中外媒看阿斯利康和科兴疫苗（上）：台湾接种阿斯利康

中外媒看阿斯利康和科兴疫苗（上）：台湾接种阿斯利康台湾接种疫苗后，中外台媒都先后报道多人接种疫苗后猝死。有日本人认为因政治意图把没有把握的疫苗捐赠，担心台湾对日感情会恶化。阿斯利康（AZ）疫苗究竟是否致死？中台都有人引用数据表示死亡人数在合理预期。台湾接种AZ疫苗死亡约是19.6人，英国每百万剂次导致约35.22人死亡。#疫苗原文链接《观察者网》《rfi法广》《Yahoo!新闻》微博：

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生 可大幅提抗体水平

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生可大幅提抗体水平（早报讯）一项研究发现，已接种两剂中国科兴冠病疫苗的人，在接种第三剂疫苗（追加剂）时采用阿斯利康、辉瑞-BioNTech或强生疫苗，可显著提升其抗体水平。路透社报道，巴西和牛津大学的研究人员周一（1月24日）表示，他们的研究显示，病毒载体或核糖核酸（RNA）疫苗对提升科兴疫苗对抗冠病包括德尔塔和奥密克戎变种毒株的效果最佳。科兴疫苗属于传统的灭活疫苗，目前已在巴西、中国、阿根廷、南非、阿曼、马来西亚、印度尼西亚和土耳其等超过50个国家获得紧急使用授权。根据来自巴西圣保罗和萨尔瓦多市的1240名志愿者的最新研究结果，接种第三剂科兴疫苗虽然也能提高抗体水平，但使用其他疫苗的效果会更好。在接种追加剂前，接种两剂科兴疫苗者的抗体水平较低，只有20.4%的18至60岁者和8.9%的60岁以上者具有可检测水平的中和抗体。接种上述任何一种追加剂后，其抗体水平都显著提升。这份研究报告1月21日发表在《柳叶刀》医学杂志上。发布：2022年1月25日10:02AM

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎一项最新研究显示，与其他毒株相比，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针，对奥密克戎变种的免疫效果仍较低。据路透社报道，研究显示，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于接种两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。此外，与原始毒株相比，针对奥密克戎毒株的抗体水平要低6.3倍，与德尔塔毒株相比，抗体水平低2.7倍。该研究报告的作者之一岩崎明子在推特上说，接种科兴疫苗的人可能需要打两剂加强针，才能达到对抗奥密克戎所需的保护水平。研究也显示，仅接种两剂科兴疫苗没有显示出对奥密克戎的任何可检测到的中和作用。香港大学李嘉诚医学院与香港中文大学医学院上周公布的研究显示，接种三剂科兴疫苗并不能产生足够的抗体水平以对抗奥密克戎变异株。科兴公司也曾说，公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。该研究由耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构的研究人员合作进行，尚未经过同行评估。该研究对多米尼加共和国101名参与者的血浆样本进行了分析。发布：2022年1月1日1:30PM

港中大研究：接种复必泰或科兴疫苗可长期防冠病重症

港中大研究：接种复必泰或科兴疫苗可长期防冠病重症香港中文大学医学院最新研究发现，针对原始病毒株及奥密克戎变异株，接种复必泰或科兴冠病疫苗均可激发免疫T细胞反应，能有效减低冠病病毒引起的重病和死亡风险。研究也在两种疫苗的不同接种情况中发现记忆T细胞（MemoryTcell），每当人体再次感染时，该种T细胞便会重新激活，有助长效保护。综合《明报》和网媒“香港01”星期二（6月27日）报道，中大研究团队于2021年3月至8月在香港3个疫苗接种中心招募659名参加者，分数个组别跟进研究，即接种两剂复必泰或科兴、接种同源或异源作加强剂、无接种加强剂，或曾感染任何一类冠病病毒株，并在接种疫苗前后一个月收集血液样本，以及在患者康复期间抽取其血液样本。研究结果显示，尽管接种两剂复必泰或科兴疫苗未能引发针对奥密克戎的中和抗体，但都能引发较大的T细胞反应，消除病毒感染的细胞，以减少病毒复制，阻止病情恶化，达至防重症及死亡作用。研究指出，60岁或以上人士接种两剂复必泰引发的T细胞反应，比两剂科兴更大，而接种第三剂复必泰或科兴均能增强已减弱的T细胞反应。研究也发现接种两款疫苗后均出现记忆T细胞，当再次感染时会被重新激活，相信可长时间有效预防冠病引起的严重疾病，例如肺炎等呼吸系统重症。

科兴生物：吸附破伤风疫苗临床研究揭盲

科兴生物：吸附破伤风疫苗临床研究揭盲据科兴生物官微，2月4日-5日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会举行。揭盲初步结果显示，SINOVAC科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.48%，阳转率达到非劣效标准；抗体几何平均浓度（GMC）达到统计学优效。

科兴吸附破伤风疫苗临床研究成功揭盲

科兴吸附破伤风疫苗临床研究成功揭盲2月4日—5日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗（简称“破伤风疫苗”）Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会成功举行。揭盲初步结果显示，科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.48%，阳转率达到非劣效标准；抗体几何平均浓度(GMC)达到统计学优效。