使用衰老细胞的癌症疫苗在小鼠试验中显示出前景

使用衰老细胞的癌症疫苗在小鼠试验中显示出前景免疫细胞（红色）挤在衰老的癌细胞（蓝色）周围巴塞罗那IRB一些技术是治疗性的，与已经存在于病人身上的癌症作斗争，而其他技术可能是预防性的，旨在减少癌症形成的风险。无论哪种方式，这些疫苗将通过刺激免疫系统识别癌症而发挥作用。现在，巴塞罗那生物医学研究所（IRB）的科学家已经开发出一种新型的癌症疫苗。以前的版本被设计为通过施用死亡的肿瘤细胞来刺激免疫反应，但在新的研究中，该团队发现使用处于休眠状态的癌细胞（称为衰老）更容易成功。细胞衰老是一种稳定的细胞周期停滞状态，随着细胞的老化和DNA损伤的积累，它们最终会达到停止分裂的地步，在此状态下细胞会保持代谢活跃，但不会再分裂，也不会应答促进生长的刺激，这种细胞并没有死亡，而是处于休眠状态。这些所谓的衰老（或"僵尸"）细胞与许多衰老的症状有关，但它们似乎是对癌症的一种保护机制，而癌症是一种不受控制的细胞分裂所带来的。因此在新的研究中，IRB团队调查了是否可以用衰老的肿瘤细胞代替死亡的肿瘤细胞来刺激免疫反应。它们仍然具有免疫细胞所关注的相同标记，但没有它们生长和分裂的风险。研究人员用衰老的肿瘤细胞为健康小鼠接种疫苗，然后在一周后给它们注射活的黑色素瘤或胰腺癌细胞。结果显示，与接种正在死亡过程中的癌细胞的对照组相比，接受衰老肿瘤细胞的小鼠继续发展肿瘤的数量明显减少。研究小组还对已经发生肿瘤的小鼠注射了衰老细胞疫苗，并发现那里也有一些改善，尽管其程度与预防治疗不同。仔细检查发现，衰老细胞在刺激重要的免疫细胞--树突状细胞和CD8T细胞，它在对抗癌症方面非常有效。该研究的第一作者InésMarín说："我们的研究结论是，在肿瘤细胞中诱导衰老能改善免疫系统对这些细胞的识别，它还能增加它们产生的反应强度。所以我们的发现是非常积极的"。当然，动物模型的结果并不总是能转化为人类的临床实验结果，所以仍有大量工作要做。该团队目前正在测试衰老细胞疫苗与免疫疗法治疗相结合的效果如何--这种一举两得的方法在其他研究中显示出良好的前景。该研究发表在《癌症发现》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1331825.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1331825.htm

不再有针头：可吸入的COVID-19疫苗显示出良好的前景

不再有针头：可吸入的COVID-19疫苗显示出良好的前景北卡罗来纳州立大学的研究人员已经创造了一种可吸入的COVID-19疫苗，可由患者自己使用吸入器进行接种，并可在室温下保持稳定，最长可达3个月。这种疫苗的递送机制被称为LSC-Exo的肺源性外泌体，被证明比目前利用的基于脂质的纳米颗粒更成功地避开了肺部粘膜，并能与基于蛋白质的疫苗有效配合。与来自UNC-ChapelHill和杜克大学的同事一起，北卡罗来纳州立大学再生医学领域的RandallB.TerryJr.杰出教授和北卡罗来纳州立大学/UNC-ChapelHill生物医学工程联合系的教授KeCheng监督了疫苗原型从概念验证到动物研究的开发过程。Cheng说："我们想解决与疫苗输送相关的几个挑战。首先，通过肌肉注射疫苗会使其进入肺部系统的效率较低，因此会限制其疗效。吸入式疫苗将增加其对COVID-19的益处。""第二，目前配方的mRNA疫苗需要冷库和训练有素的医务人员来提供它们。一种在室温下稳定且可自行注射的疫苗将大大减少病人的等待时间以及大流行期间医疗行业的压力。然而，要使它通过吸入方式发挥作用，必须重新制定输送机制。"研究人员采用了肺球形细胞（LSCs）释放的外泌体（Exo）来直接向肺部输送疫苗。被称为外泌体的纳米囊泡最近被认为是一种有效的药物输送方法。首先，研究人员观察了LSC-Exo是否能够将蛋白质或mRNA"载体"运送到整个肺部。研究人员将LSC-Exo的分布和保留与类似于目前用于mRNA疫苗的脂质纳米颗粒的纳米颗粒相比较。在《细胞外囊》(ExtracellularVesicle)杂志上的一篇论文中，研究人员证明，与合成脂质体颗粒相比，肺部衍生的纳米颗粒在向支气管和深层肺组织输送mRNA和蛋白质货物方面更加有效。随后，研究人员通过用SARS-CoV-2病毒的部分穗状蛋白--被称为受体结合域或RBD--装饰LSC-Exo的外部，创造并测试了一种可吸入的、基于蛋白质的病毒样颗粒（VLP）疫苗。一篇描述该研究的论文发表在《自然-生物医学工程》上。"疫苗可以通过各种方式发挥作用，"Cheng说。"例如，mRNA疫苗向你的细胞提供一个脚本，指示它产生对尖峰蛋白的抗体。另一方面，这种VLP疫苗将部分尖峰蛋白引入体内，触发免疫系统产生尖峰蛋白的抗体。"在啮齿动物模型中，RBD装饰的LSC-Exo疫苗（RBD-Exo）引起了对RBD的特异性抗体的产生，并在两剂疫苗后保护啮齿动物免受SARS-CoV-2活体感染。此外，RBD-Exo疫苗在室温下保持了三个月的稳定性。研究人员指出，虽然这项工作很有希望，但在大规模生产和纯化外泌体方面仍然存在挑战。LSCs是用于生成RBD-Exo的细胞类型，目前正处于同一研究人员进行的一期临床试验中，用于治疗退行性肺部疾病患者。Cheng说："一种可吸入的疫苗将赋予粘膜和全身免疫力，它更方便储存和分发，并且可以大规模地自我管理。因此，尽管在扩大生产规模方面仍然存在挑战，但我们相信这是一种有前途的疫苗，值得进一步研究和开发。"了解更多：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2773041722000014?via%3Dihubhttps://www.nature.com/articles/s41551-022-00902-5...PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1308667.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1308667.htm

人工智能生成的T细胞疫苗显示出对COVID-19的持久免疫力

人工智能生成的T细胞疫苗显示出对COVID-19的持久免疫力目前的COVID-19疫苗以SARS-CoV-2病毒的尖峰蛋白为目标，容易因突变而失去效力，与此不同的是，这种疫苗侧重于引发T细胞反应。这可能会产生更持久的免疫力，并作为其他季节性病毒疾病（如流感）的模型。这项研究标志着人工智能生成的疫苗首次在活体病毒挑战模型中被测试并证明是有效的。宾夕法尼亚州立大学和Evaxion生物技术公司的研究人员在小鼠身上测试了一种基于T细胞的疫苗对SARS-CoV-2的有效性。结果显示，接种疫苗的小鼠有87.5%的显著存活率，而对照组只有一只小鼠。此外，所有接受疫苗的存活小鼠在受到致命剂量的SARS-CoV-2挑战后的两周内清除了病毒。该研究结果最近发表在《免疫学前沿》（FrontiersinImmunology）杂志上。宾夕法尼亚州立大学兽医和生物医学科学副教授GirishKirimanjeswara说："据我们所知，这项研究是首次显示人工智能设计的T细胞疫苗对严重COVID-19的体内[活体]保护。"我们的疫苗在预防小鼠的严重COVID-19方面非常有效，而且可以很容易地扩大规模，开始在人类身上进行测试。这项研究还为可能快速设计针对新兴和季节性病毒性疾病（如流感）的新型T细胞疫苗铺平了道路"。既然已经使用的mRNA疫苗如此有效，为什么我们还需要一种基于T细胞的COVID-19疫苗？研究人员利用人工智能平台创造了一种基于T细胞的COVID-19疫苗，该疫苗可能比目前的疫苗持续时间更长。据Kirimanjeswara说，SARS-CoV-2病毒的尖峰蛋白正处于沉重的选择压力之下，这可能导致突变，从而推动新变种的出现。他说："这意味着疫苗制造商将不得不不断创造针对新变种的新疫苗，而人们也不得不不断接种这些新疫苗。"Evaxion生物技术公司的团队没有以不断变异的尖峰蛋白为目标，而是设计了一种疫苗，其中包括来自SARS-CoV-2各种蛋白质的17个表位，这些表位可以被免疫系统识别。这些表位引起了广泛选择的T细胞的免疫反应，确保了对未来变种的持续覆盖。病毒必须经历太多的变异才能逃脱这种T细胞介导的免疫，所以这是一个优势。第二个优点是T细胞介导的免疫力通常是持久的，所以不需要反复的加强剂量。如果T细胞在记住外来制剂方面如此出色，为什么第一代COVID-19疫苗被设计为从抗体中引起反应？Kirimanjeswara表示："生产基于T细胞的疫苗比生产基于抗体的疫苗更难，所需时间更长。鉴于我们需要一种疫苗来解决COVID-19大流行病的紧迫性，疫苗制造商创造一种基于抗体的疫苗是合理的。现在紧迫性已经过去，第二代基于T细胞的疫苗可能更有效，而且持续时间更长。"据共同作者、Evaxion生物技术公司项目主任AndersBundgaardSørensen说，其他生物技术公司正在开发基于T细胞的疫苗，但这个团队的疫苗在一个名为RAVEN（快速适应性病毒rEspoNse）的平台上使用多种类型的人工智能来预测疫苗的理想目标。"RAVEN真的很有适应性，"Sørensen说。"我们不必等待一个新的病毒株的到来来开发疫苗。相反，我们可以提前预测将需要什么。这不是别人现在正在做的事情，用T细胞疫苗更容易获得广泛的覆盖，因为我们可以包括针对不同蛋白质的多个表位。"他补充说，除了生产更好的COVID-19疫苗外，RAVEN平台还可用于开发更好的流感疫苗。很多时候，所设计的流感疫苗只有30-40%的时间起作用，所以很多人最终会生病。随着世界变得越来越一体化，这个问题将变得越来越大。我们的平台使用人工智能来更好地预测将需要什么"。Sørensen指出，Evaxion公司从与Kirimanjeswara及其宾夕法尼亚州立大学同事的合作中受益，因为他们在传染病的动物模型方面有深厚的专业知识，而且该大学有一个BSL-3实验室，他们可以在其中安全地研究SARS-CoV-2病毒。他说："我们的结果证明了工业-大学合作的力量"。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1355537.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1355537.htm

