实验性乳腺癌疫苗通过1期人体试验 已可证明其安全性且前景向好

实验性乳腺癌疫苗通过1期人体试验已可证明其安全性且前景向好高达30%的乳腺癌涉及一种名为人类表皮生长因子受体2(HER2)的蛋白质的过度生产。这些HER2阳性的癌症往往比其他类型的乳腺癌更具侵略性,生长速度更快,更容易复发。在过去的几十年里,对这种类型的乳腺癌更有效的临床治疗方法之一是一种单克隆抗体疗法,旨在阻断肿瘤细胞上HER2的活性。然而,研究人员长期以来一直在研究疫苗,以训练免疫系统针对这些HER2阳性肿瘤细胞。这些类型的癌症疫苗并不是被设计成从一开始就阻止癌症出现的预防性疫苗。相反,这些被称为治疗性疫苗,在患者被诊断出癌症后给予他们,希望他们能帮助免疫系统更好地寻找和摧毁某些肿瘤。在这种情况下,研究人员正在使用所谓的DNA疫苗。这些疫苗将用于生产某些蛋白质的DNA蓝图送入细胞核。该蛋白质随后由细胞产生,引发免疫反应。正在测试的疫苗促使细胞产生HER2蛋白的一个特定片段。这项1期试验始于20年前,该计划缓慢地招募了66名晚期HER2阳性乳腺癌患者,一共测试了三种不同的剂量水平,试验的主要目标是评估疫苗的长期安全性。因为HER2蛋白可以在身体的其他细胞类型上发现,研究人员计划对每个参与者进行10年的跟踪,以确保没有针对健康组织的免疫活动的遗留问题。新研究的主要作者MaryDisis说:"结果显示,该疫苗非常安全。事实上,我们在大约一半的病人身上看到的最常见的副作用与你在COVID-19疫苗上看到的非常相似:注射部位发红和肿胀,也许还有一些发烧、发冷和类似流感的症状。"该试验并不是为了评估实验性疫苗对治疗乳腺癌的有效性。但Disis指出了有希望的早期疗效迹象,80%接受治疗的试验参与者在整个10年的随访中存活下来。一般来说,只有大约50%的晚期HER2乳腺癌患者能活过五年以上,因此疫苗很可能正在发挥作用。目前正在进行第二阶段的试验,在更多的HER2阳性患者中测试疫苗的疗效。该试验几年前就开始了,只有两年的随访期。因此,初步结果可能在未来几年内开始出现。如果新的疫苗随机对照2期试验的结果是积极的,这将是一个强烈的信号,使我们迅速推进最终的III期试验。研究人员对人类接近拥有一种能够有效治疗乳腺癌患者的疫苗寄予厚望。这项新研究发表在《美国医学会肿瘤学》上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1331985.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1331985.htm

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百利天恒:注射用BL-M07D1用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组百利天恒(688506)5月26日晚间公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)单药用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是靶向HER2的ADC药物,其适应症为乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤等实体瘤。

