英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗

英国批准使用诺瓦瓦克斯冠病疫苗（早报讯）英国周四（2月3日）宣布授权使用诺瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗，作为该国第五款批准使用的疫苗。英国药品与保健品管理局（MHRA）当天发声明说，当局已批准18岁以上的人可接种诺瓦瓦克斯冠病疫苗，完成接种需要两剂，间隔时间三周。它表示，在参考了英国、美国和墨西哥针对5万名参与者进行的两个大型临床试验结果后，作出上述决定。诺瓦瓦克斯日前表示，两个大型临床试验结果显示，该疫苗的整体有效率约90%。在诺瓦瓦克斯之前，英国已经批准使用阿斯利康、莫德纳、辉瑞和强生疫苗。此外，德国疫苗专家小组周四也建议可让18岁以上的人接种诺瓦瓦克斯疫苗作为首剂疫苗。专家小组还表示，接种该款疫苗的民众，应该接种信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗作为追加剂。发布：2022年2月3日9:19PM

韩国批准使用首款自研冠病疫苗

韩国批准使用首款自研冠病疫苗（早报讯）韩国当局周三（6月29日）批准使用首款国内开发的冠病疫苗。路透社报道，根据韩国食品医药品安全处的说法，由韩国SK生物科学公司研发的“SKYCovione”冠病疫苗获批向18岁或以上者接种，共两剂疫苗的注射须间隔四周。SK生物科学发布的声明中说，在一项由4037名成年人参与的第三期临床试验中，这款疫苗针对冠病原始毒株产生了中和抗体反应。不过，目前不清楚这款疫苗在对抗奥密克戎和其他冠病毒株的效力如何。这款疫苗是由华盛顿大学蛋白质设计研究所，和制药商葛兰素史克公司（GSK）的支持下联合开发。SK生物科学计划申请加入世界卫生组织的紧急使用清单，并通过冠病疫苗全球获取机制（COVAX）供应自研疫苗。韩国当局已同意以2000亿韩元（2.14亿新元）的价格购买1000万剂疫苗，该疫苗可在正常冷藏条件下储存，预计将从今年下半年开始推出。根据韩国官方数据显示，韩国5200万人口中近87%已完成接种，65%接种了追加剂。发布：2022年6月29日4:27PM

法国议会批准冠病疫苗通行证计划

法国议会批准冠病疫苗通行证计划（早报讯）法国议会周四（1月6日）批准了总统马克龙的冠病疫苗通行证计划，以帮助遏制奥密克戎变种毒株的传播。法国下议院的立法议员在通宵开会后，于凌晨5时以214票对93票的优势通过了包括疫苗通行证在内的立法草案。投票反对该法案的人中有许多来自极右翼或左翼。在国民议会进行最后表决之前，该立法将提交给参议院。疫苗通行证规则将适用于16岁以上的人，而不是政府最初寻求的12岁以上。法国总理卡斯泰说，当时机成熟时，法国准备接种第四剂冠病疫苗。马克龙本周早些时候告诉《巴黎人报》（LeParisien），他想让那些的生活变得非常复杂，把他们挤出公共场所，让他们最终决定接种疫苗。此番言论引发了一场激烈的辩论。马克龙在距离总统选举仅有三个月的时间里使用了粗暴的语言，被广泛认为是一种政治上的精心策划，迎合了公众对未接种疫苗者日益强烈的失望情绪。政府数据显示，12岁以上人群有超过九成接种至少两剂冠病疫苗。法国卫生部长韦朗说，在马克龙的评论发表后，周三有创纪录的人数接种了第一剂疫苗。法国周三新增病例超过33万2000起，为单日新高；当天新增246起死亡病例。发布：2022年1月6日5:16PM

英国率先批准二价冠病疫苗

英国率先批准二价冠病疫苗（早报讯）英国成为第一个批准可对抗冠病原始毒株和奥密克戎毒株的二价疫苗（BivalentVaccine）的国家。据路透社报道，英国药品监管机构（MHRA）星期一（8月15日）说，已批准这款由莫德纳生产的疫苗作为成年人的追加剂。MHRA说，临床试验数据显示，追加剂引发了对奥密克戎BA.1亚型毒株和2020年原始毒株的“强烈免疫反应”。此外，一项分析结果显示，这款疫苗还对目前占主流地位的BA.4和BA.5亚型毒株产生良好的免疫反应。MHRA首席执行官雷恩（JuneRaine）在一份声明中说：“英国正在使用的第一代冠病疫苗继续提供重要保护和拯救生命。现在有了这款二价疫苗，将给我们的武器库提供一种更有力的工具，保护我们免受这种不断变异疾病的侵害。”发布：2022年8月15日7:25PM

英国将为民众接种第四剂冠病疫苗

英国将为民众接种第四剂冠病疫苗（早报讯）英国国民保健制度（NHS）星期天（3月20日）宣布，本周将开始为年长者和免疫力弱的民众接种第四剂冠病疫苗。据法新社报道，约500万名疗养院的居民、75岁以上的年长者和免疫力弱的民众将能够接种第四剂冠病疫苗，当局已邀请60万人预约下周接种疫苗。英国卫生部长贾维德称，英国的疫苗接种计划挽救了无数生命，并筑起了一道让民众能够学会与冠病共存的防线。他表示，随着疫苗接种计划取得巨大的成功，当局接下来将为年长者和免疫力弱的民众提供追加剂，以加强他们抵抗病毒的能力。英国首相约翰逊周六（19日）也说：“我们正在为第四剂冠病疫苗做准备，因为我们将需要它。”自暴发冠病疫情以来，英国一直是疫情最严重的国家之一，有超过16万3000人病逝。由于奥密克戎变种毒株肆虐，英国的冠病病例再次飙升，每20人就有一人确诊。因冠病住院的人数也再次上升，但需要入住加护病房的人数维持在低水平。发布：2022年3月20日8:48AM

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM