阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书 步长制药公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种 “BC008-1A 注射液” 新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书

华海药业：HB0046 注射液获临床试验批准通知书 华海药业 (600521) 7 月 8 日晚间公告，近日公司的下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药品监督管理局核准签发的 HB0046 注射液的《药物临床试验批准通知书》。

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得 I 期临床试验批准通知书。 研发。

华海药业：子公司获药物临床试验许可

华海药业：子公司获药物临床试验许可 华海药业公告，子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的 HB0046 注射液的药物临床试验批准通知书，适应症为晚期实体瘤。截至目前，公司在 HB0046 项目上已投入研发费用约 4204 万元。HB0046 是全球首个进入临床阶段的 CD39&CD73 双特异性抗体，展现出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书 特宝生物 7 月 7 日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）新增适应症 “原发性血小板增多症” 的《药物临床试验批准通知书》。