联合国机构成立消灭儿童爱之病全球联盟

联合国机构成立消灭儿童爱之病全球联盟（早报讯）联合国爱之病规划署、联合国儿童基金会、世界卫生组织宣布成立消灭儿童爱之病全球联盟，以确保2030年前实现无感染爱之病毒儿童被拒绝治疗的目标，并防止新的婴儿感染爱之病毒。新华社报道，上述机构星期一（8月1日）在蒙特利尔举行的第24届世界爱之病大会上宣布这项消息。除联合国机构外，民间组织、受爱之病影响最严重的一些国家政府及国际合作伙伴也参与这个全球联盟。安哥拉、喀麦隆、科特迪瓦、刚果民主共和国、肯尼亚、莫桑比克、尼日利亚、南非、乌干达、坦桑尼亚、赞比亚和津巴布韦在第一阶段加入了这个联盟。联合国爱之病规划署执行主任比亚尼马说：“儿童和成人感染者之间治疗覆盖率的巨大差距令人愤慨。通过这个联盟，我们将把愤怒转化为行动。通过汇集新的改进药物、新的政治承诺和社区的坚定行动，我们可以成为消灭儿童爱之病的一代。”联合国儿童基金会执行主任拉塞尔说：“尽管在减少垂直传播、增加检测和治疗以及扩大信息获取方面取得进展，但世界各地的儿童获得爱之病毒预防、护理和治疗服务的可能性仍远低于成人。联盟的成立是向前迈出的重要一步。”根据联合国爱之病规划署发布的2022最新报告，全球只有约52%感染爱之病毒的儿童能够获得药物治疗，远低于成人感染者中约76%的人能获得抗逆转录病毒药物治疗的比例。为期五天的第24届世界爱之病大会7月29日在加拿大蒙特利尔开幕。大会是目前全球规模最大的有关爱之病的会议，由国际爱之病协会组织召开。本届大会采用线上线下结合的形式举行，主题为“重新参与遵循科学”。9500余名来自世界各地的专家学者、非政府组织代表等现场与会，近2000名代表注册线上会议。发布：2022年8月2日3:51PM

联合国：投资预防与治疗 可在2030年前消灭爱之病

联合国：投资预防与治疗可在2030年前消灭爱之病联合国说，如果各国表现出投资在预防和治疗爱之病的政治意愿，并通过不带歧视的法律，在2030年前消灭爱之病是有可能的。据路透社报道，联合国爱之病规划署（简称UNAIDS）星期四（7月13日）发布报告说：“如果我们跟随那些已经做出坚定的政治承诺，以人为本并投资于循证爱之病预防和治疗项目的国家的领导，我们就有了解决方案。”根据UNAIDS的数据显示，2022年，全球估计有3900万人感染人类免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyVirus，简称HIV）。去年有130万人新感染HIV，63万人死于爱之病相关疾病。如果不及时治疗，HIV可发展为爱之病。UNAIDS说，应对HIV的有效方法有几种，包括采取不带歧视的法律措施，并支持社区网络；很多国家患有HIV或爱之病的人面临耻辱、歧视和暴力。报告指出，在资金投入最多的国家和地区取得的进展最为显著，例如东部和南部非洲，自2010年以来，那里的爱之病新感染病例减少了57%。但报告也提到，东欧和中亚，以及中东和北非的新感染病例急剧增加，主要是因为缺乏为边缘和被歧视的人群提供预防服务，以及惩罚性的法律和社会歧视所造成的阻碍。

第5例被治愈的艾滋病患者出现 科学家释疑痊愈过程

第5例被治愈的艾滋病患者出现科学家释疑痊愈过程1988年，埃德蒙首次被诊断出患有艾滋病，其于1997年开始接受抗逆转录病毒治疗，压制艾滋病病毒。然而，病毒从未消失，其DNA一直蛰伏在免疫细胞中。事情的转机出现在了骨髓移植上。与埃德蒙成功配型的捐赠对象，拥有一种罕见的德尔塔32突变基因。这是一种先天具有抵御艾滋病病毒能力的突变基因，大约只有1-2%的人拥有这种突变基因。手术后，保罗的骨髓和血液干细胞完全被捐献者的健康细胞所取代，从此他再未出现白血病和艾滋病的发病迹象。2021年3月，埃德蒙决定停止服用抑制艾滋病的药物。此后，经过近三年的严密监测，医生们确认埃德蒙体内已无任何艾滋病病毒踪迹。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1421347.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1421347.htm

