研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎一项最新研究显示，与其他毒株相比，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针，对奥密克戎变种的免疫效果仍较低。据路透社报道，研究显示，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于接种两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。此外，与原始毒株相比，针对奥密克戎毒株的抗体水平要低6.3倍，与德尔塔毒株相比，抗体水平低2.7倍。该研究报告的作者之一岩崎明子在推特上说，接种科兴疫苗的人可能需要打两剂加强针，才能达到对抗奥密克戎所需的保护水平。研究也显示，仅接种两剂科兴疫苗没有显示出对奥密克戎的任何可检测到的中和作用。香港大学李嘉诚医学院与香港中文大学医学院上周公布的研究显示，接种三剂科兴疫苗并不能产生足够的抗体水平以对抗奥密克戎变异株。科兴公司也曾说，公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。该研究由耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构的研究人员合作进行，尚未经过同行评估。该研究对多米尼加共和国101名参与者的血浆样本进行了分析。发布：2022年1月1日1:30PM

港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎

港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎香港大学和香港中文大学两所大学的医学院展开的最新研究发现，辉瑞复必泰或科兴疫苗的人士，在接种第三剂复必泰疫苗后，抗体水平足以抵抗奥密克戎冠病变异株，但如果三剂都是科兴疫苗，则不会有足够的抗体水平，来抵抗奥密克戎。据香港大学官网今天（23日）公布的新闻稿，研究结果显示，接种两剂复必泰或科兴疫苗后，杀灭（中和）奥密克戎变异株的抗体反应非常低。已接种两剂复必泰疫苗的人士，在接种第三针复必泰疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株，而已接种两剂科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，抗体水平却无法提供足够保护。领导研究团队的中大医学院呼吸系统科讲座教授许树昌，呼吁符合接种资格但还没接种两剂疫苗的人士尽快接种。许树昌说：“奥密克戎变异株传染力极强，倘若一旦在香港社区传播，未接种疫苗而属于高危群组的人士，包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。”另一名领导研究团队的港大医学院公共卫生学院病毒学讲座教授裴伟士也建议，已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士，应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗，以确保其抗体水平足以抵抗奥密克戎病毒株。发布：2021年12月23日6:56PM

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差中国科研人员在《柳叶刀传染病》（Lancet）杂志发表的一项研究表明，在接种两剂中国国药集团生产的一款疫苗后，几乎测不出抵抗某些奥密克戎变异株的中和抗体；而接种了加强针之后也只能测出部分的中和抗体。中和抗体是评估疫苗效力的指标之一。据美国之音报道，中国科研人员星期一（6月20日）在《柳叶刀传染病》杂志发表的一项研究显示，在25名接种两剂BBIBP-CorV疫苗的人员当中，他们体内抗击奥密克戎BA.2.12.1以及BA.4/BA.5等亚型变异株的中和抗体“几乎侦测不到或只测到微量抗体”。研究人员介绍，接受试验的25人在接种两剂BBIBP-CorV疫苗之后又接种了加强针，那么在24%至48%的接受试验的人中观察到对抗奥密克戎亚型变异株的抗体。根据另外一组30人的测试，在接种第三剂由重庆智飞生物制品公司生产的另一款获准在中国使用的疫苗后，中和抗体率上升到30%至53%。这项研究并未讨论加强针本身的效力，而这一数据应该可以反映降低新冠患病率或致死率。通常在大型的临床试验中会对这种效力进行观察和测试。BBIBP-CorV是国药集团生产的两款疫苗之一。此款疫苗不仅获准在中国大规模使用，而且也曾出口到很多国家。根据中国官方的统计数据，截至星期一，中国大陆全境14亿人接种了33.96亿剂次的疫苗。而截至5月初，中国疫苗覆盖人数和全程接种人数已经分别占全国人口的91.22%和88.74%；60岁以上老年人接种覆盖人数和全程接种人数已分别占老年人口的86.23%和81.67%。发布：2022年6月22日8:45AM

辉瑞与BioNTech展开临床测试对抗奥密克戎新版疫苗

辉瑞与BioNTech展开临床测试对抗奥密克戎新版疫苗（早报讯）辉瑞公司与合作伙伴BioNTech开始了一项临床试验，测试专门为了对抗冠病变种毒株奥密克戎而研发的新版疫苗。辉瑞疫苗研究主管詹森周二（1月25日）在一份声明中说，虽然目前的数据显示，针对原始冠病菌株的追加剂能继续防止奥密克戎引发的严重病况，但必须为疫苗保护效力减弱的情况做好准备，以及应对未来可能出现的新变种病株。BioNTech总裁沙辛补充说，原来的疫苗对轻度和中度冠病的保护似乎在面对奥密克戎时减弱得更快。这两家公司说，这项试验将在55岁以下成年人中进行，以测试新版疫苗的安全性和免疫反应。该试验将涉及1420名18至55岁人士。辉瑞公司的一名发言人告诉法新社，试验没有包括55岁以上者，因为这项研究的目标是检查接种者的免疫反应，而不是估计疫苗的效力。志愿者分成三组。第一组志愿者参与试验前，已经在90至180天前接种两剂现有的辉瑞冠病疫苗，他们将接种一至两剂针对奥密克戎的疫苗。第二组志愿者在参与试验的90至180天前接种了三剂辉瑞疫苗，并将再次接种现有的辉瑞疫苗，或接种奥密克戎疫苗。第三组是从未接种过冠病疫苗者，他们将接种三剂奥密克戎疫苗。发布：2022年1月25日10:12PM

以色列研究显示第四剂辉瑞疫苗预防奥密克戎效果有限

以色列研究显示第四剂辉瑞疫苗预防奥密克戎效果有限（早报讯）根据以色列一项临床试验的初步数据，接种第四剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗不足以有效对抗奥密克戎变种毒株。彭博社报道，以色列周一（1月17日）公布的数据显示，特拉维夫舍巴医疗中心的154名医务人员参与这项临床试验的两个星期后，研究人员发现第四剂辉瑞-BioNTech疫苗成功提高了他们的抗体水平。但首席研究员雷格夫-约查伊表示，第四剂疫苗对奥密克戎只具有局部的防疫作用。她说，能有效对抗早期冠病变种毒株的疫苗，对抗奥密克戎的效能均偏低。不过，参与此次试验的人只出现轻微症状或根本没有任何症状。以色列在冠病确诊病例创新高后，于去年12月底开始为60岁以上和免疫力低的人接种第四剂辉瑞-BioNTech疫苗，这使以色列成为全球接种第四剂疫苗的测试案例。根据以色列卫生部的数据，至今已有超过50万名以色列人接种了第四剂辉瑞-BioNTech疫苗。雷格夫-约查伊说，向最脆弱群体提供第四剂疫苗的决定是正确的，因为它可能为该群体带来额外的好处。但她也表示，周一公布的临床试验结果并不支持为全体人口接种第四剂疫苗。发布：2022年1月18日7:09AM

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。彭博社报道，该制药厂商周四（12月23日）发表一份声明说，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平，与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还称，接种该款追加剂所产生的中和抗体，比冠病康复者（从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复）体内的抗体水平还要高。该项研究分析了冠病染疫者的血液样本，包括已接种两剂疫苗和追加剂的人，以及之前感染其他需关注的冠病变种毒株者。这些血液样本中，有41人接种了三剂阿斯利康冠病疫苗。该项研究结果尚未经过同行审视。发布：2021年12月23日5:01PM