消息指香港一名男督察确诊前三日曾接种科兴疫苗第一剂。

消息指香港一名男督察确诊前三日曾接种科兴疫苗第一剂。 据众新闻报道，早前确诊的一名38岁男督察，在确诊前三日曾经接种科兴疫苗第一剂，或会成为香港首宗注射疫苗后的确诊病例。 香港警方周一表示，一名刑事部男督察初步确诊。据警方说法，当时是因为其家人较早前怀疑接触确诊者，所以主动测试并呈阳性反应。警方指，该男警没有与公众接触，并在12日最后上班。 据悉，该男警是于3月12日接种科兴疫苗，但无论是警方的新闻公布或卫生署记者会，都未提及该男警曾接种疫苗。众新闻正向警方及卫生署查询。 科兴及BioNTech均需接种两剂疫苗。中大呼吸系统科讲座教授许树昌指，接种第一剂疫苗后仍然会有机会受感染，接种者需要在接种疫苗后两周，抗体才会达至足够的保护水平。许树昌举例，在BioNTech第三期临床数据中，在接种第一剂疫苗后数天，疫苗有效率为82%，但在接种第二剂前数天会跌至52%；在接种第二剂后 ，疫苗有效率才会回升至95%。 （众新闻）

港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只

港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只得8至36%。香港现有近4成人选择科兴作第3针，但在新加坡，已接种3针科兴人士仍需要再打一剂核酸疫苗，另外亦有国家指明第3针不可继续接种科兴。 中文报道: English: 报导: FactWire 传真社 @factwirenews #科兴 #复必泰 #Omicron #武汉肺炎 #支那病毒 #支共祸患 #祸港正苦

中国科兴生物的新型冠状病毒疫苗预防感染有效率为50.38%。在外界要求增加透明度的压力下，科兴生物在巴西当地的合作伙伴公布了这一

中国科兴生物的新型冠状病毒疫苗预防感染有效率为50.38%。在外界要求增加透明度的压力下，科兴生物在巴西当地的合作伙伴公布了这一更加保守的数字。外界担心中国制造商的疫苗不能接受跟西方制药企业相同的审查。这一数字达到了全球监管机构批准的接种门槛，但远低于上周宣布的78%。 圣保罗州官员和Butantan研究所的研究人员在周二举行的新闻发布会上解释称，他们将病例分为六类：无症状、极轻、轻度、两个不同程度的中度、重度，前两类不需要就医。 官员们称，78%是从轻度、中度和重度病例中计算得出的。当考虑到13,000名受试者中的极轻型病例时，这个数字就变成50.4%，其中安慰剂组有167人感染，疫苗组有85人感染。该疫苗被证明可100%预防重症病例。 该疫苗接种产生的最大副作用是局部疼痛，以及头痛和疲倦。Butantan称，没有任何严重不良反应报告。试验当中，安慰剂组有7名受试者需要住院治疗，接种疫苗组无人需要住院。 但这家巴西科研机构的“78%”结果被延后了三次才公布。该机构指责在他们跟科兴生物的合同里，有保密条款限制他们公布数据。该科研机构还表示，他们的研究主要针对前线医疗人员，跟其他对科兴疫苗有效率的研究不具可比性。 一天前，印尼公布其对科兴疫苗有效率的分析显示其有效率为65%。印尼已经批准了科兴疫苗的紧急使用许可。土耳其科研人员上个月表示，他们对科兴生物疫苗的有效率分析为91.25%。 （路透社，彭博社）

接种两剂新冠疫苗应为同款疫苗 且相隔至少28天

接种两剂新冠疫苗应为同款疫苗 且相隔至少28天 #新型冠状病毒感染应变协调中心 接种新冠疫苗是预防感染新冠病毒的有效措施，新型冠状病毒感染应变协调中心提醒，市民需完成接种两剂同款新型冠状病毒疫苗，且接种时间相隔不少于28天，才能确保疫苗为接种人士产生足够的免疫力，只接种一剂疫苗不能产生足够保护力。 应变协调中心表示，两剂疫苗的接种时间应相隔至少28天，不建议提前接种第二剂。此外，本澳正根据世界各地的数据和情况作出研究...

由于缺乏疫苗效能的数据，尤其是在预防德尔塔变种毒株方面，新加坡接种科兴疫苗的人目前无法纳入全国接种人口数据中。

由于缺乏疫苗效能的数据，尤其是在预防德尔塔变种毒株方面，新加坡接种科兴疫苗的人目前无法纳入全国接种人口数据中。 新加坡卫生部医药服务总监麦锡威副教授7日表示，政府正追踪在本地接种科兴疫苗的人数以及相关细节，但数据目前不算入全国已接种的人数中。 他说：“我们只通报在全国接种计划下接种疫苗人数，以更好反映在全国接种计划下让全民接种的努力和里程碑。等适合的时机，当有足够的人接种疫苗，我们可能提供接种科兴疫苗的人数，但目前我们着重于计算接种在流行病特别采用程序（简称PSAR）下获批准的疫苗的人数。” 麦锡威副教授也指出，目前科兴疫苗效能的数据不足，尤其在对抗德尔塔（Delta）等须关切变种毒株方面，数据远不如信使核糖核酸（mRNA）疫苗多。有足够证据显示接种mRNA疫苗的人能获得很好的保护，因此当局只计算接种mRNA疫苗的人数。 卫生部长王乙康说，一些国人因不适合接种mRNA疫苗而接种科兴疫苗，为建立社会的坚韧性尽一分力，他对此表示感激。不过，科兴疫苗效能的数据不足，尤其是面对德尔塔变种毒株的国家还未公布数据，所以没有医学或科学基础证明科兴疫苗在预防感染变种毒株和避免重病的效能。 王乙康也说，随着本地越来越多人接种疫苗，社会将变得更坚韧，不同疫苗效能差距的重要性也将降低。当局也会逐步放宽限制，让接种科兴疫苗、只接种一剂疫苗，或未接种的人也获准参与大型活动。 （联合早报）

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示，“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前，科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日，智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称，智利完成2剂接种的人群中，93%接种科兴疫苗，7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率，公告推测称，科兴疫苗的保护率为54%，与巴西早先公布的数据接近。公告亦称，接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国，科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前，中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市，分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗，康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前，除科兴外，尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 （新华社，财新）