NIH资助的试验显示出生后立即开始治疗HIV可取得良好效果

NIH资助的试验显示出生后立即开始治疗HIV可取得良好效果HIV-1病毒颗粒（黄色）从H9T细胞（深蓝色）中萌发和复制的彩色透射电子显微镜照片。病毒颗粒处于不同的成熟阶段，因此形状各异。资料来源：美国国立卫生研究院今天报告的结果是，一旦这些儿童达到预定的病毒学和免疫学标准，就会按计划中断抗逆转录病毒疗法。NIAID主任、医学博士、公共卫生硕士JeanneMarrazzo说："这些发现清楚地证明，早期治疗能够使新生儿免疫系统的独特功能限制HIV储库的发展，从而增加HIV缓解的前景。这项研究发出的充满希望的信号是未来HIV缓解科学的灯塔，并强调了全球临床医生和研究人员网络的不可或缺的作用，他们以最谨慎的态度开展儿科HIV研究。"抗逆转录病毒疗法的进步大大减少了围产期艾滋病毒的传播，即儿童在子宫内、出生时或通过饮用哺乳期妇女的乳汁感染艾滋病毒。如果确实发生了传播，儿童必须终生接受抗逆转录病毒疗法，以控制病毒复制，保护其免疫系统免受危及生命的并发症的影响。通常情况下，治疗中断会导致艾滋病病毒复制迅速恢复，并在数周内即可在血液中检测到病毒。然而，2013年的一份病例报告描述了密西西比州一名出生时就感染了艾滋病毒的婴儿，在出生30小时时开始接受治疗，在18个月大时停止抗逆转录病毒疗法，并在27个月内一直处于缓解状态，没有检测到艾滋病毒的迹象。研究细节和结果早期开始抗逆转录病毒疗法可能会限制HIV在婴儿体内建立休眠病毒库的能力，基于这一观察，研究人员在巴西、海地、肯尼亚、马拉维、南非、坦桑尼亚、泰国、乌干达、美国、赞比亚和津巴布韦开展了一项早期婴儿抗逆转录病毒疗法概念验证研究。之前发表的临床研究结果表明，在婴儿出生后数小时内开始抗逆转录病毒疗法是安全有效的，可以达到并维持艾滋病毒抑制效果。一小部分儿童实现了持续的艾滋病病毒抑制，并符合中断抗逆转录病毒疗法的其他预定研究标准。这些标准包括：从开始接受抗逆转录病毒疗法的48周起，HIV病毒就一直没有复制；在中断抗逆转录病毒疗法时没有检测到抗体；CD4+T细胞计数（HIV的主要免疫细胞目标）与未感染HIV的儿童相似。符合这些标准、年龄超过2岁且已停止饮用母乳的儿童有资格中断抗逆转录病毒疗法。在CROI上公布的数据总结了六名符合抗逆转录病毒疗法中断条件并接受密切健康和安全监测的五岁儿童的经验。在这六名儿童中，有四名儿童的艾滋病得到了缓解，缓解的定义是在中断抗逆转录病毒疗法的至少48周内没有病毒复制。其中一名儿童的病情缓解了80周，但随后艾滋病毒又反弹到了可检测到的水平。另外三名儿童分别缓解了48周、52周和64周。然而，有两名儿童没有得到缓解，他们的艾滋病毒分别在抗逆转录病毒疗法中断后的三周和八周内被检测到。这两名在8周和80周时艾滋病毒复发的儿童出现了轻微的急性逆转录病毒综合征（ARS），症状包括头痛、发烧、皮疹、淋巴结肿大、扁桃体炎、腹泻、恶心和呕吐。其中一名患儿的白细胞（一种免疫细胞）明显偏低。在重新开始抗逆转录病毒疗法之前或之后不久，ARS和白细胞缺乏症都得到了缓解。三名出现病毒反弹的儿童分别在重新开始抗逆转录病毒疗法后的6周、8周和20周内恢复了艾滋病毒抑制。这项研究的首席病毒学家、约翰霍普金斯大学医学院儿科教授、巴尔的摩约翰霍普金斯儿童中心儿科传染病部主任德博拉-佩尔绍德（DeborahPersaud）医学博士说："这是第一项严格复制和扩展密西西比病例报告中观察到的结果的研究。这些结果对于艾滋病缓解和治愈研究来说具有开创性意义，同时也表明有必要在医疗机构对所有可能在子宫内暴露于艾滋病病毒的婴儿立即进行新生儿检测和治疗。"未来研究与临床意义最新研究结果表明，尽早开始抗逆转录病毒疗法对控制艾滋病病毒有不同但有利的结果。虽然在这两个病例中，ARS一般都很轻微并得到了缓解，但作者提醒说，在目前和未来涉及抗逆转录病毒疗法中断的艾滋病缓解研究中，需要密切监测这一潜在事件。参与这项研究的儿童在接受抗逆转录病毒疗法时使用的药物几十年来一直是标准一线疗法的一部分。我们计划或正在开展进一步的研究，以了解这些观察结果在接受更新、更强效的抗逆转录病毒药物治疗的儿童中会有何不同，并确定生物标志物来预测抗逆转录病毒疗法中断后艾滋病缓解或反弹的可能性。此外，还需要开展更多的研究，以了解新生儿免疫和尽早开始抗逆转录病毒疗法限制了艾滋病毒储库的形成并促成本研究中观察到的缓解的机制。贝勒医学院儿科系荣誉临床副教授、研究记录调查员兼乌干达坎帕拉临床研究基地负责人AdeodataKekitiinwa（医学博士、医学硕士）说："抗逆转录病毒疗法改变了艾滋病的治疗模式，但治疗是一条漫长的道路，尤其是对作为终生艾滋病病毒感染者的儿童而言。这项试验让我们离实现另一种模式转变更近了一步，我们的抗逆转录病毒疗法可能会非常有效，以至于可以用于生命的一个季节，而不是生命的全部"。该网络由美国国立卫生研究院下属的美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）资助，由尤妮斯-肯尼迪-施莱佛国立儿童健康与人类发展研究所（NICHD）和美国国立心理卫生研究所（NIMH）共同资助。编译自:ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1424525.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1424525.htm

