《基因危机:天才科学家的五日》 惊悚

基因危机:天才科学家的五日西岛秀俊 / 金孝珍 / 真木阳子 / 滨田学 / 中村友理

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基因危机:天才科学家的五日/记忆谜图:脑战120小时(台)

名称:基因危机:天才科学家的五日/记忆谜图:脑战120小时(台)描述:供职于某设计公司的石神武人(西岛秀俊饰)生活优渥,事业顺利,妻子美由纪(中村友理饰)也美丽温柔。然而看似完美的一切却在那一天急转直下,生日当天,满怀喜悦的石神回到家中,却看到了妻子冷冰冰的尸体,而接下来的电话中竟然传来美由纪活生生的声音。此后,伪装成警察的神秘男子闯了进来,石神中途逃脱,半路上得到韩国女记者(金孝珍饰)的帮助。随后的日子,石神发现以前熟悉的人和事物都发生了改变,而他的记忆也渐渐变得模糊。在这一过程中,女记者意外发现石神竟和自己正在调查的另一起失踪案有密切关联。真相究竟如何?石神的真实身份又是谁?本片根据司城志朗的小说改编。链接:https://www.aliyundrive.com/s/mXTJje5s4yb大小:5.49G标签:#剧情#惊悚#基因危机_天才科学家的五日/记忆谜图_脑战120小时_台来自:雷锋频道:@shareAliyun群组:@aliyundriveShare投稿:@aliyun_share_bot

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中国科学家首次捕获全新长寿基因

中国科学家首次捕获全新长寿基因“通过全球寿命基因数据库比对,我们发现该长寿基因是国际上第8个具有广泛延长动物寿命的新基因。”论文通讯作者、浙江大学农业与生物技术学院研究员沈星星说。“远程”操控线粒体的核基因线粒体主要负责细胞的能量供应,是我们细胞内的重要成员。随着年龄的增长,线粒体功能往往会逐渐衰退。鉴于线粒体与衰老、神经退行性疾病、代谢性疾病、心血管疾病以及肿瘤等多种疾病的发生紧密相关,如何保持线粒体功能的稳态至关重要。“线粒体是一种很特别的细胞器,根据内共生理论,线粒体源自一种古老的α-变形菌,这种细菌被一个原始的真核细胞吞噬,但并未被消化,而是与宿主细胞形成了共生关系”论文第一作者、浙江大学博士生陶妹说,“线粒体内部至今仍然保存着属于自己的DNA,但同时,线粒体也受到细胞核内DNA的调控。线粒体与细胞核之间建立的相互交流和协作的稳定关系,就叫协同演化。”“我们可以把这种协同演化模式理解为,有两辆汽车以相同的速度并行行驶在道路上,彼此的速度变化紧密同步,一方的加速或减速会立即反映在另一方上。”沈星星解释,“但以往科学家的目光大多集中在线粒体本身,我们则是转换视角,将关注点放在与线粒体协同演化的细胞核上。”于是,研究团队综合了演化生物学、计算生物学、功能基因组学等多个交叉学科,系统性地挖掘“远程”操控线粒体进化的核基因。结果发现,有75个核基因与线粒体基因展现出显著的协同演化模式,它们表现出了各种不同的功能,包括端粒维持、核糖体生物发生、线粒体功能和DNA修复,而这些功能都与生命衰老和疾病显著相关。研究团队还挑选了其中四个核基因——CG13220,CG11837,Nop60B和CG11788,在果蝇体内进行了基因活性降低的实验。结果显示,与对照组相比,这四个基因的活性降低均导致了线粒体形态的异常。“延年益寿”全新基因沈星星打了一个比方,如果把生物体看成一台计算机,线粒体相当于电池,而细胞核就是CPU。“一台计算机的待机时间不仅与电池容量大小有关,也与CPU处理策略有关。”研究人员提出了一个关键问题:改变这些核基因的活力是否会影响动物的寿命?让研究团队惊喜的是,他们在四个核基因中发现了一个特别的存在——CG11837,不仅能够影响线粒体形态,它的活力还与动物的寿命长短存在显著的正相关性。为了寻找可靠证据,研究人员首先在六种不同的动物中进行了CG11837基因敲降实验,包含褐飞虱、果蝇、斯氏按蚊和秀丽隐杆线虫等。结果显示,在所有研究的动物中,降低CG11837基因的活力就会显著缩短它们的寿命,幅度在25%至59%之间。敲降基因会缩短寿命,反之,激活基因是否可以延长寿命?为此,研究人员又在果蝇和线虫中进行了该基因的过表达实验。结果显示,这两种动物的寿命均显著延长,幅度达到12%至35%。这一发现促使研究人员思考,该基因是否也能延长人类的寿命?于是,他们对人类离体细胞进行了实验,发现激活CG11837基因能够提升抗衰老能力30%。“这一系列研究证实了CG11837基因在动物中具有广泛的长寿效应。”沈星星兴奋表示。对于这项研究,《自然—衰老》三位匿名评审专家指出:该研究方法独特且新颖,从线粒体基因组—核基因组之间的共进化角度出发,打破了传统思维上的局限,挖掘到功能非常保守的新长寿基因,对衰老研究领域具有非常重要的科学价值和实践意义。而在谈到该研究成果的应用前景时,除了可以研发基于CG11837基因的药物和治疗方法,来延长人类健康寿命,主要从事昆虫分子生物学研究的沈星星还提到,在农业领域,该基因可以成为控制害虫的新靶点,进而减少对化学农药的依赖,实现环境友好的绿色防控;在公共卫生领域,可以通过干扰该基因表达来缩短蚊虫等传播疾病媒介的寿命,从而降低疟疾、登革热等传染病的传播风险,为蚊媒疾病防控和公共卫生安全提供新的解决方案。相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s43587-024-00641-z 敲低CG11837基因后,黑腹果蝇脂肪体中线粒体的形态变得异常,呈现碎片化和聚集成簇的特征。图中蓝色为细胞核,绿色为多个线粒体,线粒体包围形成的黑色孔为脂肪滴。沈星星课题组供图...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433670.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1433670.htm

