欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗，因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔

欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗，因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔维亚对欧盟此举表示强烈不满。 为了推助欧洲旅游业复苏，欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”，以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行，无需再进行入境隔离或者新冠检测。 欧委会负责内政事务的委员约翰森（Ylva Johansson）于3月12日对记者表示，它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局（EMA）批准的疫苗”这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。 这一立场遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。 根据欧委会主席冯德莱恩的表态以及欧洲媒体的报道，欧委会将在3月17日提交“电子绿色通行证”的法律草案，该草案有望较快获得欧洲议会的通过。预计三个月之后，欧盟的“疫苗护照”就将正式出台。它的功能包括：可证明持有人是否施打了新冠疫苗，还可说明那些尚未接种疫苗的持有人的新冠检测结果，以及已经感染过新冠人士的康复情况。 另有欧洲媒体报道称，欧委会的法务委员Didier Reynders已经明确表示，对于非经EMA批准的新冠疫苗，欧盟成员国固然可以为其国民接种，但这些疫苗的接种记录，无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。 截至目前，欧洲药管局（EMA）仍在审核中的还有3种新冠疫苗俄罗斯的“卫星V”、美国Novavax疫苗和德国Curevac疫苗。 对于中国研制疫苗的接种记录暂未被列入欧盟“疫苗护照”的接纳名单，3月13日，正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示，欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”（scandalous），并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。 武契奇强调，即便欧盟的“疫苗护照”暂时排除中国疫苗，接种了中国疫苗的塞尔维亚公民也不必担心，因为他们已经施打了“最优质的疫苗”。武契奇说，自己也会接种中国疫苗。 他保证，塞尔维亚将新建一个新冠检测实验室，可在90分钟内就能获得检测结果，本国民众出入欧盟并不会受到影响。 他也表示，塞尔维亚对于接种了疫苗的中国人、俄罗斯人，以及拉丁美洲、非洲和海湾地区的朋友敞开大门，并同样欢迎那些接种了中国疫苗的其他国家的民众入境。 塞尔维亚并非欧盟27个成员国之一。近年来，塞尔维亚成为中国与东欧地区深化经贸合作的重要落脚点。 武契奇还在前述的采访中表示，如果欧盟决定不在其“疫苗护照”中认可中国疫苗，他自己就无法入境欧盟、前往欧盟总部布鲁塞尔参加科索沃问题的谈判了。不仅如此，“欧盟准备怎么禁止匈牙利总理欧尔班入境？” 匈牙利是欧盟成员国之一，与塞尔维亚相邻。2月28日，欧尔班宣布自己接种了中国国药疫苗。 截至目前，匈牙利是唯一一个大规模施打了尚未获得EMA批准授权的新冠疫苗的欧盟国家。 欧洲疾控中心的数据显示，该国32%已经注射的新冠疫苗属于中国国药或者俄罗斯“卫星5号”疫苗。匈牙利早在1月就批准了这两种疫苗。2月16日，中国出口匈牙利的首批疫苗运抵布达佩斯。 现阶段，塞尔维亚和匈牙利等与中俄合作的中东欧国家，在疫苗接种的进度上都高于欧盟平均水平，这引发了欧盟诸国对于欧委会集中采购分配疫苗策略的不满和批评。 全球疫苗数据网站Our World in Data显示，截至3月14日，从每100名民众接种的疫苗剂数来看，塞尔维亚接种了29.50剂，匈牙利有17.95剂，欧盟平均水平仅有11.09剂。 2020年6月时，欧盟委员会建立了一套权力中心化的疫苗方案。该方案规定，由欧盟代表各成员国来和疫苗供应商进行疫苗订购的谈判，由此可以降低购买成本，并且避免欧洲各国相互抢购疫苗。该方案还要求，参与这一方案的欧盟国家，不得和该方案涉及的疫苗供应商自行订购更多的新冠疫苗。 但在实施的过程中，不少成员国指责欧盟当局的疫苗审批程序过慢。辉瑞、阿斯利康等6家与欧委会签订合同的疫苗生产商的供给量也远远不及预期。 作为新冠疫苗的主要产地，欧盟起初并未采取强力措施来限制疫苗从欧洲出口到其他国家。这些因素致使欧盟的疫苗施打速度落后于英美等国，其统一疫苗体系也饱受批评。 承压之下，欧委会近来收紧了疫苗出口政策。同时，成员国也在寻求欧盟框架以外的解决方案，包括从尚未取得欧盟授权的疫苗供应商购入新冠疫苗，或者在欧盟境内大规模生产中俄疫苗。 （财新）

