美国将接种莫德纳追加剂的间隔时间 缩短至五个月

美国将接种莫德纳追加剂的间隔时间缩短至五个月（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）周五（1月7日）说，18岁及以上民众接种第二剂莫德纳冠病疫苗与追加剂的间隔时间将缩短一个月至五个月。FDA生物制品评估和研究中心主任马克思说，接种疫苗是对冠病、包括正在传播的变种毒株的最佳防御，而缩短接种疫苗与追加剂的间隔时间可能有助于降低免疫力的减弱。该局周一已宣布，将接种辉瑞第二剂疫苗与追加剂的间隔时间从六个月缩短至五个月。当局说，这个改变或可以对传播力强的奥密克戎变种毒株提供更好的保护。发布：2022年1月7日10:59PM

法国缩短接种追加剂的间隔

法国缩短接种追加剂的间隔（早报讯）法国当局周五（12月24日）建议缩短接种冠病疫苗追加剂的间隔，以更好对抗奥密克戎毒株。法新社报道，法国的卫生当局周五建议，成人在完成接种首两剂冠病疫苗后，将接种追加剂的间隔从原本的五个月减短至三个月。当局也建议，将面临冠病风险的青少年也纳入接种追加剂的计划中。目前法国因为奥密克戎病毒迅速传播，圣诞佳节期间的冠病确诊数正在激增。法国周四（23日）新增确诊病例9万1000多起，为单日新高记录。发布：2021年12月24日7:31PM

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂

美国FDA授权为12至15岁者接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）授权为12至15岁者接种第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗，同时把所有接种追加剂的间隔期缩短一个月。路透社报道，美国食药局周一（1月3日）表示，所有完成两剂疫苗接种的人，在接种第二剂疫苗的五个月后就可以接种追加剂。此前规定的间隔期为六个月。同日，该机构还授权为美国免疫功能低下的5至11岁儿童接种第三剂疫苗。美国食药局表示，它审查了由以色列卫生部发布的追加剂安全性数据和现实世界证据，该数据包括超过6300名接种了一剂辉瑞-BioNTech疫苗的12至15岁者的数据。实验室研究表明，接种两剂剂量的辉瑞-BioNTech疫苗对奥密克戎变种毒株所产生的免疫反应低，接种追加剂在应对这个高度传染性的变种毒株方面似乎能提供更高的保护。发布：2022年1月4日7:41AM

美食管局批准12至15岁少年接种辉瑞追加剂

美食管局批准12至15岁少年接种辉瑞追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）周一（1月3日）授权12至15岁少年接种辉瑞疫苗追加剂，并将所有第三剂与第二剂接种间隔时间从六个月缩短至五个月。美食管局还授权5至11岁免疫力低下的儿童接种第三剂疫苗。路透社报道，美食管局说，当局是在审查了以色列卫生部提供关于追加剂安全性的公开数据后才做出上述决定。这些数据包括6300多名接种过辉瑞疫苗12至15岁少年的数据。冠病变种毒株奥密克戎的快速传播使全球冠病病例激增。多国卫生当局已警告该变种毒株的极高传播性，可能使卫生体系不堪重负。实验室测试表明，两剂辉瑞疫苗或莫德纳疫苗对奥密克戎产生的免疫反应较低，而追加剂似乎对这个高度突变毒株有保护作用。发布：2022年1月3日11:43PM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂

美媒：FDA将批准为幼童接种辉瑞疫苗追加剂（早报讯）美国《纽约时报》周一（5月16日）援引知情人士报道，预计美国食品和药物管理局（FDA）最快将于周二（17日）授权为5至11岁孩童接种辉瑞疫苗追加剂。路透社报道，辉瑞药厂和德国生物科技公司（BioNTech）上个月已向美国食品和药物管理局提交了授权申请。他们引用了一项中后期研究的数据，显示第三剂辉瑞疫苗可以增加这个年龄段儿童对冠状病毒和奥密克戎变种毒株的防护力。目前还不清楚这个年龄组对追加剂的需求量有多大。根据美国疾病控制和预防中心的数据，只有28.8%的5至11岁儿童接种了两剂疫苗。FDA拒绝就报道置评，辉瑞和BioNTech也没有回应置评请求。发布：2022年5月17日9:54AM