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科学家发现一种能使肌肉明显变强的基因研究人员发现了一种在运动时能增加肌肉力量的基因,为创造能复制健身的一些好处的治疗方法打开了大门。墨尔本大学科学家领导的这项新研究发表在《细胞代谢》上,证明了各种形式的运动如何改变我们肌肉中的分子,并导致了新的C18ORF25基因的发现,该基因被所有形式的运动激活,并负责增强肌肉力量。缺乏C18ORF25的动物的肌肉较弱,运动表现较差。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1314611.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1314611.htm

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中国科学家创制防控水稻“癌症”新型基因稻瘟病被称为水稻“癌症”,是一种毁灭性的真菌病害,全球每年因稻瘟病造成的产量损失达数千万吨。目前,我国种植的水稻广谱抗病品种有限。因此,快速克隆抗病基因,培育广谱抗病水稻品种,是实现作物病害绿色防控,既保护环境又保障粮食安全最有效的措施。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1365371.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1365371.htm

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科学家利用基因编辑技术培育出品质好的甜瓜1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)与乙烯生产途径的最后一步有关,有多个同源基因。该研究小组先前已在甜瓜基因组中证实了五个CmACO基因(ACO的同源基因),并表明CmACO1基因主要在收获的果实中表达。收获后14天的甜瓜果实(储存于25°C)。资料来源:筑波大学因此,研究人员预计CmACO1将是提高甜瓜果实保鲜效果的重要基因。在这项研究中,他们选择CmACO1作为基因编辑的目标,并尝试在该基因中引入突变。结果,收获的甜瓜没有外来基因,诱导的突变至少遗传了两代。在未进行基因编辑的品系(野生型)中,收获后14天的果实中观察到乙烯的生成,果皮变黄,果肉变软。然而,在基因组编辑的突变体中,乙烯的产生量减少到野生型的十分之一,果皮颜色仍为绿色,果肉仍然坚硬。这表明,通过基因编辑引入CmACO1突变提高了甜瓜的货架期。这项研究的结果表明,基因编辑有助于减少粮食损失,提高粮食安全。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1373757.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1373757.htm

