美国农业部批准有史以来第一个蜜蜂疫苗

美国农业部批准有史以来第一个蜜蜂疫苗几年前,赫尔辛基大学的DalialFreitak取得了一项重大突破。人们已经知道,对某些病原体的免疫力可以从一只雌性昆虫转移到她的后代身上,但确切的分子机制还不清楚。弗雷塔克及其同事发现,一种叫做卵黄素的关键卵黄蛋白是昆虫中跨代免疫的运输机制。这一基础性发现为一种新型的昆虫疫苗奠定了基础,该团队的第一个目标是蜜蜂。在接下来的几年里,研究人员开发了一种疫苗,针对的是一种叫做美洲幼虫病的疾病。这种疾病是由Paenibacilluslarvae细菌引起的,一旦它在蜜蜂群体中占有一席之地,感染这种细菌后通常唯一的结果就是彻底摧毁蜂群。该疫苗的作用是将无活性的细菌细胞与卵黄素蛋白结合在一起,因此当它被蜂王食用后,可以直接转移到她的幼虫身上。"疫苗被工蜂纳入蜂王浆,然后喂给蜂王,"开发公司DalanAnimalHealth的一份声明解释道。"她摄取了疫苗,疫苗的碎片沉积在她的卵巢里。在接触到疫苗后,发育中的幼虫在孵化时就具有免疫力。"一项成功的安慰剂对照临床试验表明,该疫苗既安全又有效。与未接种疫苗的后代相比,接种疫苗的蜂王的后代更不容易受到细菌的影响。昆虫学家KeithDelaplane在接受《卫报》采访时设想了一个系统,即蜂王在被运送到新蜂巢之前就可以接种疫苗。而整个蜂群可以由接种过疫苗的蜂王建立。美国农业部对这种新疫苗的授权标志着任何昆虫疫苗首次被批准在美国使用。而对Freitak来说,这只是帮助改善给农作物授粉的蜜蜂和其他有益昆虫健康的一系列全新昆虫疫苗中的第一个。"我们解决了蜜蜂疾病后,还可以为其他商业用途的授粉者,如大黄蜂和其他有益昆虫提供解决方案,"Freitak在2020年曾表示。"我们的目标是提供昆虫健康方面的创新解决方案,以促进可持续农业的发展。"...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1338497.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1338497.htm

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蜜蜂滚球被誉为昆虫游戏行为的第一个证据

蜜蜂滚球被誉为昆虫游戏行为的第一个证据2017年,英国科学家们进行的研究表明,大黄蜂的小脑袋可能比我们意识到的更复杂,证明了如何训练它们将球滚入洞中以获得糖分奖励。该团队现在已经深入到昆虫学认知的领域,一项新研究表明,即使没有奖励,昆虫也会玩球,他们说这是昆虫游戏行为的第一个证据。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1331155.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1331155.htm

