世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴疫苗推荐给不设年龄上限的18岁以上人群接种，第二针建议与第一针间隔两至四周。 国药疫苗已于上月7日获批列入世卫紧急使用清单。《华尔街日报》上月曾报道，因世卫曾要求科兴补充关于疫苗安全性和生产过程的更多细节，导致科兴的批准决定迟至六月才做出。 此外，康希诺生物的腺病毒疫苗也已向世卫提交了临床试验数据，但世卫尚未对其做出审核授权的时间安排。 （世卫，CGTN，新华社，路透社，华尔街日报）

世界卫生组织30日宣布，将美国莫德纳公司研发的新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单，使其成为第五种获得世卫组织紧急使用认证的新型冠状

世界卫生组织30日宣布，将美国莫德纳公司研发的新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单，使其成为第五种获得世卫组织紧急使用认证的新型冠状病毒疫苗。 莫德纳疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，也是美国最先开展临床试验的疫苗。该疫苗于2021年1月接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核，该专家组建议18岁及以上年龄人群使用该款疫苗。 世卫组织声明指出，“此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。”世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，有更多疫苗可用相当重要，因为“新型肺炎疫苗实施计划”（COVAX）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。印度目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。 莫德纳本周宣布扩大生产网络计划，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。 （新华社，路透社）

倘需进行疫苗互认 可参照世卫或其他地区设立疫苗认可清单

倘需进行疫苗互认 可参照世卫或其他地区设立疫苗认可清单 #疫情记者会快讯 有关疫苗互认问题，新型冠状病毒感染应变协调中心表示，全球各地也有不同的做法，部份国家或地区会列出疫苗的认可清单，或参考世界卫生组织所订定的疫苗认可清单，只要符合清单内的疫苗种类和要求便可。倘若澳门需要采取疫苗互认机制，也可参照类似的做法。 另外，应变协调中心表示，澳门健康码和香港健康码的对接工作正在进行中，其中包括两地的疫苗接种资料和核酸检测结果等。 ...

康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。 这家中国公司表示，在单针接种Ad5-nCoV（商品名：克威莎）疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。 康希诺生物称，该疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。 康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。 康希诺生物表示，上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。 康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一，该公司称，克威莎的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局规定的相关标准要求。 康希诺生物表示，该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理。 康希诺方面称，该疫苗可在2到8摄氏度环境下长期保存，且只需接种一剂，原因是发现克威莎单次给药便已达到灭活疫苗两针的中和抗体水平。 克威莎是一种腺病毒载体新冠疫苗。腺病毒疫苗的原理是，通过新冠病毒部分基因序列整合在腺病毒基因组中，使后者感染人体细胞后，表达新冠病毒的部分蛋白结构。这些具有免疫原性的蛋白质进而刺激人体免疫系统，产生针对新冠病毒的免疫保护。 但腺病毒在自然界较为常见，相当人群存在预存免疫现象，使得载体腺病毒在合成抗原蛋白之前就被消灭，因此以人源腺病毒作为载体的疫苗的免疫效果可能受影响。 除了克威莎外，阿斯利康跟牛津大学联合开发的疫苗，以及强生公司开发的疫苗，也都是腺病毒载体疫苗。 （道·琼斯通讯社，财新）

世界卫生组织周三（11月3日）宣布，将印度国产的科瓦克辛新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单。这是该组织批准的第一款完全由印度研发生

世界卫生组织周三（11月3日）宣布，将印度国产的科瓦克辛新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单。这是该组织批准的第一款完全由印度研发生产的新型冠状病毒疫苗，也是至今获批的第八款疫苗。 科瓦克辛疫苗（Covaxin）属传统灭活疫苗，由印度医学研究理事会与巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）共同研发。科瓦克辛疫苗的有效性相当高，且易于储存，将有助于推进较贫穷国家的接种进度。 世卫组织评估后认为，这款疫苗符合该组织针对新型肺炎的防护标准，接种的好处显著大于风险。世卫专家小组建议用于18岁及以上人群，完成接种须注射两剂，两剂间隔四周。 第三期临床试验显示，在接种第二剂至少14天后，科瓦克辛疫苗对于预防轻微至严重新型肺炎的有效性为78%。此外，它可在2摄氏度至8摄氏度下储存，非常适合在中低收入国家使用。 印度当局早在今年1月就批准紧急使用科瓦克辛疫苗，至今全国已接种超过1亿剂。在国内疫情加剧而于今年4月暂停出口疫苗之前，印度已对外售卖或捐赠超过6600万剂冠病疫苗，包括科瓦克辛疫苗。 世卫的决定意味着，根据其指引做出监管决策的国家将能引进科瓦克辛疫苗。这也为印度恢复向新型肺炎疫苗全球获取机制（COVAX）供应疫苗铺平道路。 （联合早报）

上海市宣布，10月26日启动接种康希诺吸入用新冠重组5型腺病毒疫苗（Ad5-nCoV-IH），仅作为18岁以上已完成两针接种人群

上海市宣布，10月26日启动接种康希诺吸入用新冠重组5型腺病毒疫苗（Ad5-nCoV-IH），仅作为18岁以上已完成两针接种人群的第三剂接种使用。 台湾10月26日批准Moderna双价新冠疫苗（原型株+BA.4-5）供12岁以上人群作为第三或第四剂接种加强针；早前已提供Moderna双价新冠疫苗（原型株+BA.1）供18岁以上人群作为第三或第四针接种，11月1日起接种年龄下限也拓展至12岁。 （美联社，卫福部疾管署）