国际爱之病协会主席呼吁恢复全球应对爱之病工作势头

国际爱之病协会主席呼吁恢复全球应对爱之病工作势头（早报讯）国际爱之病协会主席卡马鲁扎曼星期五（7月29日）在第24届世界爱之病大会上说，国际社会必须重新参与并遵循科学，恢复全球应对爱之病工作的势头。新华社报道，为期五天的第24届世界爱之病大会29日在加拿大蒙特利尔开幕。本届大会采用线上线下结合的形式，主题为“重新参与遵循科学”，9500余名来自世界各地的专家学者、非政府组织代表等现场与会，近2000名代表注册线上会议。卡马鲁扎曼说，国际社会在爱之病预防、治疗和治愈研究方面取得了惊人进展，但过去两年中世界在抗击爱之病方面正节节败退，最脆弱群体受到的冲击最为严重。“我们要恢复全球应对爱之病工作的势头。为了战胜爱之病，我们必须重新参与并遵循科学。”联合国爱之病规划署执行主任比亚尼马说，去年有65万人死于与爱之病有关的疾病，每一分钟就有一条生命失去。共享科学、强大服务和社会团结是取得成功的关键。“我们能够在2030年前消灭爱之病，但我们必须齐心协力。”根据联合国爱之病规划署发布的最新报告，去年全球新增爱之病毒感染者150万，比预期目标多100万。去年接受爱之病治疗人数的增长速度处于过去十多年中的最低水平，只有52%感染爱之病毒的儿童能够获得药物治疗。世界爱之病大会是目前全球规模最大的有关爱之病的会议，由国际爱之病协会组织召开。1985年，首届世界爱之病大会在美国亚特兰大召开。起初大会每年举行一次，从1994年起改为每两年举行一次。2020年的第23届世界爱之病大会由于冠病疫情改为线上举行。发布：2022年7月30日12:38PM

