周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未

周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未完成，“是我们的目标”。 此前拜登政府一直受到世界范围内的盟友要求分享疫苗的压力特别是尚未在美国得到批准的阿斯利康疫苗。 阿斯利康的美国工厂已生产数百万剂疫苗。公司表示，到四月初可以准备好3000万剂疫苗。 （路透社，纽约时报）

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioN

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioNTech合作研发的疫苗、英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的疫苗，以及美国莫德纳药厂的疫苗。欧洲药物管理局说，强生疫苗有正面评价，对这款疫苗批出使用许可后，欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面，会有另一个选择。强生的科学主管形容，对公司来说是达到里程碑的时刻。强生疫苗只需注射一剂，美国、加拿大及巴林早前已批准使用，南非正加快审查。 （香港电台）

据三位熟悉该计划的人士透露，拜登政府正在购买5亿剂辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗并计划捐赠给全世界。

据三位熟悉该计划的人士透露，拜登政府正在购买5亿剂辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗并计划捐赠给全世界。 拜登总统定于本周在英国举行的七国集团会议上宣布这一计划，因为越来越多的人呼吁美国和其他富国在促进新型冠状病毒疫苗的全球供应方面发挥更实质性的作用。拜登周三在登上前往欧洲的空军一号时告诉记者，他将宣布其全球疫苗战略。 （华盛顿邮报）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）将在下周一正式批准使用辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗。此前美国食药监局给各类新型冠状

据知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）将在下周一正式批准使用辉瑞公司的新型冠状病毒疫苗。此前美国食药监局给各类新型冠状病毒疫苗的批准从法理上来讲只是“紧急使用许可”。此举预计对美国的疫苗接种情况有利，因为一些美国人因疫苗未被监管机构正式批准，而选择观望。 （纽约时报）

美国食品药品监督管理局已批准强生公司新型肺炎疫苗的紧急使用授权申请，分发预计将于不久后开始。该疫苗也是美国批准的首款只需接种一剂

美国食品药品监督管理局已批准强生公司新型肺炎疫苗的紧急使用授权申请，分发预计将于不久后开始。该疫苗也是美国批准的首款只需接种一剂的新型肺炎疫苗。强生公司表示，他们已经准备好了四百万剂疫苗，可以立刻启运。 （纽约时报，华尔街日报）