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研究:新的化合物可以帮助保护蜜蜂群免受寄生螨虫的侵害

研究:新的化合物可以帮助保护蜜蜂群免受寄生螨虫的侵害据认为,寄生的瓦螨可能是蜂群崩溃综合症的主要原因之一,这种疾病正在摧毁世界各地的蜜蜂蜂群。然而,可能会有希望,因为研究人员已经发现一种新的化学品可以在不伤害蜜蜂的情况下消除螨虫。一旦出现在蜂群中,瓦螨就会杀死并吃掉蜜蜂幼虫,并且通过咬掉成年蜜蜂的身体来削弱它们。这些被削弱的蜜蜂就难以觅食以支持蜂群,而且它们更有可能感染病毒......它们可能会传播给环境中的其他昆虫。虽然养蜂人已经用一些化学品控制螨虫,但随着时间的推移,螨虫有可能对它们产生抗性。因此,在处理蜂群时,最好在几种此类化学品之间轮流使用。这就是3c36的用处。这种化合物是由加拿大西蒙弗雷泽大学的ErikaPlettner教授创造的。最初,它被设计用来阻止飞蛾幼虫在农作物上觅食。然而,最近,它也被发现可以麻痹瓦螨,使它们从蜜蜂身上掉下来,并在接触后几小时内死亡。蜜蜂本身仍然没有受到伤害。在不列颠哥伦比亚省进行的实地试验中,粘性纸片被放置在40个蜜蜂蜂巢底部的开口网下面。每个蜂巢要么用3c36处理,要么用现有的抗螨化合物处理,要么不处理。在测试期结束时,Plettner及其同事取出并分析了这些粘纸,以了解有多少死螨落在上面。研究发现,3c36的性能与其他化学品相当,导致的死螨数量远远多于从未经处理的蜂巢收集的死螨。现在研究人员正在计划进一步的试验,希望这种化合物能够很快成为养蜂人武器库中的一个关键组成部分。Plettner表示:“总是有机会产生抗性。这就是任何新的治疗方法都需要成为综合虫害管理(IPM)程序的一部分的原因。这种程序通过要求在随后几年使用不同的化合物或技术来减轻抗药性的风险。”...PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1308457.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1308457.htm

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科学家揭示蜜蜂群落中黄曲霉菌的隐秘共生黄曲霉菌对在蜂群中生存有独特的适应性。资料来源:Ling-HsiuLiao西方蜜蜂(Apismellifera)以蜜蜂"面包"的形式储存大量食物,作为蜂群的主要营养。这种营养丰富的食物尽管呈酸性且含水量低,却能吸引各种微生物。此外,蜜蜂面包上还涂有蜂胶这种抗菌物质,为微生物的生存创造了一个具有挑战性的环境。尽管蜂巢中的面包不适合蜜蜂食用,但蜂巢中的微生物群包括多种细菌和真菌,它们对蜜蜂食物的准备、储存和消化非常重要。贝伦鲍姆(IGOH/GEGC/GNDP)实验室的研究生丹尼尔-布什(DanielBush)说:"大多数关于蜜蜂面包的研究都集中在细菌上,人们认为真菌并没有发挥很大的作用,因为细菌让面包对真菌来说太不友好了。在与真菌学家交谈后,我怀疑事实并非如此,于是我开始证明真菌能够成功地在蜜蜂面包中生存。"在这项研究中,研究人员使用了三种黄曲霉菌株:一种是蜂巢中没有的菌株,一种是从伊利诺伊州中部的蜂巢中分离出来的菌株,还有一种是从感染了石蒜病的蜜蜂群中分离出来的致病菌株。他们首先测试了菌株对pH值和温度的反应是否存在差异。之所以研究后者,是因为蜂巢全年的温度都高于外部环境,这对许多微生物来说都是一个挑战。虽然这些菌株都能在不同的温度范围内生长,但它们在不同的pH值条件下生长差异明显。从蜂巢中分离出来的菌株能够承受低pH值,而其他两种菌株则不能。这些菌株还在不同的日照电位(衡量可用水分的多少)和对蜂胶的反应条件下进行了测试。布什说:"我们看到,来自蜂巢的菌株能够应对来自菌落特定来源的极端环境压力。有趣的是,它能够处理蜂胶,而蜂胶被认为具有杀菌特性。"为了更好地了解与蜂巢相关的真菌物种是如何适应环境的,研究人员还对黄曲霉菌株进行了测序,发现它有几种基因突变,能够耐受蜜蜂面包环境的恶劣条件。布什说:"我们认为,这些迹象表明,真菌有一定程度的适应性,可以帮助它与蜜蜂共同生活。我们怀疑这两种生物之间存在某种互利关系,但我们还没有找到足够的证据。"研究人员现在希望研究这种真菌在蜜蜂生命周期中对不同成分的蜜蜂面包的作用。他们希望,他们的研究工作能够揭示,常规用于保护蜂巢的杀真菌剂将如何影响这些微生物。编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433954.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1433954.htm

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美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂

