【我国首个抗新冠口服药来了】

#药物研发#中国#CN【我国首个抗新冠口服药来了】获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。7月15日，河南真实生物科技有限公司（以下简称“真实生物”）宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，新冠病毒同属以RNA作为遗传物质的病毒，经临床试验证明，该药对新冠病毒有良好抑制作用。（）

马国卫生部长：3月运抵辉瑞冠病口服药是抗疫武器

马国卫生部长：3月运抵辉瑞冠病口服药是抗疫武器马来西亚卫生部长凯利说，他刚与辉瑞公司签署最终协议，以获取辉瑞冠病口服抗病毒药物（Paxlovid），预计3月运抵马国。据星洲网报道，凯利周五（2月25日）在双溪毛糯医院主持核磁共振成像设备中心和双溪毛糯麻风病控制中心医用供气改造计划的推介仪式上致词时如是说。凯利说：“这款药物的治疗将是另一个我们（对抗疫情）的武器，尤其为高风险群体提供治疗。”他指出，尽管迈向地方性流行病阶段还有一段很长的距离，但我们必须在与冠病共存以及保护高风险群体的情况下，逐步迈向地方性流行病。”发布：2022年2月25日8:27PM

英国批准使用辉瑞抗冠病口服药

英国批准使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）英国已批准使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。彭博社报道，英国药品和医疗产品监管局周五（12月31日）发表声明说，批准将该款口服药用于治疗轻症至中症冠病成年患者，他们也是具有较高重症风险的人群。英国已向辉瑞公司采购275万个疗程的冠病口服药。此前，美国食品与药物管理局（FDA）已于12月22日批准将Paxlovid用于治疗出现轻症至中症的12岁以上孩童和成年患者，当中包括可能发展为重症的高风险患者。据辉瑞进行的临床试验，Paxlovid在预防高风险患者住院和死亡方面的有效率为近90%。实验室数据也显示，它能有效对抗奥密克戎变种毒株。患者应在确诊后尽快服用这款药物，且在出现症状后五天内开始服用，每12小时一次，持续五天。英国周四（30日）新增近19万起确诊，累计确诊病例超过1274万8000起，累计死例14万8421起。发布：2021年12月31日8:44PM