以色列研究显示第四剂辉瑞疫苗预防奥密克戎效果有限

以色列研究显示第四剂辉瑞疫苗预防奥密克戎效果有限（早报讯）根据以色列一项临床试验的初步数据，接种第四剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗不足以有效对抗奥密克戎变种毒株。彭博社报道，以色列周一（1月17日）公布的数据显示，特拉维夫舍巴医疗中心的154名医务人员参与这项临床试验的两个星期后，研究人员发现第四剂辉瑞-BioNTech疫苗成功提高了他们的抗体水平。但首席研究员雷格夫-约查伊表示，第四剂疫苗对奥密克戎只具有局部的防疫作用。她说，能有效对抗早期冠病变种毒株的疫苗，对抗奥密克戎的效能均偏低。不过，参与此次试验的人只出现轻微症状或根本没有任何症状。以色列在冠病确诊病例创新高后，于去年12月底开始为60岁以上和免疫力低的人接种第四剂辉瑞-BioNTech疫苗，这使以色列成为全球接种第四剂疫苗的测试案例。根据以色列卫生部的数据，至今已有超过50万名以色列人接种了第四剂辉瑞-BioNTech疫苗。雷格夫-约查伊说，向最脆弱群体提供第四剂疫苗的决定是正确的，因为它可能为该群体带来额外的好处。但她也表示，周一公布的临床试验结果并不支持为全体人口接种第四剂疫苗。发布：2022年1月18日7:09AM

欧盟将为各成员国额外供应2000万剂疫苗对抗奥密克戎

欧盟将为各成员国额外供应2000万剂疫苗对抗奥密克戎（早报讯）欧盟委员会星期天（19日）宣布，将在2022年首三个月为每个成员国额外供应2000万剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，以协助它们对抗快奥密克戎变种毒株。在欧盟委员会宣布这一消息之际，欧洲即将进入新一波疫情，高度突变的奥密克戎毒株正在迅速传播，而欧洲正值圣诞佳节，社交聚会活动大增。南非首次通报奥密克戎病例后，许多国家纷纷加紧推动疫苗接种并重新实施旅行限制。欧盟委员会星期天发表声明说，所有成员国将分别在1月和2月份额外获得500万剂辉瑞-BioNTech疫苗，并在3月份再取得1000万剂疫苗。声明说：“这批疫苗是此前已定的1.95亿剂辉瑞-BioNTech疫苗以外的额外供应，这将使第一季交付的疫苗总数达到2.15亿剂量。”欧盟委员会说：“我们预计奥密克戎变种毒株将导致感染率直线上升，接种完整剂量的疫苗和接种追加剂现在比任何时候更显迫切。”至2022年，欧盟将总共收到6.5亿剂辉瑞-BioNTech疫苗。欧盟的67%人口已完成疫苗接种，而奥密克戎预计将在1月中旬成为欧盟国家的主要传播毒株。发布：2021年12月20日6:57AM

莫德纳展开临床试验 研究针对奥密克戎追加剂

莫德纳展开临床试验研究针对奥密克戎追加剂（早报讯）美国制药商莫德纳周三（1月26日）宣布，已展开一款新的冠病疫苗追加剂的临床试验，该追加剂专门针对奥密克戎变种毒株设计。综合外电报道，有600名成人参与试验，其中一半已在至少六个月前接种两剂莫德纳疫苗，另一半已接种先前获授权的加强剂。此前，美国制药公司辉瑞于周二（25日）也宣布，针对奥密克戎研发的新疫苗已展开临床试验。发布：2022年1月27日10:43AM

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎

研究：接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针仍难以对抗奥密克戎一项最新研究显示，与其他毒株相比，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针，对奥密克戎变种的免疫效果仍较低。据路透社报道，研究显示，接种两剂科兴疫苗搭配辉瑞加强针产生的抗体水平类似于接种两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗。此外，与原始毒株相比，针对奥密克戎毒株的抗体水平要低6.3倍，与德尔塔毒株相比，抗体水平低2.7倍。该研究报告的作者之一岩崎明子在推特上说，接种科兴疫苗的人可能需要打两剂加强针，才能达到对抗奥密克戎所需的保护水平。研究也显示，仅接种两剂科兴疫苗没有显示出对奥密克戎的任何可检测到的中和作用。香港大学李嘉诚医学院与香港中文大学医学院上周公布的研究显示，接种三剂科兴疫苗并不能产生足够的抗体水平以对抗奥密克戎变异株。科兴公司也曾说，公司正在开发另一种针对这种特殊变体的灭活疫苗。该研究由耶鲁大学、多米尼加共和国卫生部和其他机构的研究人员合作进行，尚未经过同行评估。该研究对多米尼加共和国101名参与者的血浆样本进行了分析。发布：2022年1月1日1:30PM

辉瑞向美申请授权 为5至11岁儿童提供抗奥密克戎变种追加剂

辉瑞向美申请授权为5至11岁儿童提供抗奥密克戎变种追加剂（早报讯）美国辉瑞公司和德国医药公司BioNTech向美国卫生监管局提交申请，为美国5岁至11岁儿童提供一款专门针对奥密克戎变种毒株的冠病疫苗追加剂。法新社报道，辉瑞和BioNTech星期一（9月26日）向美国食品与药物管理局（FDA）申请一紧急使用授权，为5岁至11岁儿童接种10微克剂量的冠病疫苗追加剂。这款新一代的冠病疫苗追加剂，可同时对抗2019冠状病毒原始毒株和奥密克戎BA.4及BA.5两种亚型毒株，目前美国超过90%的确诊病例都是感染这两种奥密克戎变种毒株。辉瑞和BioNTech也计划向欧洲药品管理局提交申请。美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，虽然冠病对儿童造成的冲击不比成年人来得大，但自冠病大流行暴发以来，美国已有数百名5至18岁儿童和青少年死于冠病。美国CDC上个月批准了为12岁以上者提供针对奥密克戎变种毒株的辉瑞-BioNTech疫苗追加剂，以及针对18岁以上者的莫德纳疫苗追加剂。发布：2022年9月27日9:48AM

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准当地时间9月3日，英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗作为新冠疫苗加强剂，适用于12岁以及以上的群体。这是继此前8月15日Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎的二价加强剂获得批准之后，英国政府批准的第二种二价新冠疫苗。Moderna，以及辉瑞/BioNTech所研发的针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗已经在美国获得政府批准。MHRA在9月3日的新闻稿中表示：“在每一剂疫苗中，Comirnaty(辉瑞/BioNTech研发的新冠疫苗的名称)二价原始/Omicron疫苗的一半剂量(15微克)针对的是原始毒株，其余一半(15微克)针对的是奥密克戎毒株(BA.1)。”MHRA补充称，这一决定得到了一项试验数据的支持，该试验表明，二价新冠疫苗这一加强剂量触发了对奥密克戎变异病毒和原始毒株的强烈免疫反应。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312681.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1312681.htm