步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书 步长制药公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种 “BC008-1A 注射液” 新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】 恒瑞医药 #公告 ，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。

第一财经 - 直播区<b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核

第一财经 - 直播区 <b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的HS336片（10mg、50mg）的药物临床试验批准通知书。HS...| #财经 #新闻 #资讯

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书 特宝生物 7 月 7 日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）新增适应症 “原发性血小板增多症” 的《药物临床试验批准通知书》。

珍宝岛：获 1.1 类中药创新药临床试验批准通知书

珍宝岛：获 1.1 类中药创新药临床试验批准通知书 珍宝岛公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准清降和胃颗粒用于非糜烂性胃食管反流病中医辨证属寒热错杂证的临床试验。

普洛药业：子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准

普洛药业：子公司司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准 1月2日晚间，普洛药业股份有限公司（普洛药业，000739.SZ）公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司（以下简称“康裕制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。 - 电报频道 - #娟姐新闻: @juanjienews