研究发现飞机噪音增加了心脏病发作的风险并恶化了结果

研究发现飞机噪音增加了心脏病发作的风险并恶化了结果根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，在美国，每40秒就有人发生一次MI。在澳大利亚，2020年，25岁及以上人群的"急性冠状动脉事件"--包括MI和不稳定心绞痛的数量约为每天155起。心血管疾病的风险因素是众所周知的：家族史、高血压、高胆固醇、糖尿病、吸烟、肥胖、不健康的饮食和缺乏运动。现在，德国美因茨大学医学中心的研究人员似乎已经将暴露于飞机噪音的情况添加到该列表中。以前的研究已经证实，飞机、道路交通和铁路产生的噪音会导致身体释放压力荷尔蒙，导致炎症反应。而血管的炎症是心血管疾病的征兆之一，会增加一个人患MI的风险。在目前的研究中，研究人员调查了心脏和血管炎症的机制，以及暴露在飞机噪音下如何影响这些机制。他们将小鼠暴露在飞机噪音中，每天24小时，长达4天。噪声平均为72分贝，峰值为85分贝。作为比较，正常的谈话在60到70分贝之间，闹钟在70到80分贝之间，而吸尘器产生的噪音在60到80分贝之间。测试显示，仅仅是噪音暴露就会导致炎症细胞粘附在心脏和血管的组织上。接下来，研究人员通过绑住供应心脏的一条主要血管，诱发了小鼠的心肌梗塞。在心肌梗塞前暴露于噪音的小鼠显示出心脏功能的恶化和心肌梗塞后更大面积的心肌损伤，这是由于免疫反应增加造成的。该研究表明，仅噪音就能导致对心脏功能产生负面影响的炎症反应。在心肌梗塞后，预先暴露于噪音中会加剧身体的反应，对心肌造成更多的损害和更大的损伤。研究人员将他们的数据与古登堡健康研究（GHS）收集的数据进行了比较，这是一项超过15000人的长期代表性人口研究。他们发现数据具有可比性，这意味着飞机噪音对小鼠心脏功能的负面影响在人类身上也能看到。"我们从研究中了解到，MI前的飞机噪音暴露会大幅放大随后的心血管炎症并加重缺血性心力衰竭，"主要作者和资深作者MichaelMolitor和PhilipWenzel说。研究人员建议，暴露于环境噪声被认为是心血管疾病的一个风险因素。除了解决其他已知的风险因素外，减少环境噪音可能会改善心脏病发作者的临床结果。该研究发表在《心血管研究》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345559.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1345559.htm

研究表明Apple Watch可以判断出心肌梗塞发作的症状

研究表明AppleWatch可以判断出心肌梗塞发作的症状发表在《德克萨斯心脏研究所杂志》上的研究表明，AppleWatch可以用来检查心脏病发作（心肌梗塞）的症状。当部分心肌因为流向心脏的血液受阻而得不到足够的氧气时，就会发生心肌梗塞。来自德克萨斯心脏研究所的研究人员一直在研究使用AppleWatch帮助诊断心肌梗塞症状，使用AppleWatchSeries4、5、6和7型号的心电图（ECG）功能来记录身体不同部位的多个心电图导联。心脏病发作后的治疗预后取决于治疗开始前的时间。超过一半的心肌梗塞患者在症状出现后一小时内死于急诊室或到达医院之前。研究表明，AppleWatch可以在症状出现时提供可靠的心脏病发作风险分析，向用户发出寻求紧急医疗的明确信号，并减少获得治疗的延误。医务人员通常使用传统的12导联心电图确认心肌梗死，这需要特定的设备和专业培训，而AppleWatch使用设备背面的正电极和数字表冠上的负电极来记录单导联心电图。因此，AppleWatch虽然不能取代医院级别的医疗设备，但可以为其他环境提供一种新的筛查工具。研究人员声称，AppleWatch显示出提前检测心肌梗塞的前景，因为多项研究显示，该设备可以记录多导联心电图信号，准确检测心脏病发作时的ST段变化。还需要更多的临床数据，但正在进行的研究让我们看到了一种新的健康监测功能，这种功能有一天可能成为AppleWatch的正式功能。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1304701.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1304701.htm

