欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。

欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。 他接受意大利传媒访问时认为，很明显血栓与疫苗有关，尽管目前尚不清楚是什么原因引起这种反应。他还暗示管理局将在未来几个小时确认。 卡瓦莱里说：“越来越难以肯定的是，阿斯利康疫苗和低水平（血液）血小板相关的血栓之间没有因果关系。” 他说，全欧有必要对针对特定年龄组的疫苗安全性提出明确的建议，但他不觉得EMA现在能够提供这种建议。尽管EMA准备宣布两者构成联系，但仍需要进一步研究以了解现象发生的原因和方式。他说，罕见的血栓，包括大脑中的血栓，再加上低血小板水平，可能使人们处于严重出血的危险中，“看来这是进一步研究的关键事件。” 卡瓦莱里承诺尽快提供更多细节。至于其他疫苗有无可能出现类似现象，同样有待研究。 对于上述言论，EMA的新闻办公室表示其评估“尚未得出结论，审查仍在进行中。”机构计划在审查完成后计划召开新闻发布会，可能在周三或周四。 （香港电台，美联社）

欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。

欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。 此外，在交货短缺的争议中，欧盟委员会确认，它对在欧盟生产的疫苗进行了出口管制。欧盟委员会表示：“保护我们公民的安全是当务之急，我们现在面临的挑战让我们别无选择，只能采取行动。”由于疫苗分发速度缓慢，欧盟面临着越来越大的压力。上周，阿斯利康表示，由于其一家欧盟工厂出现问题，疫苗供应将减少。欧盟委员会早些时候公布了与阿斯利康的一份有争议的合同，指责阿斯利康未能履行承诺。 （BBC 1，2）

8月13日，美国食品和药品管理局宣布，允许特定免疫功能低下的人群接种第三剂加强疫苗。这些疫苗包括辉瑞/BioNTech以及Mod

8月13日，美国食品和药品管理局宣布，允许特定免疫功能低下的人群接种第三剂加强疫苗。这些疫苗包括辉瑞/BioNTech以及Modena的疫苗。 根据辉瑞和BioNTech进行的临床试验初步数据显示，在接种第二剂BNT162b2疫苗6个月之后，接种第三剂增强疫苗表现出与此前一致的安全性特征。针对野生型病毒，接种第三剂疫苗后中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高5-8倍。针对最初在南非发现的Beta变种（B.1.351），接种第三剂疫苗后，中和抗体滴度与接种完第二剂疫苗后相比，提高15-21倍。此外，Modena也曾透露，已经在进行2期临床试验，检验接种第三剂增强疫苗的效果。 （21世纪经济报道）