石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准 石药集团公告，集团开发的呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA 疫苗 (SYS6016)(“该产品”) 已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败 7 月 8 日，HilleVax 公司发表声明称，由于 2b 期 NEST-IN1 试验未能达到主要或次要疗效终点，该公司将停止为婴儿进一步开发 HIL-214 诺如疫苗。NEST-IN1 是一项 2b 期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，目的是评估 HIL-214 在美国和拉丁美洲部分地区为约 5 个月大婴儿首次接种疫苗时的有效性、安全性和免疫原性。该公司正在探索在成人中继续开发 HIL-214 和 HIL-216 的可能性。

国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后

国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。 （新华社）

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件。 国药中生说，下一步将在在已完成2或3剂接种的成年人群中进行序贯免疫临床研究。科兴生物说，这是该项目获得的首个临床批件。 （中国生物，Sinovac科兴）

CyanVac鼻喷COVID-19疫苗CVXGA临床试验获得联邦资助

CyanVac鼻喷COVID-19疫苗CVXGA临床试验获得联邦资助 NextGen项目是美国卫生与公众服务部（HHS）的一项联邦计划，作为该奖项的一部分，CyanVac公司将赞助一项随机、双盲的2b期研究，研究对象为10,000名参与者，以比较鼻内疫苗与FDA批准的基于mRNA的COVID-19疫苗的有效性和安全性。新疫苗基于何飚开发的病毒递送平台，其中含有改良的副流感病毒5 株，这种病毒会引起狗的犬窝咳，但对人类无害。CyanVac 由何飚（Biao He）创立，何飚是执政官企业家、Fred C. Davison 兽医杰出大学讲席教授，也是加大兽医学院（CVM）的教师。他曾担任白宫小组成员，为 COVID-19 疫苗的未来发展提供建议，并被评为 UGA 年度发明家和企业家。何飚在他的实验室。图片来源：安德鲁-戴维斯-塔克特美国加州大学传染病系的何飚说："我们非常高兴能有机会测试一种新型鼻内 COVID 疫苗，该疫苗的技术平台是由美国加州大学开发的。我们疫苗的名字CVXGA是对UGA和CVM多年来的支持表示敬意，是他们的支持让这一切成为可能"。NextGen 项目的目标是开发新型创新疫苗和疗法，为 COVID-19 提供更持久的保护。该项目是首批通过快速反应合作载体（Rapid Response Partnership Vehicle）获得的奖项之一，该载体由美国卫生与公共服务部生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）资助，旨在加速产品和技术的开发。2b 期研究将于今年秋季开始，由 BARDA 的临床研究网络负责实施，重点是在一部分罹患严重疾病风险较高的参与者中对疫苗进行评估。编译自/ScitechDaily ... PC版： 手机版：

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表明其有效性很低，安全性也很成问题，自己就够黑了，还怪别人抹黑？现在连科兴自己都不好意思为其新冠疫苗辩护，悄悄退市，还有打着“科学”招牌的半网红为其叫屈？