科学家发现一个关键的心脏修复基因

科学家发现一个关键的心脏修复基因一个国际研究小组宣布他们已经发现了心脏病发作后心脏损伤愈合中的一个关键基因。这项发表在《自然-心血管研究》杂志上的研究表明，一类被称为糖皮质激素的类固醇激素，在出生后促进细胞成熟，同时抑制细胞增殖，可能是心脏病发作后心肌无法恢复的部分原因。“我们的结果显示，糖皮质激素作为心脏再生能力的一个重要制动器：对它们的抑制在修复受损的心脏组织方面显示出有希望的结果，”协调这项研究的博洛尼亚大学实验、诊断和专科医学系教授GabrieleD'Uva解释说。“这是一个特别有意义的发现，它在未来可能导致有效的治疗，以改善心脏病患者的心脏状况。”心脏病一直是全球主要死因之一。这部分是由于心脏组织不能像其他身体组织一样再生的事实。心肌细胞在心肌梗塞期间死亡，被无法收缩的疤痕组织所取代。如果损伤严重，可能会导致心力衰竭，即心脏无法泵送足够的血液来满足身体的需求。这种情况的结果有可能产生一些有害的影响，包括心源性猝死。由于新生儿的呼吸和循环系统经历了快速和重大的改变，以实现从宫内到宫外的转变，心脏组织缺乏再生能力是出生后的一个持续特征。在新生的心脏中，心肌细胞特别变得更加专门化；它们不再能够分裂并停止扩大尺寸。D'Uva教授证实说：“与我们身体的大多数组织相比，它们在整个生命过程中都会自我更新，而成年后的心脏组织的更新率极低，几乎不存在。”这是由于心肌细胞的增殖率非常低，而且这种组织中没有大量的“干细胞”：因此，由心肌梗塞等引起的心脏严重损伤是永久性的。为了找到一种方法来扭转心脏的这种再生能力，科学家们把重点放在了糖皮质激素上：这是一类在发育、代谢和维持平衡以及处理压力情况方面发挥重要作用的激素。在为出生做准备时，糖皮质激素被认为可以诱导肺部成熟。然而，研究人员意识到，将新生儿心肌细胞暴露在这些激素下会诱发细胞失去增殖能力。因此，他们分析了出生后第一周的心脏组织，发现糖皮质激素受体（GR）的数量增加。这表明，糖皮质激素的活性在出生后不久就会增加。这导致了一个假设，即糖皮质激素可能负责心肌细胞的成熟，而不利于其复制和再生能力。这一观点现在已经用复杂的分子生物学技术在动物模型中得到了证明。删除GR受体导致心肌细胞的分化减少，即它们仍处于不成熟状态，这导致它们分裂成新的心肌细胞的数量增加。研究人员还解释了负责糖皮质激素复制阻断的分子机制，这是由于对细胞能量代谢的调控。“糖皮质激素受体的缺失已被证明能增加心肌细胞在心肌梗塞后的复制能力，在几周内促进心脏再生的过程，”D'Uva教授确认说。“通过服用一种已经被批准用于人类临床的GR受体抑制剂药物，也得到了类似的结果。”该研究小组现在的目标是测试与其他促进再生的刺激物的潜在协同效应，以便提出更有效的心脏再生策略--这一结果可能会帮助全世界数百万的患者。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1302241.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1302241.htm

