美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）批准让50岁及以上人群以及免疫力低下者接种第二剂辉瑞或莫德纳冠病疫苗追加剂。第二剂追加剂需与第一剂追加剂间隔至少4个月。彭博社报道，FDA疫苗部门负责人马克斯周二（3月29日）发表声明说，当前数据显示，对于老年人和免疫力低下者，冠病疫苗在预防重症方面效用会逐渐降低，而接种第二剂追加剂可以增强对高风险人群的保护。马克斯还敦促尚未接种追加剂的人尽快接种。他说，数据表明，对所有成年人而言，接种追加剂在预防重症方面可以起到重要作用。FDA此前已批准向12岁及以上免疫功能低下者提供第二剂追加剂。FDA说，当局判定为50岁及以上人群接种第二剂追加剂的益处大于风险。该局称，以色列卫生部数据显示，目前已有70万名18岁以上人群接种辉瑞冠病疫苗第二剂追加剂，其中有60万人为60岁以上人群。当前未发现与第二剂追加剂相关的安全问题。美国疾病控制与预防中心(CDC) 统计，美国已接种一剂疫苗人数超过2.55亿人，占总人口的76.9%；完成疫苗接种人数超过2.17亿人，占总人口的65.5%；接种追加剂人数达9731万人，占已完成疫苗接种的44.8%。最新数据显示，目前奥密克戎亚变种毒株BA.2已成为在美国传播的主导病毒，占新增病例的54.9%。发布：2022年3月30日8:37AM

以色列考虑为所有成年人接种第四剂冠病疫苗

以色列考虑为所有成年人接种第四剂冠病疫苗（早报讯）以色列咨询小组建议为所有成年人接种第四剂冠病疫苗。以色列卫生部周二（1月25日）说，接种第四剂疫苗的条件是成年人必须至少已经接种第三剂疫苗有五个月，或已经从冠病康复。这项措施将大幅扩大接种资格，目前以色列只有60岁以上者或高风险群体可接种第四剂疫苗，但还须经卫生部批准。目前尚不清楚以色列何时将实施这项措施。以色列卫生部发表声明说，当局发现，与接种三剂疫苗者相比，接种四剂疫苗者对严重疾病的保护是三至五倍，对感染的保护是两倍。发布：2022年1月25日4:25PM

瑞典将为65岁及以上民众接种第四剂冠病疫苗

瑞典将为65岁及以上民众接种第四剂冠病疫苗（早报讯）瑞典将为65及以上民众接种第四剂冠病疫苗，以提高他们对病毒的防御能力。据路透社报道，瑞典卫生部周一（4月4日）发表声明说，65岁及以上者四个月前接种了第三剂疫苗，疫苗的保护作用会随着时间减弱。瑞典此前为80岁及以上人群接种第四剂疫苗。该国在3月初解除几乎所有限制措施；由于大规模检测活动已结束，因此很难衡量瑞典疫情的传播水平，但需要重症监护的病人数量是18个月以来最低的。发布：2022年4月4日4:36PM

以色列卫生部：将为疗养院住户提供第四剂冠病疫苗

以色列卫生部：将为疗养院住户提供第四剂冠病疫苗（早报讯）以色列卫生部长霍洛维茨周五（12月31日）宣布，以色列将为疗养院内的老人提供第四剂冠病疫苗，理由是他们曝露于冠病之中的风险较高也更容易染疫。路透社报道，以色列卫生部总监阿什周四（30日）批准为免疫功能低下者，例如癌症患者和器官移植接受者，提供第四剂疫苗。以色列周四新增超过4000起新确诊，为9月以来的最高。霍洛维茨说，以色列正处于“第五波”冠病疫情，大多数病例可能与奥密克戎变体有关。以色列一家医院12月27日展开一项试验计划，为150名医疗人员接种第四剂冠病疫苗，以评估是否有必要为全国人民提供第二轮的追加剂以应对奥密克戎。试验结果预计可在两周内公布。发布：2021年12月31日4:50PM

印尼下周起为成年人接种冠病疫苗追加剂

印尼下周起为成年人接种冠病疫苗追加剂（早报讯）印度尼西亚卫生部长布迪周一（1月3日）宣布，由于奥密克戎变种毒株蔓延，印尼从1月12日开始将给普通民众接种冠病疫苗追加剂。法新社报道，印尼医护人员去年7月已陆续接种疫苗追加剂。政府目前的计划是将第三剂疫苗接种计划推广至过去六个多月前进行第二次接种的成年人。布迪说，本月将有约2100万人纳入该计划。他说：“总统已经决定，（该计划）将于1月12日开始。”印尼已为2.7亿人口中的42%进行了全面接种。该国使用的冠病疫苗包括科兴疫苗、辉瑞疫苗和莫德纳疫苗。布迪在新闻发布会上说，该国将需要约2.3亿追加剂，并已获得近一半的剂量。具更高传播性的奥密克戎自去年11月首次在印尼出现以来，至今已感染了150多人，其中大多数是国际旅客。布迪说，六起病例源于雅加达、泗水、棉兰和峇厘岛的当地传播。发布：2022年1月3日7:58PM

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂

美国批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞冠病疫苗追加剂（早报讯）美国食品和药物管理局星期四（12月8日）批准为幼儿接种莫德纳和辉瑞-BioNTech的冠病疫苗追加剂。当局指出，呼吸道疾病潮增加了儿童面临的风险，让最年幼的孩子接种较大的儿童与成人已能使用的追加剂，将为他们提供更强有力的保护。美国食品与药物管理局（FDA）的声明说，六个月至五岁大的孩子将可在完成接种首两剂莫德纳冠病疫苗的两个月后，接种莫德纳的二价疫苗作为追加剂。这种二价疫苗可同时对抗冠病原始毒株和奥密克戎BA.4和BA.5亚型变种毒株。FDA也批准为六个月至四岁大的儿童接种辉瑞-BioNTech的二价疫苗作为第三剂，取代只能针对冠病原始毒株的原版辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。今年6月，FDA批准把每剂25微克的莫德纳疫苗，以及每剂3微克的辉瑞-BioNTech用于幼儿身上，但目前美国幼儿的接种率仍然很低。四岁及以下儿童中只有不到10％接种了第一剂疫苗，已完成接种的比率还不到5％。FDA局长卡利夫说：“现在有更多儿童有机会通过接种二价冠病疫苗，提高对冠病的防御能力。我们鼓励符合资格的儿童家长和看护者考虑这么做，尤其是我们正进入假期和冬季，会有更多时间待在室内。”发布：2022年12月9日12:08AM