【书名】失明症漫记

【书名】失明症漫记【作者】若泽·萨拉马戈【格式】#epub#mobi#azw3#pdf【分类】#现当代#小说#诺贝尔奖#文学【简介】街上出现了第一个突然失明的人,紧接着是第二个、第三个……一种会传染的失明症在城市蔓延,无人知晓疫情为何爆发、何时结束。失明症造成了前所未有的恐慌与灾难,一批又一批感染者被集中隔离。食物短缺,组织崩溃,文明与尊严变得不堪一击。人们逐渐剥离道德的外衣,陷入比失明更绝望的苦难境地。在这些人中,只有一个女人还能看见。她的眼睛,是这个疯狂的世界里唯尚存的理智。::@sharebooks4you

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前几天刚看《失明症漫记》新书分享回放,今天就读到《失明症漫记》中这句话:“即使灾难降临在所有人头上,总是有一些人比另一些人生活得更糟。”突然明白了现在所经历的一切。我们要看见,要记住,不要盲掉。【网评】“如果我们不能完全像正常人一样生活,那么至少应当尽一切努力不要像动物一样生活。”“能醒着就不要沉睡,如果你能看,就要看见,如果你能看见,就要仔细观察。”不知为什么,这么让人悲伤。前两天我说《鼠疫》太过温和,其实《失明症漫记》才是更合适的隐喻吧。

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失明症漫记 https://www.aliyundrive.com/s/yPBGFQrt9Xz

失明症漫记https://www.aliyundrive.com/s/yPBGFQrt9XzB面人生https://www.aliyundrive.com/s/rAXyjwhHfif黑色优势https://www.aliyundrive.com/s/1LiSKDv8hHx谢榛诗选https://www.aliyundrive.com/s/Lmhd9p8xDnN认知升级https://www.aliyundrive.com/s/tm2bFJrzqwq茶之三味之茶经茶谱茶疏https://www.aliyundrive.com/s/pFhKfHLCkuJ火药时代https://www.aliyundrive.com/s/PXLVjjXwKnc标签:#电子书来自:频道:@Aliyundrive_Share_Channel群组:@alyd_g投稿:@AliYunPanBot

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【书名】血清素【作者】米歇尔·维勒贝克【格式】#epub#mobi#azw3#pdf【分类】#现当代#小说#幸福#血清素#社会【简介】血清素,又名5-羟色胺,大脑的神经传递物质。它被普遍认为是幸福感的贡献者。血清素指标下降,抑郁症风险上升。抑郁症,现代社会的瘟疫。这是一部关于个人对抗抑郁,个人对抗社会瓦解的故事,以悲伤对抗悲伤,以堕落讥笑堕落。::@sharebooks4you

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【书名】骆驼祥子【作者】老舍【格式】#epub#mobi#azw3#pdf【分类】#现当代#小说#文学#经典#中国【简介】我们所要介绍的是祥子,不是骆驼,因为“骆驼”只是个外号;那么,我们就先说祥子,随手儿把骆驼与祥子那点关系说过去,也就算了......岳父的刁难和失踪,虎妞的难产去世,社会局势的混乱,使得他举步维艰。困顿的岁月里,他与邻家女孩小福子由怜生爱,小福子因生活所迫卖身为娼,祥子说:“等着吧!等我混好了,我来!一定来!”::@sharebooks4you

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【书名】我们【作者】尤金·扎米亚金【格式】#epub#mobi#azw3#pdf【分类】#现当代#小说#政治#讽刺#极权主义【简介】作为第一部反乌托邦作品,《我们》针对的是极权主义的种种弊端。全书采用笔记形式,假借生活在未来世界中的一个模范公民之口,戏拟了一个高度数字化、采用集中统一管理的“联众国”中各色人等的生活和心态。《我们》的写作风格直接影响了后来的《1984》、《美丽新世界》等反乌托邦作品。阅读:频道:@sharebooks4you群组:@sharing_books4u

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基因发现可带来青光眼失明的全新治疗和预防方法

基因发现可带来青光眼失明的全新治疗和预防方法青光眼会导致视神经进行性退化,最终导致失明。青光眼的主要危险因素之一是眼睛(眼内)压力,眼睛引流系统异常会导致液体积聚,导致压力过大并对视神经造成损害。这些症状可能会缓慢出现,因此最初可能不会被注意到。大约一半的青光眼病例直到发生永久性视神经损伤才被诊断出来,因此早期发现和治疗至关重要。2021年,澳大利亚QIMRBerghofer医学研究中心和美国哈佛医学院的研究人员领导的一项国际研究发现了127个会增加人患青光眼风险的基因。现在,QIMRBerghofer领导了对青光眼遗传学的进一步研究,鉴定了数百个新基因,其中一些可能提供治疗该疾病的新方法。“青光眼会悄悄夺走你的视力,”该研究的合著者之一斯图尔特·麦格雷戈(StuartMacGregor)说。“你首先失去了周边视力,然后一只眼睛经常会遮住另一只眼睛的视力丧失。直到你已经遭受永久性损伤和视力丧失,你才会意识到发生了什么。”先前鉴定的127个基因在一定程度上解释了最常见的青光眼形式——原发性开角型青光眼的遗传性,但仍有许多问题无法解释。因此,研究人员开始寻求更多答案,开展了有史以来最大规模的全球全基因组关联研究(GWAS),寻找与眼压和视神经损伤相关的其他基因。他们首先对超过600000名欧洲血统的参与者进行了GWAS,然后对超过280万名来自多个血统的受试者进行了前所未有的研究。研究人员认为,考虑到非洲和亚洲血统的人青光眼发病率最高,采取多血统方法很重要。另一位合著者普亚·加拉克哈尼(PuyaGharakkhani)表示:“我们数据的全球性使我们能够识别大量青光眼风险基因,并发现其中大多数基因实际上在不同种族血统群体中是共享的。这意味着青光眼基因测试可能对多种血统都有效。”研究人员的大规模研究发现了185个以前未知的与青光眼风险相关的基因,比2021年研究中发现的基因数量增加了一倍多,使总数达到312个。而且,研究人员首次能够确定具有保护视神经作用的基因。“现有的治疗方法只专注于降低眼压,”麦格雷戈说。“我们的梦想一直是找到一种方法,让视网膜本身变得更强健,这样它就能承受压力的积累,并防止造成永久性失明的损伤。我们的发现确实令人兴奋,因为我们第一次发现了一组可以在视网膜细胞中诱导这种‘神经保护’的基因。”到目前为止,现有的药物治疗都是针对眼压。随着研究人员鉴定出与眼压升高无关的视神经损伤相关的基因,他们还确定了已被证明对人类安全的潜在药物。“我们还确定了可用于这些基因目标的现有药物,”麦格雷戈说。“这可以迅速推进有效的治疗,最终预防视网膜和视神经损伤。”该研究还发现青光眼与免疫相关疾病(包括狼疮和多发性硬化症)之间存在显着的遗传相关性。需要进一步的研究来确认这些基因的因果关系,这可能会导致用于治疗这些免疫疾病的现有药物重新用于治疗青光眼。“青光眼是所有人类疾病中遗传性最强的疾病之一,”加拉卡尼说。“我们可以利用我们的基因发现来识别那些风险较高的人。如果我们能够在疾病出现之前找到患者,我们就可以防止这些人失明。”该研究发表在《自然遗传学》杂志上,在下面由QIMRBerghofer制作的视频中,研究人员讲述了他们的研究及其意义。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1368881.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1368881.htm

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