中疾控专家：疫苗和抗病毒药物对当前甲流有效

中疾控专家：疫苗和抗病毒药物对当前甲流有效 中国疾控中心研究员王丽萍 1 月 12 日表示，我国流感监测结果显示，当前流感流行的优势株是甲型 H1N1 亚型。中国国家流感中心对近期分离到的甲型 H1N1 流感病毒进行抗原性分析，提示与流感疫苗株匹配度良好，疫苗接种有效；耐药性分析提示，目前流行的流感病毒对抗病毒药物敏感，药物治疗有效。 在国家卫生健康委当天举行的新闻发布会上，王丽萍建议，对于还没有接种流感疫苗的人，现在依然可以接种。（新华社）

君实生物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）、先声药业SIM0417（先诺特韦片/利托那韦片）两种口服小分子抗病毒药1月28日获国家

君实生物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）、先声药业SIM0417（先诺特韦片/利托那韦片）两种口服小分子抗病毒药1月28日获国家药监局附条件批准上市，可用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。 VV116是核苷类抗病毒药，去年上海封城期间同Paxlovid“头对头”Ⅲ期试验成功达到非劣效终点，已在乌兹别克斯坦获批应用。 先诺特韦（Simnotrelvir）片则是3CL蛋白酶抑制剂，机理路线与剂型组合都和Paxlovid相同；Ⅲ期试验的主要终点为临床症状恢复用时与安慰剂组对照，具体学术结果尚未发表。 根据《诊疗方案》与有关政策，药监局批准的新冠抗病毒药物在3月31日前都暂允许医保支付。 （国家药监局）

科学家发现可对抗 COVID-19 的新型抗病毒药物

科学家发现可对抗 COVID-19 的新型抗病毒药物 研究小组在发表于《自然》（Nature）杂志的论文中报告说，SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）激活了细胞中的一种途径，阻止了正常免疫反应的关键部分过氧化物酶体和干扰素的产生。研究小组成功测试了一种新型抗病毒药物，这种药物能刺激干扰素的产生，从而逆转这种效应。第一作者、医学和牙科学院细胞生物学教授汤姆-霍布曼（Tom Hobman）解释说，干扰素通过关闭受感染细胞来阻止受感染细胞产生更多病毒，这通常会导致细胞死亡，然后作用于周围细胞，防止它们受到感染。这篇论文建立在他的团队 早期研究该研究表明，HIV 是如何进化到激活细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路，从而阻止机体产生过氧化物酶体，而过氧化物酶体能触发干扰素的产生。研究人员认为，另一种RNA病毒 SARS-CoV-2 也会以类似的方式对抗人体的抗病毒反应。药物检测取得可喜成果在这项研究中，研究小组尝试了40种针对Wnt/β-catenin信号通路的现有药物。大多数药物最初都是为治疗癌症而开发和测试的，癌症通常会对干扰素分泌的增加做出反应。其中三种药物大大减少了肺部发现的病毒数量，其中一种药物还能有效减轻小鼠的炎症和其他临床症状。霍布曼说："我们看到，在某些情况下，试管中产生的病毒数量减少了 1 万倍。"在病毒爆发期间，可能已经接触到病毒或已经出现早期症状的人将服用四到五天的疗程，以提高他们的过氧化物酶体水平，限制疾病的严重程度和传播。这种方法的优点在于，在没有病毒感染的情况下，不会产生干扰素。研究人员认为这些药物有可能成为抗击新出现病毒的一线药物。编译自:ScitechDaily ... PC版： 手机版：

复旦学者Cell发文：发现防治冠状病毒新靶点并设计了双功能抗病毒候选药物

复旦学者Cell发文：发现防治冠状病毒新靶点并设计了双功能抗病毒候选药物 复旦学者在《细胞》（Cell）刊发最新研究成果，陆路、孙蕾、姜世勃团队发现防治冠状病毒的新靶点，并设计出高效双功能抗病毒药物。 2025年1月30日，复旦大学上海医学院陆路研究员、孙蕾研究员、姜世勃教授团队合作在《细胞》杂志以Research Article的形式在线发表了题为“Early fusion intermedi…… - 电报频道 - #娟姐新闻: @juanjienews

完善发病机制及临床表现，流行性感冒诊疗方案修订

完善发病机制及临床表现，流行性感冒诊疗方案修订 为进一步提高流感规范化、同质化诊疗水平，指导各级医疗机构规范做好流感医疗救治工作，国家卫生健康委会同国家中医药局，组织多学科专家，结合国内外研究成果和我国既往诊疗经验，对原有流行性感冒诊疗方案进行修订，形成了《流行性感冒诊疗方案（2025年版）》。此版诊疗方案主要对一些内容进行了修订完善：进一步完善了发病机制、病理以及儿童和老年人流感临床表…… - 电报频道 - #娟姐新闻: @juanjienews

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药是一种

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药是一种类似核苷酸的小分子，通过增加RNA复制错误实现抗病毒效果。 港府今年3月与Paxlovid同时采购引进Molnupiravir，其时介绍该药物适用于18岁以上人群、孕妇和哺乳期禁忌，药效弱于Paxlovid、但相互作用禁忌远少于需抑制肝酵素的Paxlovid，两者可互补适用于不同人群。 《柳叶刀》22日发表研究指，对于已接种疫苗的英国人群，molnupiravir仅能改善症状、无法降低住院或死亡的风险。 《新英格兰医学杂志》29日发表同为核苷类抗病毒药的君实生物VV116的III期临床研究。实验是今年4月在上海封城期间开展，形式是同Paxlovid“头对头”，结果成功达到设计的非劣效终点；VV116同Paxlovid在上海的接种或未接种疫苗人群中的治疗结果无统计学差异 。 （国家药监局、牛津大学，中国医院创新促进会）