世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂

世卫更明确鼓励大众接种冠病疫苗追加剂（早报讯）世界卫生组织现在更明确鼓励人们接种冠病疫苗追加剂。《纽约时报》报道，根据世卫组织周二（3月8日）就接种冠病疫苗评估所发布的新指引，它对人们接种疫苗追加剂的好处给予更大的肯定，特别是在奥密克戎肆虐之际。这种传播速度惊人的变种毒株不仅能躲避疫苗抗体，也能躲避因感染前期变种毒株而产生的天然抗体。世卫组织当天发表声明说：“我们强烈支持以现有的冠病疫苗作为紧急与广泛的基本剂接种和追加剂接种，特别是有严重疾病风险的群体。”不过它也不忘再次强调，须确保世界上落后地区的人们完成基本冠病疫苗接种的重要性。世卫组织去年只建议各国为免疫功能低下者接种冠病疫苗追加剂，原因是初始疫苗无法让这些人对冠病病毒产生足够的免疫反应。但许多先进国家纷纷为人民接种疫苗追加剂，世卫组织反对这么做。世卫组织的理由是，在贫穷国家数十亿人口连第一剂疫苗都还没有接种的情况下，就让富裕国家已完成基本疫苗接种的人口额外多打一剂疫苗，称此举不公平也不道德。发布：2022年3月9日3:02PM

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种

世卫建议新冠病疫苗追加剂只应针对XBB变种世界卫生组织（WHO）建议今年的冠病疫苗追加剂，应只针对XBB变种毒株。XBB是目前的冠病主流毒株之一。路透社报道，世卫咨询小组星期四（5月18日）说，新的冠病疫苗制剂应产生对XBB.1.5或XBB.1.16变种毒株的抗体反应。咨询小组说，实现针对XBB谱系的中和抗体反应的其他疫苗制剂或疫苗制剂开发平台，也可以列入考虑。未来的冠病疫苗不会再针对冠病原始毒株。咨询小组说，数据表明原始毒株已没有在人群中传播。而且接种针对原始毒株的疫苗，对当前的流行变种毒株所产生的中和抗体非常低或检测不到。辉瑞/BioNtech、莫德纳和诺瓦瓦克斯等冠病疫苗制造商，已在各自开发针对XBB.1.5和其他当前流行冠病毒株的疫苗。美国食品与药物管理局（FDA）6月将召开外部专家会议，讨论今年晚些时候推出的冠病疫苗的菌株成分，确定后，疫苗制造商料将更新它们的疫苗版本。去年开发和分发的二价疫苗追加剂是针对奥密克戎变种毒株和原始毒株。

世卫：应对未来变种毒株 现有冠病疫苗须更新

世卫：应对未来变种毒株现有冠病疫苗须更新（早报讯）世界卫生组织表示，目前已获世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎变种毒株仍然有效，但现有疫苗可能还须更新以继续为人们提供足够的保护，来应对当前和未来的变种冠病病毒。新华社报道，世卫组织周二（1月11日）发表声明说，世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组专家目前正在分析与须关切变种毒株相关的证据，并可能据此修改针对冠病疫苗株系成分的建议。世卫组织根据变种冠病病毒的传播力、致病性等，将变种毒株列为“须关切变种”（variantof concern）或“待观察变种”（variantofinterest），奥密克戎和德尔塔等均属于须关切变种。世卫组织冠病疫苗成分技术咨询小组成立于去年9月，由18名不同学科专家组成。该专家组11日发表一份临时声明说，目前已获得世卫组织紧急使用认证的冠病疫苗对奥密克戎等须关切变种毒株仍然有效，尤其针对冠病重症及死亡提供了高度保护。但同时专家们也强调，未来需要开发能更好地预防冠病病毒感染和传播的疫苗。此外，随着冠病病毒的变异，现有疫苗的成分可能还需要更新，以确保在面对奥密克戎和未来可能出现的其他须关切变种毒株所引起的感染和疾病时，继续提供世卫组织建议的保护水平。具体而言，更新后的疫苗株系成分需要在基因和抗原上与正在传播的变种毒株近似，在预防感染方面更加有效，并能引起“广泛、强烈和持久的”免疫反应，以“减少对连续施打追加剂的需求”。世卫组织还提出了一些更新方案选项，包括开发针对主要流行变种毒株的单价疫苗、含有来自多种须关切变种毒株抗原的多价疫苗或者研发持续性更好、针对不同变种毒株仍能有效的长期疫苗。针对当前在多国流行的奥密克戎，专家组呼吁全球范围内更广泛地推广完全接种疫苗以及追加剂计划，希望这有助于减少出现新的须关切变种毒株并降低其危害。发布：2022年1月12日2:54PM