研究发现心脏病发作后长期使用β-受体阻滞剂对心血管没有好处

研究发现心脏病发作后长期使用β-受体阻滞剂对心血管没有好处β-受体阻滞剂--已经有50多年的历史--阻止应激激素肾上腺素（adrenaline）的释放，使心脏跳动更慢，力量更小，并降低血压。2022年，大约有3000万美国人在服用β-阻断剂。它们在心脏病发作（心肌梗塞）后被定期处方，以减少进一步心脏病发作的风险，但它们也有缺点。β-受体阻滞剂的常见副作用包括感觉头晕，手指和脚趾发凉，疲劳和体重增加。不太常见的是，它们可能导致抑郁和睡眠困难。最近的一项研究调查了43618名曾经有过心脏病发作但后来没有出现心力衰竭或其他心脏并发症的成年患者，以了解长期服用β-阻断剂是否有任何好处。这是最大规模的研究。许多关于心脏病发作后使用β-受体阻滞剂的研究可以追溯到25年前或更早，因此研究人员希望知道是否应该根据医学治疗的变化来重新考虑其使用。例如，现在普遍使用防止血栓在心脏血管中形成和生长的药物作为一线治疗。新西兰奥克兰TeWhatuOraHealth公司的汤姆-埃文斯和拉尔夫-斯图尔特在一篇关于该研究的评论文章中说："关于β-受体阻滞剂治疗持续时间的建议是可变的或没有的，因为这个问题没有在临床试验中得到具体评估。大多数患者在心肌梗塞后多年都在服用日常药物，因为他们认为这些药物是有益的"。研究人员从瑞典的国家冠心病登记处--瑞典加强和发展根据推荐疗法评估心脏病的循证护理网络系统（SWEDEHEART）获得了数据。该研究的参与者在2005年至2016年期间有过需要住院治疗的心脏病发作，但他们都没有心力衰竭或左心室收缩功能障碍（LVSD），这是心脏病发作的一种严重并发症，会导致心脏病发作一年后心脏的左下腔（心室）泵送效率降低。研究人员比较了那些用β-受体阻滞剂治疗的人和那些没有用过的人，发现在平均四年半的监测期后，用β-受体阻滞剂治疗一年以上与心血管疾病的改善没有关系。研究人员说，这项研究的结果应该导致重新思考使用β-受体阻滞剂来治疗心脏病发作后没有并发症的病人，特别是考虑到疲劳和抑郁等副作用的风险。对他们来说，这成了一个生活质量的问题。他们建议进一步研究以确认这些病人使用β-受体阻滞剂和心脏结果之间的关系。该研究发表在《心脏》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357949.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1357949.htm

研究发现Long-COVID患者出现心脏问题的几率是原来的两倍多

研究发现Long-COVID患者出现心脏问题的几率是原来的两倍多这项研究是对涉及580万人的11项主要研究进行的系统性文献综述和荟萃分析，是迄今为止研究长期COVID引起的心血管并发症的最全面努力。对受长期症状影响的人数的估计差异很大，但最近的调查表明，在美国大约每7个人中就有1人经历过Long-COVID。研究人员发现一致的证据表明，患有Long-COVID的人明显比那些从未患过COVID-19的人更有可能出现与心脏问题有关的症状，如胸痛、气短、心悸和疲劳，并且更有可能在医学成像和诊断测试中显示出心脏病或心血管风险升高的标记。全球远程研究学者项目（GRRSP）的学者、格鲁吉亚第比利斯DavidTvildiani医科大学的医学生JoannaLee说："COVID-19不仅仅是一种简单的呼吸道疾病--它是一种可以影响心脏的综合症，临床医生应该意识到心脏并发症可能存在，如果病人抱怨有这些症状，甚至在感染COVID-19很长时间后，也要进一步调查。对于患者来说，如果你感染了COVID-19，而你继续有呼吸困难或任何一种新的心脏问题，你应该去找医生检查一下。"她是该研究的主要作者。GRRSP的研究人员系统地筛选了2020-2022年间发表的总共982项研究，并选择了74项研究进行彻底审查。其中，他们确定了11项研究，包括Long-COVID患者以及从未患过COVID-19的参与者的对照组的心血管结果数据。在这11项研究中包括的580多万参与者中，几乎有45万人经历了心脏并发症。在那些患有Long-COVID的人中，心脏并发症的发生率比对照组的人高2.3-2.5倍。Lee说："初级保健提供者、急诊室工作人员和心脏病专家之间的协调努力可能有助于早期发现和减轻Long-COVID患者的心脏并发症。"Long-COVID没有单一的定义。在这项研究中，研究人员将Long-COVID定义为症状持续了至少4周，并在最初的COVID-19感染后至少两个月发生。已有心血管疾病的患者也包括在样本中，但他们的症状只有在COVID-19感染后出现时才被算作Long-COVID的心血管并发症。例如，如果有缺血性心脏病史的人在COVID-19之后被诊断为新发的房颤，他们也被计算在内。尽管该研究没有调查Long-COVID和心脏并发症之间可能涉及的生物机制，但研究人员说，慢性炎症，即Long-COVID患者中持续升高的炎症标志物所记录的炎症，可能是一个因素。他们补充说，研究之间在人群和数据收集方法方面的高度差异也限制了得出明确结论的能力--鉴于缺乏长期数据，这是与COVID-19有关的研究的常见限制。研究人员说，他们计划进行进一步的分析，以确定与普通人群相比，已有心血管疾病的人是否会面临与Long-COVID相关的不同的心血管风险。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1347983.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1347983.htm

