专家谈创新药如何惠及患者：要让仿制药用得起，创新药用得上

专家谈创新药如何惠及患者：要让仿制药用得起，创新药用得上 中国生物医药创新进入下半场，知识产权保护、药品支付体系还有诸多阻碍亟待扫清。 7 月 4 日，在由中国国际经济交流中心举办的第八届全球智库峰会上，与会专家就 “推动生物医药创新 促进健康公平” 展开圆桌讨论。多位专家及业内人士建议，加快实施促进生物医药创新改革措施，推动建立多层次创新支付方式，尽快打通新药研发的后半程，从研发、生产到市场形成一个良性的闭环。 据新华社，国务院常务会议 7 月 5 日审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新药发展根基。

辉瑞或将在中国生产Paxlovid

辉瑞或将在中国生产Paxlovid 据英国《》报道，当地时间1月9日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）表示，辉瑞可能会通过与当地伙伴合作，“在未来三到四个月内”在中国开始生产新冠治疗口服药Paxlovid。 标签: #Paxlovid #生产 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

首个国产新冠药停产新药研发投入是巨大的，而回报往往也同样有巨大的风险性，辉瑞一个新药投入研发资金要10亿美元，也经常就是失败，风

首个国产新冠药停产 新药研发投入是巨大的，而回报往往也同样有巨大的风险性，辉瑞一个新药投入研发资金要10亿美元，也经常就是失败，风险极高，一旦失败将血本无归，这也是为什么西方专利药物是新上市之后，价格极贵的原因之一。 伟哥也就是万艾可是由美国辉瑞最先研制的，当时的目的是为了治疗心绞痛、冠心病，1991年，万艾可终于进入了最关键也是最后的阶段临床试验。然而，临临床试验的结果令辉瑞十分崩溃：原本研制的目标是希望在心血管方面有更强的活性，然而，万艾可的指标完全没有达到预期的效果。也就是说，耗时5年之久，动用无数人力、物力、财力的研制，宣告失败。 然而，正当辉瑞认为这个研制一无所获之时，同期的一个实验的异常情况引起了大家的注意，在接受药物治疗的病人中，许多人出现了勃起的现象。在有效专利期内，伟哥为美国辉瑞公司带来了超过上百亿美元的财富。而这部分钱，大部分都是纯利润。

罗氏抗流感新药「玛巴洛沙韦干混悬剂」在中国获批

罗氏抗流感新药「玛巴洛沙韦干混悬剂」在中国获批 今日（1月5日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，罗氏（Roche）抗流感新药玛巴洛沙韦干混悬剂的上市申请已正式获批。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网优先审评公示，该上市申请针对适应症为：适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。公开资料显示，玛巴洛沙韦是一款创新单剂量口服药物，其片剂此前已经在中国获批。 标签: #罗氏 #流感 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

根据一名熟悉相关计划的资深政府官员称，美国总统拜登计划于周一宣布，除此前早已计划出口的6000万剂阿斯利康公司疫苗外，他将于六月

根据一名熟悉相关计划的资深政府官员称，美国总统拜登计划于周一宣布，除此前早已计划出口的6000万剂阿斯利康公司疫苗外，他将于六月底前出口2000万剂此前仅用于国内使用、目前供应已大于需求的辉瑞、莫德纳与强生公司的疫苗。这将是美国首次允许国内批准使用的疫苗出口海外。 这名官员在总统计划发表讲话前要求不透露身份，他强调，在美国逐渐将精力转移到平息国外的疫情时，这些措施只是第一步。拜登此前曾承诺，美国将很快成为全球疫苗供应的一个 “军火库”。 辉瑞、莫德纳和强生公司的疫苗已被批准在美国使用，而阿斯利康公司的疫苗尚未得到批准。目前尚不清楚哪些国家会收到美国的供应。 此前墨西哥和加拿大已经收到了来自阿斯利康公司的库存。除开拜登政府计划分享的部分外，辉瑞公司也早已开始向包括墨西哥、加拿大和乌拉圭在内的国家运送其在美国本土生产的疫苗。 （彭博社）