全球首款AI生成药物进入人体临床试验

全球首款AI生成药物进入人体临床试验美国国立卫生研究院的数据显示，近几十年来，这种疾病的患病率有所上升，目前在美国约有10万人受到影响。如果不及时接受治疗，患者可能会在两到五年内死亡。InsiloMedicine创始人兼首席执行官亚历克斯·扎沃龙科夫（AlexZhavoronkov）说：“这是第一种完全由生成式人工智能设计的、进入人体临床试验阶段的药物，特别是其已经在患者身上进行第二阶段试验。虽然还有其他人工智能设计的药物在试验中，但我们的药物既针对人工智能发现的新靶点，也有人工智能参与设计。”扎沃龙科夫表示，这种新药的发现过程始于2020年，目标是创造一种“登月（疯狂或者不大可能实现的项目）”药物，以克服目前治疗这种疾病的挑战。当前的治疗主要集中在减缓病情进展方面，并可能会造成令人不适的副作用。他补充称，之所以选择专注于IPF，部分原因是这种疾病会对衰老造成影响。该公司还有另外两种部分由人工智能帮助设计的药物，也正处于临床阶段。一种是正在进行第一阶段临床试验的新冠肺炎药物，另一种是抗癌药物，可用于“治疗实体肿瘤的USP1抑制剂”，最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可以开始临床试验。InsiloMedicine目前正在中国对INS018_055进行为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验，该公司计划在美国和中国的40个地点将试验人群扩大到60名受试者。如果第二阶段研究成功，该公司将继续进行另一项规模更大的研究，然后可能进入有数百名参与者的第三阶段研究。扎沃龙科夫说：“我们预计明年将从当前第二阶段试验中得到结果。”他补充说，很难预测未来试验的确切时间，特别是考虑到这种疾病相对罕见，患者必须满足特定的标准。（小小）...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1368217.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1368217.htm

首个完全由人工智能生成的药物进入人体临床试验

首个完全由人工智能生成的药物进入人体临床试验总部位于香港的生物科技初创公司InsilicoMedicine获得了超过4亿美元的资金，他们开发了这种用于治疗特发性肺纤维化的药物。InsilicoMedicine的创始人兼首席执行官AlexZhavoronkov告诉CNBC：“这是首个完全由生成式人工智能开发并进入人体临床试验的药物，具体而言是进行患者参与的II期试验。”该药物的发现过程始于2020年。消息来源：投稿：@ZaiHuaBot频道：@TestFlightCN

中国歌礼制药申请在美国进行冠病候选药物的临床试验

中国歌礼制药申请在美国进行冠病候选药物的临床试验歌礼制药的股票周三（7月6日）暴涨，此前这家中国制药商表示，递交了一种冠病候选药物在美国进行新药临床试验的申请。截至收盘，歌礼制药在香港上市的股票上涨了6.98%，报4.14港元（约0.74新元），令今年迄今的涨幅超过24%。据《华尔街日报》报道，歌礼制药周三称，已经向美国食品药品管理局（FDA）递交了冠病口服药物ASC10的新药临床试验申请。若申请得到批准，将为歌礼制药在美国开始该药物的临床试验铺平道路。歌礼制药表示，这项申报“将加速ASC10国际多中心临床研究，并进一步提升歌礼新冠口服药物管线布局”。歌礼制药在提交给证交所的公告中称，在临床前研究中，该药表现出了对包括奥密克戎在内的多种冠病病毒变异株优异的体外抗病毒活性。歌礼制药在中国也正进行该药的新药临床试验申报工作，该公司说，对于该药拥有完整全球开发及商业化权益。歌礼制药在2021年净亏损1.99亿元（人民币，下同，约4200万新元）。去年的收入增加了一倍多，达到7690万元。发布：2022年7月6日7:06PM