卫光生物：收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》

卫光生物：收到人凝血酶原复合物《药品注册证书》卫光生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局审批签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》（证书编号：2024S00943）。该药品以健康人血浆为原料，采用先进工艺技术分离提纯，主要用于治疗凝血因子缺乏症等。取得该证书将丰富公司产品线，提升原料血浆综合利用率，对公司长期发展具有积极影响。但具体销售情况可能受到市场环境、批签发进度等因素影响，存在不确定性。

中国生物制药子公司 “零缺陷” 通过 FDA 现场检查

中国生物制药子公司“零缺陷”通过FDA现场检查近日，连云港润众制药以“零缺陷”通过美国食品药品监督管理局（FDA）的现场检查。此前，润众制药于2014年、2018年以两次零缺陷通过FDA现场检查。连云港润众制药是中国生物制药旗下正大天晴药业集团的全资子公司，主要从事化学原料药、无菌原料药的研发、生产和销售，目前有数十个产品在国内销售，还有十余个产品在美国及欧盟市场上市或处于审评阶段。中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，能够连续三次零缺陷通过FDA现场检查，标志着润众制药质量体系建设和质量管理能力得到了国际认可，将有助于公司产品进一步开拓国内外市场。