欧盟决定暂缓豁免新型冠状病毒疫苗知识产权。

欧盟决定暂缓豁免新型冠状病毒疫苗知识产权。 为期两天的欧盟社会峰会8日在葡萄牙北部城市波尔图闭幕，欧盟委员会主席冯德莱恩在记者会上表示，欧盟各国领导人认为，新型冠状病毒疫苗知识产权豁免问题并非当务之急，欧盟各国面临许多更为紧迫的问题。欧洲需要加快疫苗生产，提高疫苗产量，保证疫苗分发公平合理。疫苗知识产权豁免问题虽然重要，但不是中短期要讨论的问题，须从长计议。 她说，目前欧盟约1.6亿人接种了第一剂疫苗，占欧盟总人口的25%。欧盟正在加紧生产疫苗，以确保实现今年7月份疫苗接种人数达到欧盟成年人口70%这一目标。冯德莱恩宣布，欧盟同辉瑞公司签署了新的疫苗采购合同，到2023年将获得18亿剂疫苗。 欧洲理事会、欧洲议会、欧盟委员会的主要负责人和24个成员国领导人现场出席峰会，德国总理默克尔等3国领导人在线与会。法国总统马克龙、意大利总理德拉吉、葡萄牙总理科斯塔在峰会期间均表示支持暂缓豁免疫苗知识产权。 （新华社）

欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗，因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔

欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗，因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔维亚对欧盟此举表示强烈不满。 为了推助欧洲旅游业复苏，欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”，以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行，无需再进行入境隔离或者新冠检测。 欧委会负责内政事务的委员约翰森（Ylva Johansson）于3月12日对记者表示，它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局（EMA）批准的疫苗”这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。 这一立场遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。 根据欧委会主席冯德莱恩的表态以及欧洲媒体的报道，欧委会将在3月17日提交“电子绿色通行证”的法律草案，该草案有望较快获得欧洲议会的通过。预计三个月之后，欧盟的“疫苗护照”就将正式出台。它的功能包括：可证明持有人是否施打了新冠疫苗，还可说明那些尚未接种疫苗的持有人的新冠检测结果，以及已经感染过新冠人士的康复情况。 另有欧洲媒体报道称，欧委会的法务委员Didier Reynders已经明确表示，对于非经EMA批准的新冠疫苗，欧盟成员国固然可以为其国民接种，但这些疫苗的接种记录，无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。 截至目前，欧洲药管局（EMA）仍在审核中的还有3种新冠疫苗俄罗斯的“卫星V”、美国Novavax疫苗和德国Curevac疫苗。 对于中国研制疫苗的接种记录暂未被列入欧盟“疫苗护照”的接纳名单，3月13日，正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示，欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”（scandalous），并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。 武契奇强调，即便欧盟的“疫苗护照”暂时排除中国疫苗，接种了中国疫苗的塞尔维亚公民也不必担心，因为他们已经施打了“最优质的疫苗”。武契奇说，自己也会接种中国疫苗。 他保证，塞尔维亚将新建一个新冠检测实验室，可在90分钟内就能获得检测结果，本国民众出入欧盟并不会受到影响。 他也表示，塞尔维亚对于接种了疫苗的中国人、俄罗斯人，以及拉丁美洲、非洲和海湾地区的朋友敞开大门，并同样欢迎那些接种了中国疫苗的其他国家的民众入境。 塞尔维亚并非欧盟27个成员国之一。近年来，塞尔维亚成为中国与东欧地区深化经贸合作的重要落脚点。 武契奇还在前述的采访中表示，如果欧盟决定不在其“疫苗护照”中认可中国疫苗，他自己就无法入境欧盟、前往欧盟总部布鲁塞尔参加科索沃问题的谈判了。不仅如此，“欧盟准备怎么禁止匈牙利总理欧尔班入境？” 匈牙利是欧盟成员国之一，与塞尔维亚相邻。2月28日，欧尔班宣布自己接种了中国国药疫苗。 截至目前，匈牙利是唯一一个大规模施打了尚未获得EMA批准授权的新冠疫苗的欧盟国家。 欧洲疾控中心的数据显示，该国32%已经注射的新冠疫苗属于中国国药或者俄罗斯“卫星5号”疫苗。匈牙利早在1月就批准了这两种疫苗。2月16日，中国出口匈牙利的首批疫苗运抵布达佩斯。 现阶段，塞尔维亚和匈牙利等与中俄合作的中东欧国家，在疫苗接种的进度上都高于欧盟平均水平，这引发了欧盟诸国对于欧委会集中采购分配疫苗策略的不满和批评。 全球疫苗数据网站Our World in Data显示，截至3月14日，从每100名民众接种的疫苗剂数来看，塞尔维亚接种了29.50剂，匈牙利有17.95剂，欧盟平均水平仅有11.09剂。 2020年6月时，欧盟委员会建立了一套权力中心化的疫苗方案。该方案规定，由欧盟代表各成员国来和疫苗供应商进行疫苗订购的谈判，由此可以降低购买成本，并且避免欧洲各国相互抢购疫苗。该方案还要求，参与这一方案的欧盟国家，不得和该方案涉及的疫苗供应商自行订购更多的新冠疫苗。 但在实施的过程中，不少成员国指责欧盟当局的疫苗审批程序过慢。辉瑞、阿斯利康等6家与欧委会签订合同的疫苗生产商的供给量也远远不及预期。 作为新冠疫苗的主要产地，欧盟起初并未采取强力措施来限制疫苗从欧洲出口到其他国家。这些因素致使欧盟的疫苗施打速度落后于英美等国，其统一疫苗体系也饱受批评。 承压之下，欧委会近来收紧了疫苗出口政策。同时，成员国也在寻求欧盟框架以外的解决方案，包括从尚未取得欧盟授权的疫苗供应商购入新冠疫苗，或者在欧盟境内大规模生产中俄疫苗。 （财新）

