港大发现两蛋白酶可加速感染新冠病毒　提供治疗新方向

港大发现两蛋白酶可加速感染新冠病毒提供治疗新方向港大医学院微生物学系发现可加速感染新冠病毒及Omicron变异株的新型宿主蛋白酶，两款蛋白酶作为入侵细胞的中介，能引导新冠病毒入侵，同时提升应对OmicronBA.1的效率，可以将新冠病毒的复制率减低八成至九成，相信能为治疗新冠病毒提供新方向。有份负责研究的港大医学院微生物学系临床副教授陈福和说，科学界一直希望找出并非来自个别病毒本身、而是在所有冠状病毒围绕的机制，以阻止病毒繁殖。今次两款蛋白酶，分别是膜型基质金属蛋白酶(MT-MMP)以及去整合素金属蛋白酶(ADAM)，是来自人体本身，预计即使冠状病毒未来再有变种，都能够以相类似方式去帮助治疗。至于有关蛋白酶抑制剂会否影响人体健康，陈福和表示，有类似药物曾被用作治疗肺癌的临床测试，具有安全性，但亦明白利用宿主蛋白酶的抑制剂亦要小心副作用，未来将有助制作更安全和有效的抑制剂，下一步将会用于动物以至临床测试，相信需时数年就能制作相关药物。2023-02-2118:17:12

港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎

港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎香港大学和香港中文大学两所大学的医学院展开的最新研究发现，辉瑞复必泰或科兴疫苗的人士，在接种第三剂复必泰疫苗后，抗体水平足以抵抗奥密克戎冠病变异株，但如果三剂都是科兴疫苗，则不会有足够的抗体水平，来抵抗奥密克戎。据香港大学官网今天（23日）公布的新闻稿，研究结果显示，接种两剂复必泰或科兴疫苗后，杀灭（中和）奥密克戎变异株的抗体反应非常低。已接种两剂复必泰疫苗的人士，在接种第三针复必泰疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株，而已接种两剂科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，抗体水平却无法提供足够保护。领导研究团队的中大医学院呼吸系统科讲座教授许树昌，呼吁符合接种资格但还没接种两剂疫苗的人士尽快接种。许树昌说：“奥密克戎变异株传染力极强，倘若一旦在香港社区传播，未接种疫苗而属于高危群组的人士，包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。”另一名领导研究团队的港大医学院公共卫生学院病毒学讲座教授裴伟士也建议，已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士，应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗，以确保其抗体水平足以抵抗奥密克戎病毒株。发布：2021年12月23日6:56PM

浸大研究指一种蛋白酶有条件成为治疗新冠病毒标靶

浸大研究指一种蛋白酶有条件成为治疗新冠病毒标靶浸大一项研究发现，一种蛋白酶有条件成为治疗新冠病毒的标靶。浸大中医药学院教学科研部助理教授王凯亮表示，MT1-MMP蛋白酶是人体内调节新冠病毒进入细胞的主要因素。根据研究显示，向受感染的小鼠注射一种抑制剂，抑制相关蛋白酶，可将病毒量减少近九成。他表示，相信抑制剂对患有新冠病毒的重症病人、长者、高危人士包括糖尿病及肥胖人士的治疗会有明显效果，包括能减少并发症及死亡率。他表示，抑制剂在小鼠身上均具备预防及治疗的效果，但抑制剂属注射式药物，所以不适合用作预防疫苗。王凯亮预期未来3至4个月，会将抑制剂用作猴子实验，预计一至两年后能作临床试验。2023-03-2014:08:07

中大医学院推算香港逾百万人患“长冠病”

中大医学院推算香港逾百万人患“长冠病”香港中文大学医学院院长陈家亮推算，香港可能有逾百万人出现“长冠病”症状，影响工作及学业，他建议政府设立特别专科诊所。据星岛日报报道，港中大今年7月展开为期三个月的“长冠病”研究，目标招募1万名冠病康复者作网上问卷调查，至今已有接近7000人参与。中大医学院院长陈家亮星期天（10月16日）说，初步研究发现，七成受访冠病康复者有持续长冠病情况，而接种疫苗的人问题较少。根据初步研究结果，65岁或以上长者、女性及无接种疫苗的人，患上“长冠病”的风险更高。症状方面，分别有四成受访者出现多种器官受影响，或记忆力变差、无法集中精神；三至四成人出现情绪问题如失眠、焦虑及抑郁等，只有两至三成受访者表示能自动康复。陈家亮称，若比较第四及第五波的“长冠病”病人，第四波病人的症状通常持续时间较长，而且多器官症状更普遍，有理由相信奥密克戎病毒虽然流行，但“长冠病”问题较之前的情况轻。至于近期出现的XBB、BA.4.6或BQ.1.1亚系变异病毒株对“长冠病”会否有更深影响，陈家亮认为需要更多数据才能下判断。被问到如何治疗“长冠病”问题。他说，可能政府需要设立专科诊所，而对于难分辨个案要用客观分析方法，如中大医学院透过粪便分析，诊断是否有长冠病问题。发布：2022年10月16日4:16PM

中国科兴奥密克戎株冠病疫苗获批临床

中国科兴奥密克戎株冠病疫苗获批临床中国国家药品监督管理局今天正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的冠病病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价冠病病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。根据北京科兴生物公司微信公号“疫苗之益”消息，自去年11月奥密克戎开始在全球范围内传播后，SINOVAC科兴迅速采取行动，积极开展奥密克戎株冠病病毒疫苗的研制工作。去年12月5日，SINOVAC科兴获得冠病病毒奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本，并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作。当月9日，SINOVAC科兴引进了香港大学分离的冠病病毒奥密克戎变异株样本。在获取冠病病毒奥密克戎变异株样本后，SINOVAC科兴积极推进奥密克戎株冠病疫苗的毒株、细胞基质、工艺质量研究，已按GMP要求建立疫苗生产用三级种子库，并在原型疫苗的基础上，按照第二代改良疫苗研发思路，确定了疫苗制备工艺，多批产品经自检与中检院复核检验合格。动物模型研究结果显示，SINOVAC科兴奥密克戎变异株灭活疫苗在试验动物中安全有效。公司今年1月30日开始向中国国家药监局药审中心（CDE）滚动提交申请临床试验的预审评资料，于4月15日完成全套注册申报资料纸质版和电子版的提交，正式向CDE申请临床试验。与此同时，今年2月底开始，SINOVAC科兴陆续向中国大陆地区以外的多个国家和地区提交奥密克戎变异株灭活疫苗的临床申请。SINOVAC科兴基于奥密克戎变异株研制的冠病病毒灭活疫苗今年4月14日在香港获得临床批件。下一步，SINOVAC科兴将继续与全球合作伙伴持续展开广泛的合作，积极推动在不同人群中接种原型疫苗对冠病病毒变异株的各项研究，以及变异株制备的冠病疫苗进行序贯接种研究，持续为中国和全球疫情防控做出积极贡献。...发布：2022年4月26日6:33PM

月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增重症病例588例、死亡病例26例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例1例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例25例）。本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株，涵盖89个进化分支，主要流行株为JN.1系列变异株，占比前三位的分别为JN.1、JN.1.4和JN.1.1。