美国批准第一款非酒精性脂肪肝药物

美国批准第一款非酒精性脂肪肝药物一款非酒精性脂肪性肝炎药物获美国批准使用。综合路透社和法新社报道，由临床阶段生物制药公司MadrigalPharmaceuticals生产的药物Rezdiffra，星期四（3月14日）获美国食品与药物管理局（FDA）给予使用授权。这是第一个获准用于严重脂肪肝疾病的药物。非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）是指非酒精引起的肝细胞中多余脂肪的堆积，这种疾病的更严重形式称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH会导致肝脏肿胀和受损，可能恶化并可导致严重的肝硬化，甚至肝癌。NASH最近更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（简称MASH），MadrigalPharmaceuticals估计，美国约有150万人为NASH患者，但此前并没有任何获FDA批准的治疗法。MadrigalPharmaceuticals的总部位于美国宾夕法尼亚州，致力于非酒精性脂肪性肝炎的新疗法。2024年3月15日12:45PM

研究发现45岁前有脂肪肝的人多年后更易得癌

研究发现45岁前有脂肪肝的人多年后更易得癌45岁前有脂肪肝的人多年后更易得癌！脂肪肝会导致人体代谢紊乱，脂肪在肝脏内的代谢、转运等出现了异常，加上过度减肥或是营养不良，就会导致在肝脏代谢的脂肪酶出现异常，从而出现肝脏脂肪堆积的情况。脂肪肝的发病率非常高，在人群中可以占20%~30%的比例。很多人因为脂肪肝是个良性疾病而选择忽视它，这样是不对的，因为积累多年的脂肪肝同样也会发生脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化，在肝硬化的基础上可能会发生肝癌，所以我们要重视脂肪肝！最近一项发表在《美国医学会杂志》子刊（JAMANetworkOpen）的研究发现，在45岁前患上脂肪肝的人，将来多年患各种癌症的风险也就更大。这项研究来自我国首都医科大学附属北京世纪坛医院等机构的研究人员，对6.3万人，进行长期跟踪分析。其中31848名（50%）是脂肪肝患者，31848名（50%）是没有患脂肪肝的对照人群。所有参与者在加入研究时都没有患癌症，平均51岁，17.2%是女性。在10年多的随访期间，共新发癌症2415例。其中在＜45岁、45～54岁和55～64岁时确诊脂肪肝的人：1、整体患癌风险分别升高52%、50%和13%；2、消化系统癌症风险分别升高100%、94%和13%；3、肝癌风险分别升高166%、116%和27%；4、肺癌风险分别升高114%、97%和31%；5、结直肠癌风险分别升高105%、189%和5%。最终研究发现：如果能避免在45岁之前患脂肪肝，后半生的癌症风险可能将降低17.83%。相比于病毒性肝炎而言，脂肪肝患者其实部分是可以通过饮食、运动逆转的，避免以下3个伤肝的行为，以及多做3个养肝的行为就有可能做到！逆转脂肪肝，做到3不要避免3个伤肝行为：1、长期饮酒长期饮酒会加重脂肪肝的发展。饮酒没有“安全值”，只要喝了就对健康产生不良影响，因此最安全的饮酒量为0，滴酒不沾才是有效的健康行为。2、长期节食、吃素减肥对于脂肪肝是好事，但如果靠节食、或长期严格吃素减肥，会导致营养不良。并且体内载脂蛋白减少，反而促进脂肪堆积在肝脏。3、乱吃药很多药物都有肝损伤的风险。如长期使用非甾体抗炎止痛药、抗生素、抗肿瘤药、激素类药，一定按照医生医嘱服药并定期检查肝功能，不能自己乱用。逆转脂肪肝，做到3注意注意3个护肝行为：1、限制糖的摄入 减少高油高糖食物的摄入，糖和脂质在体内是可以互相转化的。脂肪肝患者如果仅是少吃含油脂高的食物，而不注意限糖（包括主食），也一样会加重脂肪肝。2、多吃膳食纤维  蔬菜水果等食物中的膳食纤维可改善胰岛素抵抗、减缓脂肪吸收、促进胆固醇排泄。总之，膳食纤维对于减轻脂肪肝有很大帮助。3、规律运动  脂肪肝患者每周要进行起码5天的30分钟以上的中等强度运动（如慢跑、快走、游泳）。每周2次力量训练。注意：中等强度是指运动时稍有劳累，可说出一些短句子交流，但说出完整长句子会岔气的强度。要特别提醒糖尿病患者，糖尿病更容易引发脂肪肝，所以更应该注意以上几种习惯。健康指南1、45岁前有脂肪肝的人，多年后更易得癌！2、相比于病毒性肝炎而言，脂肪肝患者部分是可以通过饮食、运动逆转的。3、避免3个伤肝行为：长期饮酒；长期节食、吃素；乱吃药。4、注意3个护肝行为：限制糖的摄入；多吃膳食纤维；规律运动。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1396305.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1396305.htm

