韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。

韩国新型冠状病毒预防接种推进团28日公布“11-12月预防接种实行计划”和“新型冠状病毒疫苗加强针实行细则”。 原则上完成全程疫苗接种后经过6个月可打加强针，但免疫力低下者和强生疫苗接种者在完成全程接种两个月后即可施打。强生疫苗接种者当晚8时起可在新型冠状病毒疫苗预约平台预约接种，下月8日起可施打加强针。50多岁人群、基础疾病患者、社会必要人员下月1日晚8时起开始预约，同月15日启动接种工作。 推进团将鼓励未接种疫苗者到年底前施打疫苗。 推进团建议加强针主要用mRNA疫苗，原则上优先施打与此前接种的同款疫苗，疫苗种类不得超过两种。推进团允许加强针“混合接种”，并建议第一针接种阿斯利康疫苗后第二针接种辉瑞疫苗者，第三针尽量接种辉瑞疫苗。接种莫德纳或辉瑞疫苗后曾发生异常反应者，可根据医务人员判断施打其他疫苗。 至于接种间隔，原则上在完成全程疫苗接种满6个月后才能施打加强针，最好不超过8个月。但若有出境、疾病等理由，可在接种满5个月后就可施打加强针。此外，考虑到强生疫苗突破性感染病例（完成疫苗接种后确诊感染）比例较高，推进团建议强生疫苗接种者在打完全程疫苗满2个月后施打加强针。免疫低下者也最好在全程接种满2个月后补打疫苗。 （韩联社）

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。 试验已于5月25日开始，招募了300名18~59岁志愿者，其中200名志愿者已接种两针灭活疫苗，将在上一针之后3~6个月接种加强针；100名志愿者已接种一针灭活疫苗，将在上一针后1~3个月接种加强针。加强针随机采用康希诺腺病毒疫苗或科兴灭活疫苗，以进行对照。 试验将监测接种后的不良反应，以及接种后14天、28天和6个月时的中和抗体水平。 （路透社）

约24,000人以“混针”形式接种新冠疫苗加强剂

约24,000人以“混针”形式接种新冠疫苗加强剂 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，本澳接种第3剂新冠疫苗（加强剂）的人士中，至今有约24,000人是“混针”的，即接种的加强剂是与之前两针采用不同技术路线的新冠疫苗，大部份混针是接种mRNA疫苗。 此外，根据香港的资料，得出结论是不论接种何种技术路线的新冠疫苗，只要是接种了3剂疫苗，对预防感染后出现重症和死亡的保护效力都高达95％，因此，接种何种疫苗或是否混针并非最重要...

一位韩国政府高级官员说，正在与包括辉瑞和莫德纳（Moderna）在内的mRNA疫苗制造商谈判，以在该国生产新型冠状病毒疫苗，

一位韩国政府高级官员说，韩国正在与包括辉瑞和莫德纳（Moderna）在内的mRNA疫苗制造商谈判，以在该国生产新型冠状病毒疫苗，并准备立即提供多达10亿剂的生产能力。 该计划如果得到同意，将有助于缓解疫苗的全球供应紧张状况，特别是在疫苗接种落后于北美和欧洲的亚洲，并使韩国向其成为主要疫苗制造中心的目标更近一步。 韩国已经达成了在本国生产由阿斯利康/牛津大学、Novavax和俄罗斯签开发的三种新型冠状病毒疫苗的协议。它还与莫德纳达成了疫苗装瓶和包装协议。 韩国卫生部下属的全球疫苗中心委员会主任Lee Kang-ho在接受路透采访时说：“我们一直在与大型制药公司就生产mRNA疫苗进行频繁谈判。目前只有几家mRNA疫苗研发商辉瑞、莫德纳、CureVac和BioNTech。因此，他们为满足全球需求所能生产的数量是有限的…韩国渴望通过提供设施和熟练工人来提供帮助，”Lee说。 目前还不清楚这些会谈的进展如何，以及是否跟何时会达成协议。 BioNTech拒绝置评，莫德纳和CureVac没有回复路透的评论请求。 辉瑞一位发言人说，该公司正在努力加强其疫苗的供应链，但补充说“我们目前没有任何具体的事项要宣布。” Lee拒绝透露有能力立即生产mRNA疫苗的本地疫苗制造商的名字，但一位政府消息人士说，这些制造商中包括韩美制药和Quratis。 韩美制药证实，公司为赛诺菲的糖尿病药物保留了很大的产能，由于赛诺菲的项目已经停滞，这些产能可以用于疫苗的生产。 生产结核病疫苗的Quratis表示，去年建成的新工厂现在可以用于mRNA疫苗的生产。 （路透社）

7月23日的国务院联防联控机制发布会介绍，截至22日中国60-69岁人群完成新冠疫苗一针、全程和加强针的比例分别为91.8%、8

7月23日的国务院联防联控机制发布会介绍，截至22日中国60-69岁人群完成新冠疫苗一针、全程和加强针的比例分别为91.8%、89.1%、72.8%，70-79岁为92.7%、87.1%、69.9%，80岁以上为73.5%、61%、38.4%。上一次中国披露分年龄接种数据是3月18日。 早前随习近平访港的国家卫健委副主任曾益新宣布，现职党和国家领导人都已完成了新型冠状病毒疫苗接种，而且接种的都是国产疫苗。 中疾控原副主任冯子健介绍，截至5月30日全国累计报告预防接种后不良事件238215例、发生率为百万分之70.45，包括一般反应发生率是百万分之57.27（81.29%），异常反应百万分之3.85（5.47%），偶合症百万分之6.97（9.89%），心因性反应百万分之1.70（2.42%），严重异常反应百万分之0.64（0.91%），还有4例怀疑接种差错。 他又说，2018至2021年糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数无显著变化，因此“可以肯定新冠疫苗接种不会引起白血病和糖尿病”；儿童青少年接种总人数近2.5亿，“与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合”是必然现象。 疫苗研发专班专家组副组长王军志则称，香港的真实世界研究显示“3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗对重症和死亡的保护效果相当，均超过97%”。 他又说，中国人口众多、基础疾病的人群数量大，必须把疫苗安全性放在重要位置，因此灭活疫苗剂量选择3-5微克；至于儿童青少年选用与成人相同剂量也是根据临床研究确定。 （中国网）

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴疫苗推荐给不设年龄上限的18岁以上人群接种，第二针建议与第一针间隔两至四周。 国药疫苗已于上月7日获批列入世卫紧急使用清单。《华尔街日报》上月曾报道，因世卫曾要求科兴补充关于疫苗安全性和生产过程的更多细节，导致科兴的批准决定迟至六月才做出。 此外，康希诺生物的腺病毒疫苗也已向世卫提交了临床试验数据，但世卫尚未对其做出审核授权的时间安排。 （世卫，CGTN，新华社，路透社，华尔街日报）