美国食品药品监督管理局已批准强生公司新型肺炎疫苗的紧急使用授权申请，分发预计将于不久后开始。该疫苗也是美国批准的首款只需接种一剂

美国食品药品监督管理局已批准强生公司新型肺炎疫苗的紧急使用授权申请，分发预计将于不久后开始。该疫苗也是美国批准的首款只需接种一剂的新型肺炎疫苗。强生公司表示，他们已经准备好了四百万剂疫苗，可以立刻启运。 （纽约时报，华尔街日报）

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗，可用于12至15岁人士。报道说今次决定，为欧洲大陆的青少年接种这款疫苗，奠定基础。德国已制定为青少年接种疫苗的计划，将于下月7日起，将接种范围扩大到12岁及以上人士。美国在本月较早时候，已批准该款疫苗，用于青少年群体。辉瑞的研究显示，旗下的新型冠状病毒疫苗，对12至15岁青少年的保护率达百分之百。 （欧洲药品管理局，BBC）

据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）将在下周一正式批准使用辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗。此前美国食药监局给各类新型冠状

据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）将在下周一正式批准使用辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗。此前美国食药监局给各类新型冠状病毒疫苗的批准从法理上来讲只是“紧急使用许可”。此举预计对美国的疫苗接种情况有利，因为一些美国人因疫苗未被监管机构正式批准，而选择观望。 （纽约时报）

美国CDC建议广泛使用莫德纳和辉瑞-BioNTech更新版冠病疫苗

美国CDC建议广泛使用莫德纳和辉瑞-BioNTech更新版冠病疫苗 美国疾病控制与预防中心（CDC）顾问小组建议广泛使用美国政府批准的更新版冠病疫苗，以便更好地针对目前正在传播的变种毒株，以遏制今年秋冬的病例激增。 综合路透社和彭博社报道，美国CDC顾问小组星期二（9月12日）以13比1的表决结果，通过这项建议。 美国CDC建议让12岁及以上人群，接种美国莫德纳公司、辉瑞公司和德国BioNTech公司生产的更新版冠病疫苗，并给予紧急授权让六个月至11岁儿童也能接种。 美国CDC并没有采纳一些专家和其他国家的做法，只建议让高危人群接种更新版疫苗。 美国食品与药物管理局（FDA）于周一批准这两款更新版疫苗。FDA高管马克斯说：“冠病疫苗接种对于公共卫生和持续预防冠病的严重后果，包括住院和死亡，依然至关重要。” 美国制药公司诺瓦瓦克斯说，FDA还在审查其更新版疫苗。 两款获批准的更新版疫苗的生产商在周二的会议上公布疫苗价格。 辉瑞/BioNTech将更新版冠病疫苗的价格定为每剂120美元（约163新元），莫德纳更新版疫苗的售价为每剂129美元。诺瓦瓦克斯更新版疫苗的标价为每剂130美元，合同价格则为每剂72.50美元。

莫德纳（Moderna）的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。

莫德纳（Moderna）的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。 欧盟委员会周三给予该疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。Moderna表示，将从下周开始交付疫苗。 欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟上周开始接种由辉瑞和生物新技术（BioNTech）开发的疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。 到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。 （彭博社）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。 强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。 强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。 （美联社，CNN）