药物试验前景广阔 人类可能可以再长一轮新牙

药物试验前景广阔人类可能可以再长一轮新牙计划于2024年7月进行的临床试验最初将针对患有牙齿缺失症(一种导致缺牙的遗传病)的参与者,但科学家们的目标是最快在2030年将这种治疗方法普及开来。首席研究员、大阪北野医疗研究所医院牙科和口腔外科主任KatsuTakahashi说:"长出新牙是每个牙医的梦想。"我从研究生时代起就一直在研究这个问题。我有信心能够实现它"。在早先的一项研究中,研究人员发现了一种子宫致敏相关基因-1(USAG-1)抗体,它可以刺激牙齿缺失小鼠的新牙生长。从根本上说,科学家们发现USAG-1与其他蛋白质相互作用抑制牙齿生长。阻断这种相互作用可导致骨形态发生蛋白(BMP)信号传导,从而引发新的牙齿生长。继2018年的小鼠试验之后,雪貂的实验在长出新牙方面也取得了类似的成功。这些动物长出了第七颗门牙,其形状和构成与邻近的牙齿相同。"我们希望为这种药物的临床应用铺平道路,"Takahashi说。多年来,科学家们一直在试图破解使鲨鱼等动物不断长出牙齿的基因表达密码,并开展了其他实验研究,但将其转化为人类应用却一直难以实现。最初的2021年研究发表在《科学进展》(ScienceAdvances)杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1371617.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1371617.htm

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日本将于9月开始全球首个牙齿生长药物的临床试验

日本将于9月开始全球首个牙齿生长药物的临床试验5月2日,京都大学初创公司Toregem生物制药等宣布,将于9月份在京都大学医院开始由医生主导的第一阶段临床试验,以确认帮助牙齿生长的抗体药物的安全性。这被认为是世界上第一个帮助牙齿生长的药物的临床试验。研究小组已经成功地通过给予这种药物让老鼠和狗长出了牙齿,其目标是在2030年将其实际应用于患有先天性缺牙症的患者。未来,他们希望将其应用于因蛀牙或其他原因而失去牙齿的人。该药的价格预计在150万日元左右。——

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世界首款牙齿再生药物将于9月首次用于人类

世界首款牙齿再生药物将于9月首次用于人类北野医院牙科和口腔外科主任、首席研究员高桥胜说:"我们想做些什么来帮助那些因牙齿缺失或缺损而痛苦的人。虽然迄今为止还没有能够永久治愈的治疗方法,但我们认为人们对牙齿生长的期望值很高。""先天性无歯症の"歯生え薬"开発」第97回学术讲演会~医学研究所北野病院(大阪市北部)在为期11个月的第一阶段试验之后,研究人员将在因先天性缺牙而至少缺失四颗牙齿的2-7岁患者中试用这种药物。研究小组目前正在为这项IIa阶段试验招募人员。随后,研究人员正考虑将试验范围扩大到部分缺牙症患者,即由于环境因素而缺失一到五颗恒牙的人。这种情况的发生率因国家而异,但据估计约有5%的美国人缺牙,其中老年人的发生率要高得多。这种药物本身能使抑制牙齿生长的子宫敏感化相关基因-1(USAG-1)蛋白失去活性。正如我们在2023年报道的那样,阻断USAG-1与其他蛋白的相互作用会促进骨形态发生蛋白(BMP)信号的传递,从而引发新骨的生成。在对白鼬的研究中,这种药物诱导长出了一颗新牙(左起第四颗),而且还强化了现有牙齿的骨骼北野医院这种药物可让小鼠和雪貂口中长出新牙,而这些物种与人类的USAG-1特性几乎相同。研究人员指出:"USAG-1蛋白在不同动物物种之间的氨基酸同源性高达97%,包括人类、小鼠和小猎犬。不过目前还没有关于小猎犬试验的消息。"分子生物学家兼牙医高桥自2005年以来一直致力于牙齿再生研究,他希望这种治疗方法不仅适用于先天性牙病,而且适用于任何年龄段的任何牙齿缺失者。如果成功,这种疗法可在六年内用于任何永久性缺失牙齿的患者。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1432777.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1432777.htm

