iPS血小板输血安全性得到确认

iPS血小板输血安全性得到确认据日本《产经新闻》10月1日报道,日本京都大学研究团队9月30日宣布,利用再生障碍性贫血患者血液制造诱导性多能干细胞(iPS细胞)并将其转化为血小板输入患者体内的临床研究得到了安全性确认。患者输血后,研究人员经过一年时间的观察,没有发现导致特殊问题的副作用。这是向着临床应用迈出的一大步,今后将进一步确认该疗法的有效性,力争降低成本。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1323405.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1323405.htm

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三叶草生物:公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的靶向药物SCB-219MI期临床试验的积极数据三叶草生物港交所公告,https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2023/1229/2023122900107_c.pdf在一项评估一类新药SCB-219M的I期临床试验中获得了积极的安全性、有效性和药代动力学初步数据,SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次SCB-219M给药的肿瘤患者(9例),一周后均观察到血小板计数可保持或恢复到大于75x109/L(CIT警戒线),且疗效至少持续三周,至本化疗周期结束。

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