

中国生物奥密克戎灭活疫苗获临床批件国药股份股价涨停中国国药集团旗下子公司中国生物今天(26日)宣布,公司研发的奥密克戎变异株冠病病毒灭活疫苗,获得中国国家药监局的临床批准。公司宣布上述信息后,在上海挂牌的国药股份股价直线涨停。中国生物下午1时54分在微信上公布,这款灭活疫苗获得中国国家药监局颁发的临床批件。公司将采用随机、双盲、队列研究的形式,在已完成两或三剂冠病疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究,评价奥密克戎变异株灭活疫苗的安全性和免疫原性。国药股份股价在下午1时57分开始直线上扬,一分钟后涨停,起10.02%。分别在上海和深圳挂牌的国药一致和国药集团旗下的上海现代股价在下午2时20分上涨1.08%和6.05%。发布:2022年4月26日2:30PM

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全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成5月1日下午,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究,正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。近期国内多地出现新冠肺炎疫情,主要“罪魁祸首”是奥密克戎变异株,其具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。4月26日,中国国家药品监督管理局正式批准了科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎变异株(Omicron)(以下简称奥株)研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。爆料投稿无聊就找:迪拜华人必备纸飞机大事件频道:【】【】

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阿根廷研究:国药灭活疫苗对老年人预防死亡有效率为85%一份来自阿根廷真实世界的大样本显示,对于60岁及以上的老年人,两剂接种后,中国国药灭活疫苗减少死亡风险的有效率为85%,研究者称,这是第一份报道国药疫苗对老年人有效率的研究。根据澎湃新闻引述国际权威医学期刊《柳叶刀》报道,从去年1月起,阿根廷开始全国疫苗接种运动,当年3月起,对60岁及以上人群接种中纳入国药灭活疫苗。由阿根廷国家流行病学和国家战略信息局局长AnalíaRearte领导的这项研究在去年1月到9月(流行病学第5周到37周)间执行。该研究对疫苗的效果进行了回顾性研究,旨在评估在60岁及以上的老年人中,疫苗对减少感染冠病风险的有效率及对减少因冠病死亡的有效率。研究发现,对于60岁及以上的老年人,两剂接种后,疫苗减少死亡风险的作用比减少感染风险的作用更显著。国药灭活疫苗减少死亡风险的间接估计有效率为85%。研究者表示,在这项研究开始前,国药灭活疫苗对老年人的有效性还未有研究报道。据其所知,这是第一项在中等收入国家的真实世界环境中评估包括国药在内的三款疫苗有效性的研究。论文还写道,该研究表明,在阿根廷全国疫苗接种运动背景下,风险较高的60岁及以上人群接种疫苗能够有效地预防冠病感染,且更为有效地预防因患冠病死亡。发布:2022年3月19日8:52AM

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首支奥密克戎毒株灭活疫苗临床第一针开打

首支奥密克戎毒株灭活疫苗临床第一针开打中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株灭活疫苗,昨天在浙江杭州完成第一针接种。这是全球首个进入临床试验的针对奥密克戎毒株的冠病灭活疫苗。目前中国正面临新一波由奥密克戎毒株引发的冠病疫情,上海、北京等重要城市先后被波及。中国官方在上月26日,正式批准科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎毒株研制的冠病灭活疫苗进入临床研究。中国工程院院士李兰娟对中国媒体表示:“奥密克戎变异株的疫苗的研发非常重要,当然原来的疫苗还是有效的,但是针对变异株的疫苗研发以后,将可能会有更好的免疫效果。”发布:2022年5月2日4:08PM

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