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免疫增强型化疗药物在临床试验中显示出前景在以前的研究中,科学家们发现有一群细胞似乎对这种不必要的抵抗负责,他们将其命名为骨髓源性抑制细胞(MDSCs)。在此后的几年里,一种名为全反式维甲酸(ATRA)的化疗药物被开发出来,以MDSCs为目标,目的是防止它们干扰免疫反应。在这项新研究中,科罗拉多大学癌症中心的科学家们进行了一项Ib/II期临床试验,测试ATRA与一种名为pembrolizumab(品牌名称Keytruda)的免疫治疗药物的结合。该试验涉及24名IV期黑色素瘤患者,其中一些人同时接受两种药物治疗,一些人只单独接受pembrolizumab。在接受两种药物治疗的患者中,71%对治疗反应良好,其中50%出现完全反应,80%在治疗后一年内存活。相比之下,单独使用免疫疗法的反应率约为40%。当科学家们仔细检查时,他们发现循环MDSCs的水平被有效降低了。该试验还对毒性进行了测试,发现ATRA组的副作用大多较轻,包括最初用药时的头痛、疲劳和恶心。在这些积极的结果之后,II期临床试验已经在其他类型的免疫疗法已经失败的癌症患者身上展开。临床试验的首席科学家MartinMcCarter说:"我们表明它是安全和有效的,所以向这个方向发展是有意义的。这确实是现在最需要帮助的病人群体。如果肿瘤对免疫疗法没有反应,那么之后对任何东西产生反应的机会都非常小。我们正试图找到操纵肿瘤微环境的方法,以允许更好的免疫反应"。该研究发表在《临床癌症研究》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335615.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335615.htm

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科学家将开始进行新临床试验将使患者体内长出微小肝脏科学家们很快将开始一项新的肝病治疗的临床试验。这种实验性治疗方法将有望帮助治疗终末期肝病并减少肝脏移植。为此,它将利用肝脏的自然再生能力,在患者体内生长出一个全新的肝脏。它也不会仅仅依靠一个新的肝脏。相反,患者将在体内生长出多个小肝脏。这个过程已经在小鼠、猪和狗身上取得了成功,它包括将健康的肝脏细胞注射到患者的淋巴结中。然后这些细胞在患者体内繁殖,成长为较大器官的微小功能版本。这是一种耐人寻味的肝病治疗方法,到目前为止,它已经改善了接受治疗的动物的肝功能。临床试验的重点是利用患者体内的淋巴结创建生物反应器,使新肝脏生长。这不仅会给处理肝脏疾病的人更多的选择,而且也会减轻已经超负荷的移植系统的压力。NewAtlas报道,参与者将被分为三个主要组别。然后这些小组将接受不同的剂量,包括5000万、1.5亿或2.5亿个细胞。现在的信念是,每5千万个细胞将使病人长出一个微小肝脏。因此,获得最高剂量的参与者有可能在体内生长出多达五个微小肝脏。如果成功的话,这将是一种改变终末期肝病“游戏规则”的治疗方法。不过,在细胞注射的基础上,LyGenesis还需要向患者提供免疫抑制药物。这将防止他们的身体对新细胞产生不良反应并攻击它们。LyGenesis还宣布它正在与另一家名为iTolerance的公司合作,以消除对免疫抑制药物的需求。不过,目前还不清楚这项研究究竟何时能让他们做到这一点。在此之前,新肝病治疗的临床试验参与者将需要接受抑制药物。从这里开始,只是等待观察肝脏如何生长,或者它们是否在人体内生长的问题。同样,如果这项试验被证明是成功的,它将为如何治疗肝病打开新的大门。该试验很快就开始了,希望能在两年内完成。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1311529.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1311529.htm

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