港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只

港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只得8至36%。香港现有近4成人选择科兴作第3针，但在新加坡，已接种3针科兴人士仍需要再打一剂核酸疫苗，另外亦有国家指明第3针不可继续接种科兴。 中文报道: English: 报导: FactWire 传真社 @factwirenews #科兴 #复必泰 #Omicron #武汉肺炎 #支那病毒 #支共祸患 #祸港正苦

智利卫生部16日公布了中国科兴新型冠状病毒疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示，该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感

智利卫生部16日公布了中国科兴新型冠状病毒疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示，该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%，预防住院治疗的有效率为85%，预防进入ICU的有效率为89%，预防感染所致死亡的有效率为80%。 智利是最早展开大规模接种的国家之一，这次实测结果是比对智利国内已接种完两剂、接种了一剂以及完全没有接种疫苗的3类人所得。 智利政府希望全国80%人口、即1520万人能接种疫苗。智利接种疫苗的情况在拉丁美洲遥遥领先，也是全球疫苗接种情况最好的国家之一。 截至今天为止，智利成功让760万人已至少接种一剂疫苗；已接种完两剂疫苗的人有超过500万，约占目标人数1/3。 智利进行全国接种，在所用疫苗中，有86.9%是北京科兴所制造的疫苗，其他则为辉瑞和BioNTech（生物新技术公司）联合开发的疫苗。 （新华社，法新社）

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示，“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前，科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日，智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称，智利完成2剂接种的人群中，93%接种科兴疫苗，7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率，公告推测称，科兴疫苗的保护率为54%，与巴西早先公布的数据接近。公告亦称，接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国，科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前，中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市，分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗，康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前，除科兴外，尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 （新华社，财新）

北京科兴中维生物董事长尹卫东周三表示，巴西最后阶段疫苗试验的有效率只有50.38%，原因是试验参与者主要是面临较高病毒接触风险的

北京科兴中维生物董事长尹卫东周三表示，巴西最后阶段疫苗试验的有效率只有50.38%，原因是试验参与者主要是面临较高病毒接触风险的医务工作者。 尹卫东称，该公司新型冠状病毒灭活疫苗去年4月已进入I期和II期临床研究，通过研究证实了疫苗的安全和有效性；而临床研究的III期结果足以证明，该疫苗在世界各地的安全有效性是良好的，有10亿支的产能可保障供应。据他介绍，该疫苗分别在巴西、土耳其、印尼以及智利等国开始了III期临床研究，特别是去年7月21日开始在巴西做的III期临床研究是最早的。临床研究在不同国家采用的是相同的疫苗，是同一个批次，虽然每个国家的方案不完全一致，但总体上的评价现在已经完成了24,400名志愿者的入组，并且主要的研究数据现在已经陆续出来了。其中土耳其的中期分析，保护率能达到91.25%，在印尼的III期临床研究结果保护率是65.3%。在巴西的III期临床研究结果：首先是疫苗对重症和住院的保护率达到100%，对于就医的保护率达到78%；对于高危人群医护人员的保护率，总体上也达到50.3%。 同一种疫苗在巴西、印尼和土耳其得到4个不同的有效率数据，令人不解。尹卫东对此辩护称，试验参与者主要是面临较高病毒接触风险的医务工作者，相比之下，辉瑞和生物新技术（BioNTech）等公司开发的疫苗，参与试验的志愿者包括一般人群，其中一些人日常生活中接触病毒风险较低。科兴生物去年7月表示，巴西第三阶段试验将在数州招募近9,000名在新型肺炎专门场所工作的医务专业人员。后来，该试验扩大规模，最终招募了超过13,000人，平均分成疫苗组和安慰剂对照组。目前尚不清楚除了最初的9,000人，其他参与者是否也是医务人员。 新加坡和香港等地已经订购科兴生物的疫苗，印尼总统刚刚在电视现场直播中接受了疫苗接种，以展示对疫苗的信任，鼓励人民接种。印尼推广疫苗接种将是对科兴生物疫苗有效性的一次关键考验，因为该国是东南亚疫情最严重的国家，计划到2022年3月接种1.185亿人。尹卫东说，该公司已陆续收到包括印度尼西亚、土耳其、马来西亚、新加坡、菲律宾等国的订单。 （路透社，彭博社）

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发的感染重症的有效率仍逾九成。早前辉瑞公布的有效率为95%。 以色列的数据显示，最近几周辉瑞的疫苗在预防感染方面变得不那么有效，但在全球各国政府努力应对Delta变种病毒的迅速传播之际，该款疫苗仍然是对抗疫情的强大壁垒。 以色列卫生部表示，在Delta变异毒株占该国多数病例的这段期间，根据小规模样本的初步发现显示，接种两剂辉瑞疫苗对降低感染风险的有效性为39%，对降低有症状感染的有效性为40%。以卫生部说，在6月20日至7月17日的这段期间，辉瑞疫苗对避免重症的有效性达91%。 以色列政府的新型肺炎专家咨询小组成员Nadav Davidovitch说：“需强调的是，在预防重症、住院和死亡方面，辉瑞的疫苗仍然相当有效。”他说，不确定有效性减弱是因为时间的推移还是变异毒株本身的问题。 Davidovitch表示，这是仅根据数百起病例得出的数据，仅应视为初步数据。 （华尔街日报，纽约时报）

强生公司周五表示，其单剂疫苗在美国预防新型肺炎的有效率为72%，但在全球三大洲针对多种变种进行的大规模试验中，观察到的有效率较低

强生公司周五表示，其单剂疫苗在美国预防新型肺炎的有效率为72%，但在全球三大洲针对多种变种进行的大规模试验中，观察到的有效率较低，为66%。 在对近4.4万名志愿者的试验中，拉丁美洲对中度和重度新型肺炎的保护率为66%，而在南非只有57%，南非正在传播一种令人担忧的新型冠状病毒变种。 强生公司计划下周寻求美国食品和药物管理局的紧急使用授权，使其有望在2月下旬获得批准。公共卫生官员一直指望强生疫苗能增加急需的供应，并简化美国的免疫接种活动。 相较于辉瑞和莫德纳的疫苗相比，强生疫苗的优势在于仅需打一次且可以在冰箱中保存。 （路透社，纽约时报）