试验表明塞马鲁肽能将HIV感染者和MASLD患者的肝脏脂肪减少31%

试验表明塞马鲁肽能将HIV感染者和MASLD患者的肝脏脂肪减少31%从H9T细胞（紫色和粉红色）质膜复制出的HIV-1病毒颗粒（黄色）的透射电子显微镜照片。图片拍摄于马里兰州德特里克堡的NIAID综合研究设施。图片来源：NIAID今天在丹佛举行的2024年逆转录病毒和机会性感染大会（CROI）上发表的一项研究表明，每周注射塞马鲁肽对患有艾滋病毒和代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）的人来说是安全的，而且能将肝脏中的脂肪量减少31%。这是首次针对艾滋病毒感染者的MASLD进行的塞马鲁肽临床试验。这项研究由美国国立卫生研究院下属的美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）赞助，并由ACTG在美国和巴西开展，ACTG是一个专注于艾滋病和其他传染病的全球临床试验网络。ACTG由NIAID和NIH合作机构资助。休斯顿UTHealth大学麦戈文医学院也为这项研究提供了资助。非酒精性脂肪肝以前被称为非酒精性脂肪肝，其特点是肝脏中堆积过多脂肪，但并非由饮酒或病毒性肝炎引起。随着时间的推移，脂肪沉积可能会引起炎症和细胞损伤，并可能导致心血管和肝脏疾病。脂肪肝还与肥胖、2型糖尿病和其他代谢紊乱有关。它是美国慢性肝病最常见的病因，也是肝移植的主要原因。据估计，30%-40%的艾滋病病毒感染者患有MASLD，略高于非艾滋病病毒感染者的平均水平。塞马鲁肽是一种获准用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物，也是一种用于长期体重控制的抗肥胖药物。这项2b期试点研究招募了年龄在18岁及以上、通过抗逆转录病毒疗法（ART）将病毒载量（血液中的HIV含量）抑制到检测不到水平的HIV感染者和MASLD患者。参与者的民族、种族、性别和年龄各不相同。在纳入分析的49名参与者中，有40人（82%）正在接受含有整合酶链转移抑制剂的抗逆转录病毒疗法，这是一类抗逆转录病毒药物，在抑制HIV方面效果显著，但在某些人中会导致体重增加。参与者每周自行注射塞马鲁肽，剂量不断增加，直到第四周达到1毫克的剂量，并参加频繁的安全监测访问。24周时，研究小组使用一种专门用于测量肝脏脂肪含量的核磁共振成像技术评估参与者肝脏脂肪含量的变化。参与者的肝脏脂肪平均减少了31%，其中29%的参与者完全消除了MASLD，这意味着他们的肝脏脂肪在整个肝脏中的含量减少到了5%或更少。他们的体重也减轻了，空腹血糖（血液中的糖量）降低了，空腹甘油三酯（血液中的一种脂肪）也降低了，这与对未感染艾滋病的人进行的塞马鲁肽研究观察到的效果一致。另一项分析显示，腰大肌--连接躯干和下半身的大块肌肉--的体积也有所减少，但身体功能没有明显变化。塞马鲁肽的耐受性总体良好，不良反应情况与在未感染艾滋病毒的人群中观察到的相似。最常见的不良反应是胃肠道反应，包括恶心、腹泻、呕吐和腹痛。两名参与者出现了可能与塞马鲁肽有关的更严重的不良反应，但仍能继续参加研究。所有参与者都按照原定剂量完成了24周的治疗。这些研究结果表明，塞马鲁肽是治疗艾滋病病毒感染者MASLD的一种安全有效的疗法。这项研究可能有助于人们在与医疗服务提供者协商后做出医疗保健决定，这也是艾滋病毒感染者在整个生命周期中实现更健康老龄化的方法之一。据研究人员称，目前正在进行更多的研究，以了解艾滋病病毒感染者在接受塞马鲁肽治疗时是否会经历任何独特的免疫或炎症途径变化。编译自:ScitechDaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1425052.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1425052.htm