南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）

印度新型冠状病毒疫苗接种量超过十亿剂次。目前印度人口中，已有超过51%的人接种了至少一剂疫苗，但只有21%的人完全接种了两剂疫苗

印度新型冠状病毒疫苗接种量超过十亿剂次。目前印度人口中，已有超过51%的人接种了至少一剂疫苗，但只有21%的人完全接种了两剂疫苗。印度政府计划在今年年底之前给所有成年人接种疫苗。 在印度，接种一剂跟接种两剂之间落差较大的原因跟印度广泛使用的阿斯利康疫苗有关，同时也跟政府的接种计划有关。部分农村地区不方便接种疫苗，一些政府福利待遇只跟接种第一剂疫苗挂钩，另外印度最近疫情有所好转，因此对于不少人来说，没有了接种第一剂时的紧迫感。专家担忧两剂疫苗之间接种的落差可能导致印度再次爆发疫情。 （彭博社）

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素 访问：Saily - 使用eSIM实现手机全球数据漫游 安全可靠 源自NordVPN 阿斯利康新冠疫情疫苗与牛津大学联合开发，最初是在非营利基础上进行提供，时任英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)公开接种了他的第一剂疫苗，这被视为英国的胜利。然而，就在该新冠疫苗药物在欧盟获得批准后不久，法国总统马克龙就称其在老年人群体中“几乎无效”，因此之后对于其有效性和安全性的担忧一直困扰着该新冠疫苗。据了解，阿斯利康的这一款新冠疫苗不像一些竞争对手的新冠疫苗那样需要超低温储存环境，因此被全球大部分地区视为新冠疫苗的最好选择。提供了高达30多亿剂疫苗。在马克龙发表相关的负面评论后，监管机构开始调查这种新冠疫苗与罕见的异常血栓病例之间的联系，这是一个更大的打击。虽然监管机构最终发现疫苗的风险效益是积极的，但损害已经造成。此外，阿斯利康新冠疫苗还面临着来自接种疫苗后死亡患者家属发起的法律挑战。该公司被指“其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受一些严重的伤害”。据悉，英国高等法院已受理大部分案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。但是阿斯利康坚称，下架新冠疫苗的决定与法庭案件或一部分接种者出现副作用无关。曾经新冠疫情时期的阿斯利康疫苗“爆品”，如今却变得无人问津。随着各国寻求为本国居民购买新冠疫情加强疫苗，阿斯利康疫苗逐渐被边缘化，取而代之的是使用mRNA技术的新冠疫苗，这种疫苗被医学界普遍认为更加适合作为加强剂新冠疫苗，特别是由德国BioNTech SE和辉瑞公司()合作开发的mRNA新冠疫苗。此后不久，辉瑞以及mRNA技术的领导者Moderna Inc.()等生物医药公司开发了针对奥密克戎等新变种的新型新冠疫苗。但是阿斯利康曾表示，这些投入可能导致“可用的更新新冠疫苗过剩”，以及市场其新冠疫苗的需求最终下降。 ... PC版： 手机版：

巴西国家卫生监督局17日宣布，给予中国科兴生物以及牛津大学和英国阿斯利康制药公司合作研发的两款新型冠状病毒疫苗的紧急使用许可。

巴西国家卫生监督局17日宣布，给予中国科兴生物以及牛津大学和英国阿斯利康制药公司合作研发的两款新型冠状病毒疫苗的紧急使用许可。 巴西国家卫生监督局表示，该国目前疫情形势严峻。科学研究数据表明，上述两种疫苗均符合紧急使用的质量和安全要求。 巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛17日宣布，巴西空军将从18日开始向各州分发疫苗。 （新华社）

德国有一个人声称接种了217次新冠疫苗，检察官的调查确认其接种130次，除了早期接种过一次强生和5次阿斯利康疫苗，都是接种辉瑞和

德国有一个人声称接种了217次新冠疫苗，检察官的调查确认其接种130次，除了早期接种过一次强生和5次阿斯利康疫苗，都是接种辉瑞和莫德纳疫苗。对其抽血调查，新冠抗体、T效应细胞、T记忆细胞都维持在比较高水平，最后一次接种抗体滴度、CD8+还继续增加，没有出现免疫衰竭现象。当然这只是一个个案。