贵州茅台改善酒精性肝纤维化的文章被撤回

贵州茅台改善酒精性肝纤维化的文章被撤回以往的流行病学和组织病理学研究表明，长期饮用贵州茅台酒可诱发脂肪肝，但这些脂肪肝患者很少发生肝纤维化或肝硬化。茅台酒的酿造工艺与其他白酒不同，在独特的地理条件下，茅台酒可能产生各种微生物，并可能产生大量的维生素、氨基酸和几种必需的微量元素。2020年6月15日，宁夏医科大学冯育、西南医科大学杨思进及广州中医药大学洪明共同通讯在FoodScience&Nutrition 在线发表题为“KweichowMoutaiamelioratesalcohol-inducedliverfibrosisinmicebytargetingtheNFκBpathway”的研究论文，该研究表明茅台可诱导肝星状细胞(HSC)凋亡，抑制胶原沉积，减轻肝纤维化。茅台抗纤维化的机制可能与通过抑制NF-κB核易位和抑制促炎细胞因子的表达来抑制Kupffer细胞和HSC活化有关。值得注意的是，茅台虽然能减轻肝纤维化，但仍会引起小鼠肝脏脂质代谢异常，诱发脂肪肝。贵州茅台可能通过NF-κB通路改善小鼠酒精性肝纤维化。但是，在2023年10月31日，该文章被撤回，主要原因是数据重复或许存在问题，影响对所呈现数据和结果的解释。上述文章于2020年6月15日在线发表在Wiley在线图书馆(wileyonlinelibrary.com)上，经期刊主编Y.MartinLo和Wiley期刊有限责任公司协议，已同意撤回该文章，因为考虑到数据重复，影响对所呈现数据和结果的解释。标签:#茅台频道:@GodlyNews1投稿:@Godlynewsbot

科学家们推翻了对乙型肝炎和非酒精性脂肪肝成因的长期理解

科学家们推翻了对乙型肝炎和非酒精性脂肪肝成因的长期理解来自沃尔特和伊丽莎-霍尔研究所（WEHI）的研究人员已经证明，常见的肝脏疾病并不像之前认为的那样是由炎症细胞死亡引起的。这一发现解决了胃肠病学中一个长期存在的争议，并指出了一个新的治疗方向。该研究小组研究了乙型肝炎和非酒精性脂肪肝这两种影响全球数十亿人的肝脏疾病，以发现驱动其发展的原因。PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333175.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1333175.htm

新药DT-109成功治疗了灵长类动物模型中的脂肪肝疾病

新药DT-109成功治疗了灵长类动物模型中的脂肪肝疾病研究结果显示，DT-109能逆转脂肪堆积，并防止已患NASH的小鼠和灵长类动物的肝脏出现瘢痕。这项研究是与一个国际团队合作完成的，包括西安交通大学健康科学中心的实验动物中心和北京大学健康科学中心的心血管科学研究所，发表在《细胞代谢》上。该研究的资深作者、密歇根大学医学院FrederickG.L.Huetwell心血管医学教授、医学博士EugeneChen说："多年来，科学家们一直试图开发一种治疗NASH的药物，但许多尝试都没有显示出改善，或者在临床试验中引起了安全问题。NASH正在以惊人的速度上升，用我们的候选药物DT-109成功治疗非人灵长类动物，使我们比以往任何时候都更接近治疗数百万人的这种疾病。"NASH是非酒精性脂肪肝的第二阶段，据估计它影响了全球32%的人。虽然脂肪肝可以通过运动和营养干预来治疗，但NASH造成的肝脏损伤更为持久。它已成为慢性肝病的主要原因，与NASH相关的肝硬化现在是肝移植的最常见原因之一。在报告显示甘氨酸代谢受损成为非酒精性脂肪肝和NASH的一个原因后，Chen和他的团队开发了DT-109用于治疗非人类灵长类动物的NASH。虽然数以百计的化合物成功地治疗了小鼠的NASH，包括DT-109，但Chen说小鼠NASH模型是有限的，因为并非人类疾病的所有方面都被准确地模仿，因此，不容易转化为临床。研究小组的非人类灵长类动物NASH模型，使用多组学分析研究证实，是第一批完成这一壮举的模型。在非人灵长类动物和小鼠中，国际合作的研究人员发现，用DT-109治疗可以逆转脂肪堆积，并通过刺激脂肪酸降解和抗氧化剂的形成来防止纤维化的进展。该药物还抑制了石胆酸的产生，这是一种与非酒精性脂肪肝密切相关的有毒次级胆汁酸。"随着临床前模型的这一重大突破，我们现在可以考虑在未来的临床试验中把DT-109作为治疗NASH的潜在候选药物进行评估，"共同通讯作者、密歇根医学院心血管医学研究副教授张继峰博士说。"由于数百万人患有NASH，对有效治疗的需求比以往任何时候都更加迫切"。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357489.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1357489.htm

信达生物 / 礼来减肥药玛仕度肽展现显著改善患者脂肪肝效果

信达生物/礼来减肥药玛仕度肽展现显著改善患者脂肪肝效果在一项中国Ⅲ期实验中，中国信达生物制药与美国礼来公司共同开发的新减肥药展现出受试者体重显著降低，同时肝脂肪含量显著下降的效果。根据公告，GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖成人受试者的首个III期临床研究（GLORY-1）中，高剂量组的受试者在48周内减轻了15%的体重，同时在基线肝脂肪含量≥10%的受试者中，经过48周6mg玛仕度肽治疗后，患者肝脂肪含量较基线平均降幅达80.2%。