美国FDA批准50岁以上人接种第二剂冠病疫苗追加剂(早报讯)美国食品和药物管理局(FDA)批准让50岁及以上人群以及免疫力低下者接种第二剂辉瑞或莫德纳冠病疫苗追加剂。第二剂追加剂需与第一剂追加剂间隔至少4个月。彭博社报道,FDA疫苗部门负责人马克斯周二(3月29日)发表声明说,当前数据显示,对于老年人和免疫力低下者,冠病疫苗在预防重症方面效用会逐渐降低,而接种第二剂追加剂可以增强对高风险人群的保护。马克斯还敦促尚未接种追加剂的人尽快接种。他说,数据表明,对所有成年人而言,接种追加剂在预防重症方面可以起到重要作用。FDA此前已批准向12岁及以上免疫功能低下者提供第二剂追加剂。FDA说,当局判定为50岁及以上人群接种第二剂追加剂的益处大于风险。该局称,以色列卫生部数据显示,目前已有70万名18岁以上人群接种辉瑞冠病疫苗第二剂追加剂,其中有60万人为60岁以上人群。当前未发现与第二剂追加剂相关的安全问题。美国疾病控制与预防中心(CDC) 统计,美国已接种一剂疫苗人数超过2.55亿人,占总人口的76.9%;完成疫苗接种人数超过2.17亿人,占总人口的65.5%;接种追加剂人数达9731万人,占已完成疫苗接种的44.8%。最新数据显示,目前奥密克戎亚变种毒株BA.2已成为在美国传播的主导病毒,占新增病例的54.9%。发布:2022年3月30日8:37AM

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以色列研发出针对致命细菌的mRNA疫苗

以色列研发出针对致命细菌的mRNA疫苗(早报讯)mRNA(信使核糖核酸)疫苗大多针对病毒而不是细菌。以色列特拉维夫大学日前发表声明说,大学人员参与的研究团队成功研发出一款针对鼠疫耶尔森菌的mRNA疫苗,该技术或将有助解决耐抗生素细菌的问题。新华社报道,根据特拉维夫大学声明,研究在动物模型中进行,所有接种这种mRNA疫苗的动物都完全实现了免受鼠疫耶尔森菌的侵害。这一新技术可快速开发出有效针对细菌的疫苗,以对抗由耐抗生素细菌引发的流行性疾病。相关论文已发表在美国《科学进展》杂志上。声明说,目前的mRNA疫苗——包括部分冠病疫苗,能有效预防病毒感染,但对细菌无效。病毒依赖宿主细胞繁殖,将自己的mRNA分子插入人体细胞,并以人体细胞为工厂,基于自己的遗传物质生产病毒蛋白,实现自我复制。mRNA疫苗就模拟了这一过程,科学家在实验室合成出同样的mRNA分子,将其包裹在脂质纳米颗粒中。接种疫苗后,脂质会黏附于人体细胞,细胞开始生产病毒蛋白质,免疫系统提前熟悉了这些蛋白质后,未来接触到真的病毒就可以发挥保护作用。细菌的情况则完全不同:它们无须依赖人体细胞制造自身蛋白质。而且,由于人类和细菌的进化完全不同,即使基于相同的基因序列,细菌制造的蛋白质也可能与人类细胞的蛋白质有所差异。声明援引领衔这项研究的特拉维夫大学博士埃多·科恩的话说:“研究人员曾尝试在人体细胞中合成细菌蛋白质,但接触这些蛋白质后人体内抗体水平偏低,并且普遍缺乏保护性免疫作用。”为解决这一问题,研究人员成功开发出分泌细菌蛋白质的方法,使得免疫系统识别出了疫苗中可引发免疫反应的细菌蛋白质,并提高了细菌蛋白质的稳定性,确保其不会在体内过快分解,从而获得了完全的免疫反应。声明说,由于过去几十年人类过度使用抗生素,许多细菌已产生对抗生素的耐药性。耐抗生素细菌已对人类健康构成一定威胁,开发出一种新型疫苗或将为这一全球性问题提供答案。

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