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。 原则上完成全程疫苗接种后经过6个月可打加强针，但免疫力低下者和强生疫苗接种者在完成全程接种两个月后即可施打。强生疫苗接种者当晚8时起可在新型冠状病毒疫苗预约平台预约接种，下月8日起可施打加强针。50多岁人群、基础疾病患者、社会必要人员下月1日晚8时起开始预约，同月15日启动接种工作。 推进团将鼓励未接种疫苗者到年底前施打疫苗。 推进团建议加强针主要用mRNA疫苗，原则上优先施打与此前接种的同款疫苗，疫苗种类不得超过两种。推进团允许加强针“混合接种”，并建议第一针接种阿斯利康疫苗后第二针接种辉瑞疫苗者，第三针尽量接种辉瑞疫苗。接种莫德纳或辉瑞疫苗后曾发生异常反应者，可根据医务人员判断施打其他疫苗。 至于接种间隔，原则上在完成全程疫苗接种满6个月后才能施打加强针，最好不超过8个月。但若有出境、疾病等理由，可在接种满5个月后就可施打加强针。此外，考虑到强生疫苗突破性感染病例（完成疫苗接种后确诊感染）比例较高，推进团建议强生疫苗接种者在打完全程疫苗满2个月后施打加强针。免疫低下者也最好在全程接种满2个月后补打疫苗。 （韩联社）

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioN

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioNTech合作研发的疫苗、英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的疫苗，以及美国莫德纳药厂的疫苗。欧洲药物管理局说，强生疫苗有正面评价，对这款疫苗批出使用许可后，欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面，会有另一个选择。强生的科学主管形容，对公司来说是达到里程碑的时刻。强生疫苗只需注射一剂，美国、加拿大及巴林早前已批准使用，南非正加快审查。 （香港电台）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

欧盟委员会主席冯德莱恩周二表示，欧盟已有70%的成年人完全接种了新型冠状病毒疫苗，达到了欧盟一月份为自己设定的夏末目标。不过欧盟

欧盟委员会主席冯德莱恩周二表示，欧盟已有70%的成年人完全接种了新型冠状病毒疫苗，达到了欧盟一月份为自己设定的夏末目标。不过欧盟也强调，有必要缩小成员国之间疫苗接种率的“令人担忧的差距”。 而就在周一，世界卫生组织欧洲区域办事处主任汉斯·克卢格表示，欧洲的感染和死亡人数再次上升，尤其是在巴尔干、高加索和中亚的较贫穷国家。克卢格说：“上个星期，该地区（欧洲地区）的死亡人数增加了11%。一个可靠的预测是，到12月1日，欧洲将（又）有23.6万人死亡。”克卢格称，在世卫组织欧洲53个成员国中，有33个成员国在过去两周内的发病率超过10%，其中大部分在较贫穷的国家。这“令人深感担忧，特别是考虑到一些国家的重点人群的接种率较低”。克卢格还对欧洲地区疫苗接种的停滞表示严重关切。 （法新社）