欧盟决定暂缓豁免新型冠状病毒疫苗知识产权。

欧盟决定暂缓豁免新型冠状病毒疫苗知识产权。 为期两天的欧盟社会峰会8日在葡萄牙北部城市波尔图闭幕，欧盟委员会主席冯德莱恩在记者会上表示，欧盟各国领导人认为，新型冠状病毒疫苗知识产权豁免问题并非当务之急，欧盟各国面临许多更为紧迫的问题。欧洲需要加快疫苗生产，提高疫苗产量，保证疫苗分发公平合理。疫苗知识产权豁免问题虽然重要，但不是中短期要讨论的问题，须从长计议。 她说，目前欧盟约1.6亿人接种了第一剂疫苗，占欧盟总人口的25%。欧盟正在加紧生产疫苗，以确保实现今年7月份疫苗接种人数达到欧盟成年人口70%这一目标。冯德莱恩宣布，欧盟同辉瑞公司签署了新的疫苗采购合同，到2023年将获得18亿剂疫苗。 欧洲理事会、欧洲议会、欧盟委员会的主要负责人和24个成员国领导人现场出席峰会，德国总理默克尔等3国领导人在线与会。法国总统马克龙、意大利总理德拉吉、葡萄牙总理科斯塔在峰会期间均表示支持暂缓豁免疫苗知识产权。 （新华社）

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioN

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioNTech合作研发的疫苗、英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的疫苗，以及美国莫德纳药厂的疫苗。欧洲药物管理局说，强生疫苗有正面评价，对这款疫苗批出使用许可后，欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面，会有另一个选择。强生的科学主管形容，对公司来说是达到里程碑的时刻。强生疫苗只需注射一剂，美国、加拿大及巴林早前已批准使用，南非正加快审查。 （香港电台）

美国食药管理局批准65岁以上老人及其他高危人群在完成莫德纳新型冠状病毒疫苗全程接种满6个月后可接种一剂加强针。

美国食药管理局批准65岁以上老人及其他高危人群在完成莫德纳新型冠状病毒疫苗全程接种满6个月后可接种一剂加强针。 FDA还批准18岁以上人群在接种单剂强生新型冠状病毒疫苗满2个月后可接种一剂加强针。 上述疫苗加强针均可选用与原先所接种品类不同的疫苗。批准的具体理据内详。 （FDA）

全球新型肺炎确诊病例超过1.1亿例，死亡人数超过240万。彭博社资料显示，全球新型冠状病毒疫苗接种超过1.86亿剂。

全球新型肺炎确诊病例超过1.1亿例，死亡人数超过240万。彭博社资料显示，全球新型冠状病毒疫苗接种超过1.86亿剂。 《纽约时报》报道指，以色列是全世界疫苗接种速度最快的国家，过半人口已经接种了第一剂疫苗，约四分之一的人口已经完成了全部两剂的接种。报道说，以色列政府使用“胡萝卜加大棒”的手段促使民众尽快接种疫苗，措施包括未来允许餐厅等场所拒绝接受未接种疫苗者入内。政府会给已接种疫苗者开具接种证明、健康码，已接种疫苗者可持证明或健康码进入某些公共场所。以色列的新病例增速或因大量疫苗接种而已经呈现放缓趋势。 彭博社的一份分析报告认为，未来几周、几月内美国的疫苗供应将增加一倍，从而为在全国进行大范围疫苗接种创造条件。 美国的冬季风暴令疫苗接种行动继续受阻，纽约市、佛罗里达州和波多黎各均受到影响。马萨诸塞州表示，可能派遣国民警卫队帮助加快疫苗发货。福奇表示，冬季风暴和恶劣的天气使疫苗接种在某些地方“停滞不前”。他在MSNBC电视台上表示，虽然不清楚全国疫苗接种放缓的具体程度，但这的确是“一个问题”。 法国承诺捐出5%的疫苗给较贫穷国家。 中国捐赠的20万剂国药疫苗运抵津巴布韦。当地官员组织在机场迎接。 香港日前批准了科兴疫苗使用。首批科兴疫苗即将由北京空运至香港。 黑山共和国表示中国承诺捐赠3万剂国药疫苗。 疫苗制造商开始针对孕妇进行临床试验，以求证实疫苗对孕妇是安全的。辉瑞和BioNTech将启动4,000名妊娠后期女性参与的mRNA新冠疫苗的临床试验。阿斯利康和强生计划在未来数月内进行。 中国外交部回击了美国和英国针对世卫组织专家组在数据共享和获取方面的批评，称世卫组织病毒溯源专家组在武汉考察期间获得了中国的高度配合。中国外交部发言人华春莹表示：“个别政客的表态恰恰是政治干预科学的又一例证”。英美两国均要求中国提供与新型肺炎疫情相关的原始数据。 华春莹还回击了台湾卫福部长有关大陆动用政治压力阻挠其购买疫苗的暗示，但她没有明确否认中国干预了交易。 （纽约时报，彭博社，凤凰卫视，财新）

美国疾控中心支持孕妇在怀孕期间接种新型冠状病毒疫苗。

美国疾控中心支持孕妇在怀孕期间接种新型冠状病毒疫苗。 最新研究发现，在怀孕前20周期间接种新型冠状病毒疫苗不会增加流产风险。早先也有研究发现在怀孕中晚期接种疫苗亦不会增加风险。基于最新的研究，美疾控已经更新建议，鼓励孕妇接种。 但美疾控专家也补充道，因为新型冠状病毒疫苗在实验期间，孕妇不在测试人群之列。且疫苗自去年12月才开始普及接种，因此有关疫苗对新生儿影响的研究有限。 （纽约时报）