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10月是乳腺癌防治月,这个月看了不少这方面的文献,梳理了一些关键知识点,普通人需要了解的也就这些了。1.从全球范围来看,乳腺癌在2020年已取代肺癌,成为患病率最高的癌症,平均每18秒就有1例新确诊患者。虽然乳腺癌很常见,但死亡率并不高。美国女性乳腺癌整体5年生存率高达90%,中国超过80%。越早发现,越早治疗,生存率就越高。2.男性也会得乳腺癌,只是比较少见。中国一年大约有4000名男性乳腺癌患者,往往和激素分泌失调、雌激素过多、先天携带致癌突变有关。3.乳腺癌的主要致病因素包括:a年龄较大。随着年龄增加,乳腺癌发病率逐步提高。b雌激素水平高。月经初潮早(12岁前),闭经晚(55岁后),没分娩过,没母乳喂养过的女性,由于受到更长时间、更高水平的雌激素影响,更易患乳腺癌。但这部分女性也不必过于担心,只是风险高了一点。c携带遗传基因。如携带BRCA1或BRCA2突变,乳腺癌发病几率就会增加几十倍。美国影星安吉丽娜·朱莉就是因为这个原因,预防性地切除了乳腺。d致密性乳房。脂肪越少,腺体越多的乳房,致密度越高。致密性乳腺影响乳腺X线检查(钼靶)的检查效果,使早期肿瘤难被发现。e喝酒、肥胖、经常熬夜也会增加一定风险。4.防范乳腺癌,最重要的是定期筛查。中国女性致密性乳腺多见,超声检查敏感性好,且更经济实惠,30岁后每年做一次。如是乳腺癌高危人群,应在医生指导下,提早开始筛查,适当增加筛查频率。家里有人患乳腺癌,筛查时间应比患者发现乳腺癌时的年龄,提前10年。乳房自检也有一定用处,但不如影像学检查,往往肿块较大时自己才能摸到。5.豆制品所含异黄酮,其化学结构虽和人体雌激素接近,但大量研究证实,没有证据显示豆制品会导致乳腺癌。相反,吃豆制品还可能减少乳腺癌发生,尤其是东方人和更年期女性。蜂王浆、高丽人参、鹿茸等“高端补品”,不建议长期食用。6.诊断乳腺癌一般需要观察和触诊、影像学检查、病理学检查。病理学检查最重要,一是确诊,二是直接决定下一步怎么治,比如第七点。7.乳腺癌的分子分型主要通过癌细胞是否表达ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)和HER2(人表皮生长因子受体2)三种蛋白来分类。ER和PR可以合称激素受体(HR)。如果ER或PR阳性、HER2阴性,为激素受体阳性乳腺癌,在乳腺癌中占60%~70%;如果ER阴性、PR阴性、HER2阳性,为HER2阳性乳腺癌,占20%;如果ER阴性、PR阴性、HER2阴性,为三阴性乳腺癌,占10%~15%。每个类型都有对应的疗法,不要说得了某一种就更难治。8.经医生判断,一部分患者可采取保乳手术,疗效和美观兼顾。即使病情不允许保乳,也可术中进行乳房再造,用自身肌肉组织或硅胶水囊填充,再塑外形。

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日本一项新研究发现,在乳腺癌药物诱导癌细胞老化的过程中有一种蛋白质发挥了重要作用,探明这个机制有助于开发治疗乳腺癌的新方法。日本京都大学等机构研究人员日前在国际学术期刊《通讯-生物学》上发表论文说,两种主要治疗乳腺癌的药物阿霉素和阿贝西利能够让乳腺癌细胞老化,在相关过程中有一种名为ATP6AP2的蛋白质发挥了重要作用。研究发现,这种蛋白质能够维持细胞内的酸碱度,在经相关药物治疗的癌细胞中,ATP6AP2的浓度下降,使癌细胞出现酸化等变化,从而导致癌细胞老化,帮助控制癌症。(新华社)

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新的乳腺癌研究发现了潜在的治疗新目标世界卫生组织(WHO)报告说,在2020年底,有780万活着的妇女在过去五年中被诊断为乳腺癌。据估计,5%至10%的乳腺癌与家庭世代相传的基因突变有关。所有的生物分子--RNA、DNA、蛋白质、糖类和脂肪都会受到修改。特别是RNA,它带有一系列的化学修饰,在基因表达的调节中发挥着重要作用。RNA的甲基化形成N6-甲基腺苷(m6A)是信使RNAs(mRNAs)最普遍的内部修饰。甲基化是一个化学过程,其中一个小分子(甲基)被添加到DNA、蛋白质或其他分子,并改变它们的作用方式。RNA甲基化与癌症有关,并在甲基化特异性蛋白的相互作用下得到促进。来自澳大利亚悉尼百周年研究所的研究人员集中研究了这些蛋白质之一,即Virilizer-like甲基转移酶或VIRMA,在乳腺癌中的作用。研究人员给小鼠注射乳腺癌细胞,每周对动物进行两次监测,评估身体状况,测量体重和肿瘤大小。然后检查肿瘤,并测量小鼠的VIRMA水平。研究人员发现,在细胞核内发现的VIRMA的一个独特变体在15%至20%的乳腺癌中被扩增和过度表达。VIRMA通过影响RNA甲基化而促进乳腺癌细胞的生长。此外,研究人员还发现了一种名为NEAT1的非编码RNA分子,该分子与VIRMA相互作用,促进癌细胞生长,导致疾病的进展。除了对乳腺癌的分子机制有更深入的了解外,这项研究还有一个更好的结果。在检查VIRMA高表达的乳腺癌细胞的过程中,研究人员发现它们很容易受到压力的影响,从而导致它们死亡。这些压力条件--例如,缺氧或低氧水平--经常存在于肿瘤微环境中,研究人员说,这可能是一个致命的弱点,在开发新的、有针对性的癌症治疗方法时可以加以利用。该研究的通讯作者JustinWong说:"根据我们的发现,我们可以重新利用某些触发应激反应的治疗药物来靶向并消除具有高水平VIRMA的乳腺癌细胞。通过靶向VIRMA高表达的癌细胞,目的是增强癌细胞的应激反应,最终迫使它们自行凋亡。"该研究发表在《细胞和分子生命科学》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1364209.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1364209.htm