研究人员创造具有自身血管系统的微小器官 推动了对心脏病的研究

研究人员创造具有自身血管系统的微小器官推动了对心脏病的研究CVDs包括任何影响心脏或血液循环的疾病，如心脏病发作和冠状动脉疾病、高血压、中风和血管性痴呆。鉴于心血管疾病的普遍性，继续研究发现预防、诊断和治疗这组疾病的新方法非常重要。澳大利亚研究人员通过创造一个微小的心脏器官，为加速心脏病领域的研究做出了贡献。器官体是模仿人类器官的微小结构。它们在实验室中生长，使用人类多能干细胞，这些细胞可以通过"重新编程"的皮肤或血液细胞产生。该研究的通讯作者詹姆斯-哈德森说："每个类器官只有奇亚籽那么大，直径只有1.5毫米[0.06英寸]，但里面有5万个细胞，代表构成心脏的不同细胞类型。"在这里，研究人员创造了一个微小的跳动的类器官，这不是什么新鲜事。但是，他们第一次能够成功地纳入血管细胞，即排列血管的细胞，使模型心脏更接近于复制真实的器官。哈德森说："首次在我们的迷你心脏肌肉中加入血管细胞是非常有意义的，因为我们发现它们在组织的生物学中具有关键作用。血管细胞使组织体的功能更好，跳动更强烈。这开启了我们更好地了解心脏和准确模拟疾病的能力"。血管细胞的额外好处意味着研究人员可以调查它们如何影响炎症，而炎症会导致心脏僵化。在另一个首次中，研究人员发现了血管系统在炎症驱动的心肌损伤中发挥的关键作用。哈德森说："当我们刺激迷你心肌的炎症时，我们发现血管细胞起到了核心作用。我们只看到有血管细胞的组织出现了僵硬。这些细胞感觉到了正在发生的事情，并改变了它们的行为，我们发现这些细胞释放了一种叫做内皮素的因子，介导了僵化的发生。"研究人员说，这一发现，以及他们的新型心脏器官的使用，可能会带来对心脏疾病的新治疗方案，这是生产血管化心脏器官的新系统将给我们带来的优势，因为研究人员将能够更快地寻找新疗法。研究人员说，这项研究的发表将帮助全世界的研究人员创建他们自己的血管化类器官，促进全球解决心脏疾病的努力。此外，他们说他们的发现可用于创建肾脏和大脑类器官，加速对影响这些器官的疾病的研究。这项研究发表在《细胞报告》杂志上，下面这段来自QIMRBerghofer的视频展示了新型人类心脏器官的运作。https://www.youtube.com/watch?v=dvMLSrK1mLY詹姆斯-哈德森是该器官的创造者之一，也是目前研究的作者，他解释了该类器官是如何被创造出来的，以及它可能被如何使用。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357237.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1357237.htm