#对新冠及新冠疫苗的简要总结

#对新冠及新冠疫苗的简要总结三年新冠,三年核酸,三年谈冠色变。三年疫苗,三年色码,三年步步维艰。三年动员,三年围堵,三年严防死守。天天开会,天天公布,天天街谈巷议。道道围墙,村村防守,人人触目惊心。专家出场,学者出场,个个粉墨登场。工厂停业,商店停业,打工到处无业。捕风捉影,杯弓蛇影,街道不见人影。排队看病,排队核酸,处处人满为患。核酸造假,疫苗造假,留下万般隐患。投入海量人力,投入巨额资金,到头来却是一场乌龙。#中共国欢迎您加入『』

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对新冠及新冠疫苗的简要总结

对新冠及新冠疫苗的简要总结三年新冠,三年核酸,三年谈冠色变。三年疫苗,三年色码,三年步步维艰。三年动员,三年围堵,三年严防死守。天天开会,天天公布,天天街谈巷议。道道围墙,村村防守,人人触目惊心。专家出场,学者出场,个个粉墨登场。工厂停业,商店停业,打工到处无业。捕风捉影,杯弓蛇影,街道不见人影。排队看病,排队核酸,处处人满为患。核酸造假,疫苗造假,留下万般隐患。投入海量人力,投入巨额资金,到头来却是一场乌龙,一种莲花清瘟就可以抗拒的自限性疾病。老天爷给人类开了个大大的玩笑,也给全世界的所谓医学进步以极大的嘲讽。

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新冠疫苗临床事件评估专家委员会评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件

新冠疫苗临床事件评估专家委员会评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件#港闻因应《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章),衞生署成立了新冠疫苗临床事件评估专家委员会(专家委员会),负责对第599K章下使用的新冠疫苗与疫苗接种异常事件的潜在关联进行独立评估。专家委员会于十二月十二日召开会议,评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件,并会于今日(十二月二十九日)在政府专题网页发布最后一份新冠疫苗安全监察报告。截至十二月二十三日,本港市民合共接种了约2092万剂新冠疫苗,已接种最少一剂疫苗的巿民约692万名。同期,衞生署共接获8139宗异常事件报告(占疫苗接种总剂量的0.04%)。自二○二三年六月一日,并没有接获涉及死亡的疫苗接种异常事件报告。政府在二○二○年十二月二十三日订立第599K章,以便当时可以授权在香港紧急使用于短时间内研发并经测试、有实证证明安全有效的新冠疫苗。现时已有充分科学证据及安全数据显示新冠疫苗的裨益高于其风险。疫苗不仅可以保护个人免受2019冠状病毒病感染,亦能降低接种者受感染后的病情严重性。本港有新冠疫苗符合安全、效能和素质的规定并已按《药剂业及毒药规例》(第138A章)注册。鉴于第599K章已于二○二三年十二月二十三日午夜到期并失效,紧急使用新冠疫苗的安排终止。专家委员会今日在政府专题网页发布最后一份新冠疫苗安全监察报告,并会继续处理第599K章生效期间的相关异常事件个案(即涉及二○二三年十二月二十三日或以前接种疫苗的个案)。(12/29/12:34)

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许树昌指新冠病毒出现三年多 需时追踪疫苗及康复反应

许树昌指新冠病毒出现三年多需时追踪疫苗及康复反应中大医学院研究发现,接种复必泰及科兴新冠疫苗,对病毒变异株Omicron均可引发有效的免疫T细胞反应,T细胞被重新激活,疫苗能达致长效保护作用。中大医学院内科及药物治疗学系系主任许树昌解释,有记忆的T细胞会藏在骨髓当中,每当遇到病毒便会释放出来发挥免疫效用。他说,T细胞可以有很长时间的记忆,对沙士病毒经过17年也有效,麻疹更长达几十年,新冠病毒出现只有三年多,需要更多时间去追踪接种人士及康复者的反应。许树昌说,本港接种的两款疫苗都有很好的T细胞反应,但会随著时间下降,尤其XBB变异株的免疫逃逸非常厉害,产生的保护抗体很少,因此接种后不要期望防感染,主要是防重症及住院,及减少死亡风险。许树昌建议,高危群组在对上一次接种或感染后的6至9个月,应该接种补充剂,加强保护。他说,如果针对XBB的第三代疫苗能在今年底面世,社区流行的病毒也没有大变化,日后只需好像流感一样,每年接种一剂疫苗便足够。2023-06-2612:58:24

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二价新冠疫苗及6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗已抵达澳门

二价新冠疫苗及6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗已抵达澳门#卫生局卫生局表示,为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情,澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗和可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰(BioNTech)mRNA疫苗,上述疫苗均已抵达澳门,待完成疫苗收货程序后,将开始提供接种,详情稍后公布。https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22KZ1Z1jE

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SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究

SINOVAC科兴三价及Omicron株新冠疫苗在智利获批开展临床研究当地时间2022年8月31日,智利公共卫生研究院批准了一项临床研究以评价SINOVAC科兴研制的三价新型冠状病毒(原型株、Delta株、Omicron株)灭活疫苗和Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗在既往完成四剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中的安全性、免疫原性。此前,基于动物模型的临床前研究显示,两款疫苗均安全、有效。该研究是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究。此次研究采用多中心、随机、双盲、阳性对照设计,用于评价使用三价新冠病毒灭活疫苗及Omicron株灭活疫苗进行加强免疫的免疫原性和安全性。研究计划招募826名已完成四剂新冠疫苗接种的志愿者,根据接种史分为异源组(已接种两剂SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后加强接种两剂mRNA或腺病毒载体疫苗)和同源组(已接种四剂克尔来福®)。其中异源组576名志愿者分为三组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗、一剂Omicron株灭活疫苗或一剂新冠灭活疫苗克尔来福®;同源组的250名志愿者分为两组,分别接种一剂三价新冠病毒灭活疫苗或一剂Omicron株灭活疫苗。该研究将为SINOVAC新冠变异株疫苗研制提供可靠数据,指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。智利公共卫生研究院也于上月批准SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福紧急使用的最低接种年龄由三岁降至六个月,这是继8月2日科兴新冠疫苗首次在中国香港获批使用于6月以上儿童后的再次获批。截至目前,科兴新冠疫苗克尔来福作为全球唯一获批用于6月龄儿童的新冠灭活疫苗,已在印尼、泰国、巴西、智利、哥伦比亚等14个国家和地区获批用于儿童和青少年接种,累计接种超2.6亿剂次,为全球超1.3亿未成年人预防新冠肺炎提供保护。伴随新冠病毒变异株在全球范围内传播,SINOVAC科兴积极致力于多项针对新冠病毒变异株疫苗的研究。2022年4月,中国内地和香港地区批准SINOVAC科兴Omicron株灭活疫苗进入临床研究,以评价该疫苗在不同人群中的安全性和免疫原性,预计本月将获得Omicron株灭活疫苗免疫原性及安全性数据并向有关国家药物监管机构申请紧急使用授权。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312583.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1312583.htm

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二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳

二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳#卫生局卫生局表示,为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情,澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗,根据资料,该疫苗暂时批准用于12岁或以上人士的加强剂,暂未有建议用于初种系列;同时,特区政府亦已购买可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰(BioNTech)mRNA疫苗剂型,幼儿剂型的成份与现时成人剂型的成份相同...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22KUlKeRZ

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