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科学家成功对活体动物的单个细胞进行基因改造研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas技术同时修改成年动物细胞中多个基因的技术,这种技术创造出一种类似马赛克的模式,从而简化了遗传疾病的研究。这种方法揭示了对遗传疾病22q11.2缺失综合征的新认识,并有可能在未来减少动物实验的数量。资料来源:苏黎世联邦理工学院由巴塞尔苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系生物工程教授兰德尔-普拉特领导的研究人员现在开发出了一种方法,可以大大简化和加快实验动物的研究:利用CRISPR-Cas基因剪刀,他们可以在一只动物的细胞中同时改变几十个基因,就像打马赛克一样。虽然每个细胞中改变的基因不超过一个,但一个器官中的不同细胞会以不同的方式发生改变。这样就可以对单个细胞进行精确分析。这样,研究人员就能在一次实验中研究多种不同基因变化的影响。根据最近发表在《自然》(Nature)杂志上的一份报告,苏黎世联邦理工学院的研究人员首次成功地将这种方法应用于活体动物,特别是成年小鼠。此前,其他科学家已经针对培养细胞或动物胚胎开发出了类似的方法。为了"告知"小鼠细胞CRISPR-Cas基因剪刀应该破坏哪些基因,研究人员使用了腺相关病毒(AAV),这是一种可以靶向任何器官的传递策略。他们制备了病毒,使每个病毒粒子都携带破坏特定基因的信息,然后用携带不同基因破坏指令的混合病毒感染小鼠。这样,他们就能关闭一个器官细胞中的不同基因。在这项研究中,他们选择了大脑。利用这种方法,苏黎世联邦理工学院的研究人员与日内瓦大学的同事一起,获得了人类一种罕见遗传疾病--22q11.2缺失综合征--的新线索。这种疾病的患者表现出许多不同的症状,通常被诊断为精神分裂症和自闭症谱系障碍等其他疾病。在此之前,人们知道这种疾病是由一个包含106个基因的染色体区域引起的。人们还知道这种疾病与多种基因有关,但不知道哪些基因在疾病中起作用。在对小鼠的研究中,研究人员重点研究了这一染色体区域中同样在小鼠大脑中活跃的29个基因。在每只小鼠的脑细胞中,他们修改了这29个基因中的一个,然后分析了这些脑细胞的RNA图谱。科学家们能够证明,其中三个基因在很大程度上导致了脑细胞的功能障碍。此外,他们还在小鼠细胞中发现了与精神分裂症和自闭症谱系障碍相似的模式。在这三个基因中,有一个已经为人所知,但另外两个以前并不是科学界关注的焦点。普拉特研究小组的博士生、该研究的第一作者安东尼奥-桑蒂尼亚说:"如果我们知道疾病中哪些基因的活性异常,我们就可以尝试开发补偿这种异常的药物。"这种方法也适用于研究其他遗传疾病。桑蒂尼亚说:"在许多先天性疾病中,多个基因都在起作用,而不仅仅是一个。精神分裂症等精神疾病也是如此。现在,我们的技术可以让我们直接在完全生长的动物体内研究这类疾病及其遗传原因。每次实验修改的基因数量可以从目前的29个增加到几百个。"研究人员现在可以在活体生物中进行这些分析,这是一个很大的优势,因为细胞在培养过程中的行为与它们作为活体的一部分的行为是不同的。另一个优势是,科学家只需将AAV注射到动物的血液中即可。AAV有多种不同的功能特性。在这项研究中,研究人员使用了一种能进入动物大脑的病毒。根据要研究的内容,也可以使用针对其他器官的AAV。苏黎世联邦理工学院已经为这项技术申请了专利,现在,研究人员希望将其作为"肽"研究的一部分。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385987.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385987.htm

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