美国FDA顾问建议更新冠病疫苗 为秋季追加剂接种

美国FDA顾问建议更新冠病疫苗为秋季追加剂接种（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的顾问团建议更新冠病疫苗设计，以确保疫苗能够应对较新的变种毒株。美国FDA计划在7月初为新版疫苗定案。路透社报道，美国FDA疫苗与相关生物产品咨询委员会周二（6月28日）以19票对2票通过这项建议。他们认为，要应对下一波疫情，冠病疫苗追加剂应该包括专门针对奥密克戎新变种毒株的成分。去年冬季在全球广泛传播的冠病变种为奥密克戎BA.1变种毒株。美国FDA科学家在周二的会议中说，能够锁定BA.4和BA.5这两种奥密克戎亚型毒株的冠病疫苗是他们的首要选择。BA.4和BA.5是目前的主要传播毒株。FDA生物制品评估与研究中心主任马克斯说，监管机构希望能在10月之前启动新一轮的疫苗接种运动，并为民众提供一款重组冠病疫苗。发布：2022年6月29日12:34PM

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂

美国CDC：年长者可接种第二剂新版冠病疫苗追加剂美国疾病控制与预防中心（CDC）星期三（4月19日）宣布，65岁及以上年长者和免疫系统低下群体可以接种第二剂针对奥密克戎变种毒株的新版冠病疫苗追加剂。路透社报道，美国食品和药物管理局（FDA）星期二（18日）授权为上述高风险人群提供第二剂针对奥密克戎的冠病疫苗追加剂。当局同天说，辉瑞-BioNTech以及莫德纳的新版冠病疫苗追加剂将成为主要的接种疫苗。并会收回只针对原有冠病毒株的旧版信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗的紧急使用授权。CDC也说，针对冠病原有毒株的冠病疫苗，在美国不再被推荐使用。至于诺瓦瓦克斯（Novavax）和强生研发的单阶冠病疫苗则不受影响。

福奇：未来或需每年接种冠病疫苗追加剂 像流感疫苗一样

福奇：未来或需每年接种冠病疫苗追加剂像流感疫苗一样（早报讯）美国卫生官员宣布，将于本周为美国民众广泛接种新型冠病疫苗追加剂。美国白宫首席医疗顾问福奇说，未来可能需要每年接种一次冠病疫苗，像流感疫苗一样。彭博社报道，美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫首席医疗顾问福奇星期二（9月6日）说：“我们可能正朝着类似于每年接种流感疫苗的道路前进。”他警告称，冠病病毒的快速变异，可能会改变疫苗接种的间隔时间。福奇指出，一旦未来出现新的变异毒株，现有疫苗提供的保护就会失效。美国医疗监管机构上周批准了莫德纳和辉瑞改良版冠病疫苗的紧急使用授权申请。其中，莫德纳的改良版冠病疫苗被授权用于18岁及以上人群，辉瑞的则被授权用于12岁及以上人群。改良版冠病疫苗除了可以对抗原始冠病毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据，这两种变异株已经成了美国冠病疫情的主导毒株。CDC主任瓦伦斯基称，通过接种追加剂，每年可预防多达10万人住院和9000人死亡。发布：2022年9月7日8:29AM