步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书 步长制药公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种 “BC008-1A 注射液” 新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书 华海药业 (600521) 7 月 8 日晚间公告，近日公司的下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药品监督管理局核准签发的 HB0046 注射液的《药物临床试验批准通知书》。

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得 I 期临床试验批准通知书。 研发。

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】 恒瑞医药 #公告 ，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】

【丽珠集团：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准】 丽珠集团 #公告 ，控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。