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日本新研究探明一种治疗乳腺癌机制日本一项新研究发现,在乳腺癌药物诱导癌细胞老化的过程中有一种蛋白质发挥了重要作用,探明这个机制有助于开发治疗乳腺癌的新方法。新华社报道,日本京都大学等机构研究人员日前在国际学术期刊《通讯-生物学》上发表论文说,两种主要治疗乳腺癌的药物阿霉素和阿贝西利能够让乳腺癌细胞老化,在相关过程中有一种名为“ATP6AP2”的蛋白质发挥了重要作用。研究发现,这种蛋白质能够维持细胞内的酸碱度,在经相关药物治疗的癌细胞中,ATP6AP2的浓度下降,使癌细胞出现酸化等变化,从而导致癌细胞老化,帮助控制癌症。京都大学发布的新闻公报说,这项成果有望推动研发针对乳腺癌的新疗法以及防止乳腺癌复发的方法。但研究人员也表示,目前尚不清楚细胞内酸碱度的变化如何进一步影响免疫系统,接下来将展开相关研究以更好地探索治疗癌症的方法。2023年12月3日9:44PM

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新型化合物可阻止乳腺癌扩散有些癌症比其他癌症更容易转移,研究表明,特定的基因或蛋白质参与了这一过程。其中一种蛋白质S100A4在转移性癌症中表达,它与乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌、前列腺癌、食道癌、肺癌和胃癌患者的过早死亡有关。S100A4并非直接导致肿瘤生长,而是被证明能激活体内的转移途径。现在,英国利物浦大学和中国南京医科大学的研究人员对S100A4进行了仔细研究,可能发现了一种阻止其产生的方法,从而降低了癌症扩散的可能性。该研究的通讯作者之一菲利普-鲁德兰(PhilipRudland)说:"一般来说,已经扩散的癌症会接受化疗,但这种治疗很少能不对病人造成严重伤害或毒性。我们工作的[重要性]在于确定了一个特定的重要攻击靶点,而且没有毒副作用。"研究人员使用了大鼠和人类模型系统的细胞,这些细胞来自高度转移和无法治愈的乳腺癌类型,它们不具有雌激素、孕激素和人类表皮生长因子2(HER2)蛋白三种常见受体中的任何一种。这种乳腺癌被称为三阴性乳腺癌(TNBC),占所有乳腺癌的10%-15%。研究工作的下一步是找出一种能抑制蛋白质S100A4与钙结合并阻止转移途径开始的化合物。我们对英国癌症研究中心的2400种化合物库进行了筛选,发现一种名为CT070909的化合物能抑制90%以上的S100A4结合,由于CT070909的分子组成使其相对不溶解,研究人员合成了一种结构更简单的化合物US-10113。在模型系统上测试US-10113,研究人员发现它对S100A4结合的抑制作用"中等偏弱"。为了提高US-10113的效率,研究人员将其与沙利度胺进行了化学偶联,沙利度胺是一种用于治疗骨髓瘤(一种血癌)的靶向抗癌药物。沙利度胺能阻止癌细胞分裂和生长,阻止癌症产生生长所需的血液供应,并刺激部分免疫系统细胞攻击癌细胞。他们发现,沙利度胺-US-10113复方制剂能特异性地消除大鼠和人类TNBC细胞中的S100A4,效率比单独使用US-10113提高了近2万倍。他们几乎没有看到毒性迹象。这项研究的另一位通讯作者杰玛-尼克松(GemmaNixon)说:"这是我们研究中令人兴奋的突破。我们现在希望采取下一步措施,在一大批患有类似转移性癌症的动物中重复这项研究,以便在进行任何临床试验之前,对化合物的疗效和稳定性进行彻底研究,并在必要时通过进一步的设计和合成加以改进。"研究人员说,他们的研究结果证明了选择性抑制癌症转移的化疗方法的原理。此外,由于S100A4蛋白存在于不同种类的癌症中,因此可能会开发出一种治疗乳腺癌以外的其他癌症的方法。"值得注意的是,我们正在研究的这种特定蛋白质存在于许多不同的癌症中,这可能意味着这种方法可能适用于许多其他常见的人类癌症"。这项研究发表在《生物分子》(Biomolecules)杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1372789.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1372789.htm

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