欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。

欧洲药品管理局表示，阿斯利康新型冠状病毒疫苗是“安全有效的（safe and effective）”。 但欧洲药品管理局执行主任埃默•库克也表示，“我们不能绝对排除血栓个案与疫苗之间的联系”。 自首次报告出现接种阿斯利康疫苗后发生血栓的病例以来，瑞典和拉脱维亚周二（16日）暂停了该疫苗的使用，之后有超过12个欧洲国家采取了行动。 （BBC，CNN，路透社）

丹麦当局周四表示，在接到形成血栓（#勘误 原译作凝血异常）的病例报告后，丹麦暂停了阿斯利康新型冠状病毒疫苗的注射，为期14天。当

丹麦当局周四表示，在接到形成血栓（#勘误 原译作凝血异常）的病例报告后，丹麦暂停了阿斯利康新型冠状病毒疫苗的注射，为期14天。当局没有透露有多少报告。 此前奥地利已经停止使用阿斯利康的一批疫苗，同时正在调查一起死于凝血功能障碍的病例和另一起肺栓塞病例。丹麦当局称，其他六个欧洲国家也已经停止使用阿斯利康的一批疫苗。 阿斯利康表示，其疫苗受到严格的质量控制，“没有确认与疫苗有关的严重不良事件”。该公司表示，正在与奥地利当局联系，并将全力支持他们的调查。 欧洲药品管理局周三表示，到目前为止还没有证据表明阿斯利康与奥地利的这两起案件有关。 （路透社）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）

欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。

欧洲药品管理局（EMA）疫苗主管卡瓦莱里说，阿斯利康的新型冠状病毒疫苗与血栓存在关连。 他接受意大利传媒访问时认为，很明显血栓与疫苗有关，尽管目前尚不清楚是什么原因引起这种反应。他还暗示管理局将在未来几个小时确认。 卡瓦莱里说：“越来越难以肯定的是，阿斯利康疫苗和低水平（血液）血小板相关的血栓之间没有因果关系。” 他说，全欧有必要对针对特定年龄组的疫苗安全性提出明确的建议，但他不觉得EMA现在能够提供这种建议。尽管EMA准备宣布两者构成联系，但仍需要进一步研究以了解现象发生的原因和方式。他说，罕见的血栓，包括大脑中的血栓，再加上低血小板水平，可能使人们处于严重出血的危险中，“看来这是进一步研究的关键事件。” 卡瓦莱里承诺尽快提供更多细节。至于其他疫苗有无可能出现类似现象，同样有待研究。 对于上述言论，EMA的新闻办公室表示其评估“尚未得出结论，审查仍在进行中。”机构计划在审查完成后计划召开新闻发布会，可能在周三或周四。 （香港电台，美联社）

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群”（TTS）的1例不良反应病例的死因与接种疫苗确有因果关系。 这是自韩国政府于2月26日开启新型冠状病毒疫苗接种工作以来，首次认定死亡病例的死因与接种疫苗有关。该病例为30多岁的男子，上月27日施打爽约所剩的阿斯利康疫苗，9天后因出现严重头痛和呕吐等症状就医。但症状不见好转反而恶化，该病例于8日再次转到上级医院就医，最终被确诊为血栓并血小板低下症候群，后于16日死亡。 由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联，韩国从4月12日起将可以接种阿斯利康疫苗的人群范围限制在30岁以上​。 （韩联社）

4月30日，阿斯利康疫苗公司向英国高等法院提交了一份法律文件，首次公开承认其新冠疫苗在少数情况下可能导致血栓性血小板减少综合征（

4月30日，阿斯利康疫苗公司向英国高等法院提交了一份法律文件，首次公开承认其新冠疫苗在少数情况下可能导致血栓性血小板减少综合征（TTS），这是一种可能致命的血栓症状。 根据英国药品监管机构的统计，在接种的5000万剂次中，至少有81人死于与疫苗相关的血栓并发症。 这份法律文件的提交，是对公众对疫苗副作用担忧的回应，尽管此前已有多起关于疫苗副作用的报道。 在疫情期间，阿斯利康疫苗是大多数在柬埔寨欧美居民选择接种的疫苗。 订阅东南亚:TG综合频道↓ 简单网:@occtv7 缅甸新闻:@occtv1 泰国新闻:@occtv2 缅北新闻:@occtv3 迪拜新闻:@occtv4 金边日记:@jinbian818 西港日记:@xigang8I8 东南亚吃瓜:@occtv5 东南亚交流:@occtv6 柬埔寨新闻:@jpzxw 缅北悬赏令:@jinbian1 东南亚新闻:@xigang1 东南亚曝光:@jinbian8 东南亚悬赏:@baoguang1 金边西港查车:@occtv8 金边西港外送:@occtv9 交流聊天：@occtv8 投稿爆料：@jpz8I8