北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可

北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可 （早报讯）三名消息人士告诉路透社，中国正就一项冠病口服药物仿制药的生产与分销许可，与辉瑞公司进行积极谈判。 消息人士说，中国希望争取在农历新年之前敲定这项许可的条款，由国内制药商在中国生产和分销辉瑞冠病口服药物Paxlovid的仿制药。 其中一名知情者称，自2022年12月底，中国医疗产品监管机构国家药品监督管理局就一直在主导与辉瑞的谈判。 知情者说，北京希望在1月22日之前敲定这项许可条款。1月22日为农历新年的正月初一。 北京在很大程度上对西方的疫苗和治疗方法依然持抗拒态度，Paxlovid是少数获得中国当局批准的外国药物之一。 一项临床试验显示Paxlovid可将冠病高危患者的住院率降低约90%。市场对这款口服药的需求量很大，许多中国人正试图从海外购买Paxlovid，然后运回中国。

胜利的曙光？辉瑞称，对 1219 名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后 3~5 天内使用辉瑞

胜利的曙光？ 辉瑞称，对 1219 名严重疾病患病风险较高、且未接种疫苗的成年新冠患者进行试验，在症状出现后 3~5 天内使用辉瑞口服药进行为期 5 天的治疗，结果显示住院率明显降低，只有 0.8% 的患者住院，并且没有人死亡。而在此窗口期使用安慰剂的人中，有 7% 的人住院且有 7 人死亡。辉瑞首席执行官艾伯乐称如果获得批准，此款口服药可“消除高达 90% 的新冠住院治疗”。

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。 此外，就口服药的目标适用人群方面...

辉瑞Paxlovid因报价高医保谈判未能成功

辉瑞Paxlovid因报价高医保谈判未能成功 据国家医保局消息，2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。 今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（下文简称“Paxlovid”）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。 原文： via 匿名 标签: #Paxlovid #医保 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究 这种每日服用的药片被设计为诺和诺德()和礼来()旗下火爆减肥药的无需注射替代品。辉瑞曾表示，预计口服减肥药最终将占据约三分之一的减肥药市场。分析人士预测，到本十年末，减肥药的销售额将达到1300亿美元。减肥药从去年开始席卷医药市场，将上述两家减肥药巨头的股价和估值推至历史高点。为了赶上这波热潮，辉瑞公司一直在努力在治疗肥胖方面取得进展。辉瑞落后于诺和来和礼来多年。礼来的每周一次注射减肥药Zepbound在去年获得美国批准后大卖。礼来公司还有一种口服减肥药处于研发的最后阶段。阿斯利康()、硕迪生物()和其他公司也在开发口服药物。去年年底，该公司停止了每日两次用药danuglipron的研发，原因是高恶心和呕吐率导致志愿者退出了一项约1400人的中期研究。几个月前，它放弃了另一种口服减肥药，该药物在一项试验中显示出对肝脏的影响。根据数据，辉瑞公司在一项仅招募20人的试验中研究了每日一次的danuglipron，测试了四种剂量，以确定哪种剂量可能最有效。辉瑞正在寻找新产品，以帮助遏制疫情后的业绩衰退。由于对其新冠疫苗和新冠口服药的需求急剧下降，2024年第一季度销售额下降了20%。辉瑞今年的财务指引远低于华尔街的预期，其RSV疫苗的表现也不佳。辉瑞的每日抗肥胖药片是为了重现与诺和诺德减肥药Wegovy和Ozempic一般的火热销售。 ... PC版： 手机版：

普通人新冠确诊后是否需要服用“新冠特效药”辉瑞Paxlovid？

普通人新冠确诊后是否需要服用“新冠特效药”辉瑞Paxlovid？ 作为一个有基础疾病的青年女性，今年九月在美国得过新冠且已康复，症状比普通人较重（高烧近一周），并与医生交流申请过辉瑞Paxlovid和默克的Molnupiravir的人，我想要聊一下自己的经历，希望能有稍许帮助。 我是发病第四天向家庭医生申请Paxlovid的处方。医生给我打了近半个小时视频电话，询问我的病程和身体情况，确认我正在服用的其他药物。最后在权衡之下，她建议我不要服用辉瑞的Paxlovid，给我开了默克的Molnupiravir处方。 按照医生的原话，Paxlovid效果很好但与很多药相冲突（包括我正在服用的其他药物和慢性避孕药），Molnupiravir效果较温和但与大部分药不冲突。为了消除我的疑惑，她很耐心地向我科普了原因以及Paxlovid的其他注意事项。 1. Paxlovid不是必需品，无基础疾病且无重症风险因子的青壮年轻症患者大部分可以自愈，没有必要服用Paxlovid，更没有必要在家囤药。 2. Paxlovid作为抗病毒药的主要作用是防止重症，无法在感染新冠前预防，也无法在已重症后帮助治疗，必须在症状显露的五天内开始疗程。症状开始五天后，抗病毒药很难阻止病程的继续发展。 3. Paxlovid不推荐用于有严重肾功能损害或肝功能损害的患者。对于肝肾功能不全的患者，需要在与医生讨论后，减少Paxlovid的剂量。 4. 许多药物可能会与Paxlovid产生药物交互作用，包括且不限于抗痛风药(colchicine、抗心绞痛药(ranolazine)、抗精神病药（lurasidone、pimozide、clozapine）等等，所以平时有服药习惯的患者，必须与医生详细沟通后才能开始疗程。除此之外，Paxlovid还可能使HIV患者对HIV药物产生耐药性。 5. 不建议孕妇、有备孕计划、或正在母乳的女性服用。（但我刚查了下，11月底医学界已经允许孕妇服用Paxlovid，但还是请遵医嘱服用）。 6. Paxlovid和Molnupiravir都是严格处方药，必须在与医生沟通后遵医嘱用药，不能擅自服药或停药，否则可能引起严重后果。 以我的经历而言，在美国开具Paxlovid的过程虽便捷但十分严格，若有基础疾病，医生会反复询问你的病史和药物及保健品使用史才为你开具处方。 Paxlovid和Molnupiravir目前在美国对公众免费，我周围的药房都有足够储量，取药时无需提供保险（但也有新闻称，美国国会可能不会再批准免费抗病毒药，但还没有具体信息）。而且Paxlovid和Molnupiravir在美国不是治疗轻症的标准药物，我周围几乎所有人都得过新冠且康复，只有我服用过抗病毒药。 所以大部分人不要迷信Paxlovid，不要囤药，把药物留给老年人和有重症风险因子的其他患者。如真有需要，也请和医生详细沟通过再遵医嘱用药。