港中大研究显示打疫苗加强剂可提高母乳中抗体

港中大研究显示打疫苗加强剂可提高母乳中抗体香港中文大学的一项研究显示，接种疫苗加强剂有助于提高母乳中抗体，为婴儿提供保护。据星岛日报报道，中大医学院与西班牙研究人员合作进行研究，评估冠病病毒中和抗体在母乳中的水平及活性随时间所产生的变化。结果显示，完成接种冠病疫苗的妇女，存在于母乳中的抗体，会于接种第一剂疫苗后5至6个月消失；接种疫苗加强剂则有助再度激发冠病抗体，为婴儿提供保护。中大医学院妇产科学系临床讲师梁晓如说，经常收到妈妈们的查询，她们对于感染冠病或接种冠病疫苗后应否喂哺母乳感到疑惑，梁晓如说，可以很肯定回答是应该喂哺母乳。她指，科研已证实上述两种情况，均会于母乳产生高水平的免疫球蛋白A（IgA），可让现在不能注射冠病疫苗的婴幼儿摄取抗体，对抗冠病病毒，但仍需要知道抗体可以在母乳中维持多久。研究发现，母乳中的冠病病毒中和抗体水平及中和能力会随时间下降；在接种第一剂冠病疫苗后约150日，抗体将跌至无法侦测的水平；及接种第三剂疫苗可有效维持母乳的中和IgA分泌。研究结果已于《UltrasoundinObstetrics&Gynecology》发表。中大医学院妇产科学系教授潘昭颐说，这项研究证明接种冠病疫苗加强剂可有效激发母乳分泌出中和抗体，表明接种疫苗对维持母乳中中和抗体水平的重要性，可以为婴幼儿提供保护。发布：2022年6月17日10:01PM

辉瑞/BioNTech的改进型Omicron疫苗接种一个月后显示出更强的免疫反应

辉瑞/BioNTech的改进型Omicron疫苗接种一个月后显示出更强的免疫反应周五，这两家公司表示，来自大约36名55岁或以上的人的数据显示，强化剂量导致一个月后针对BA.4/5变种的中和抗体水平增加了近四倍。在18至55岁的年龄组中，数据显示，新的二价疫苗也引发了更好的针对BA.4/5亚变体的中和抗体反应。然而，这个年龄组的结果是与强化前的水平进行比较，而不是与原始疫苗进行比较。不过，有专家提醒说，抗体读数并不能直接转化为保护性免疫水平，也不一定能反映出加强型疫苗的效果如何。费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗-奥菲特博士说："这个数据并不能说明这个（四倍）增长是否有临床意义。"基于临床前研究的数据，辉瑞公司和竞争对手Moderna公司生产的Omicron定制疫苗已经在美国被批准用于成人以及5岁的儿童。根据政府数据，截至11月2日，约有2630万美国人接受了改进型疫苗的注射，其中约有340万是在过去一周内注射的。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1331967.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1331967.htm

研究：孕妇接种mRNA疫苗 婴儿出世六个月后多产生抗体

研究：孕妇接种mRNA疫苗婴儿出世六个月后多产生抗体（早报讯）近期研究显示，孕妇接种信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗后生下的婴儿，有许多在出世六个月后产生抗体。路透社报道，一项小型研究表明，这些婴儿在六个月大时出现抗体的可能性，比母亲怀孕期间没有接种疫苗的婴儿大的多。周一（2月7日）发表在《美国医学会杂志》的报告说，研究人员的研究对象为母亲在妊娠期第20至32周接种了两剂mRNA疫苗的28个婴儿，这段妊娠期是母体通过胎盘把抗体传递给胎儿的高峰期。研究人员把母亲在同一段妊娠期间感染了冠病的另外12个婴儿也列为研究对象。两组婴儿都是六个月大。他们在57%母亲完成接种的婴儿体内发现免疫球蛋白G(IgG），这是一种最常见的抗体。而在母亲没有接种疫苗的婴儿中，只有8%存在这一抗体。目前尚不清楚需要多高水平的母体抗体才能预防婴儿感染冠病，而抗体并不是人体唯一的防御机制。波士顿马萨诸塞州总医院的埃德洛博士说：“许多家长和儿科医生都想知道母体抗体可以在婴儿体内留存多久。现在我们终于可以提供一些解答。”她说：“我们希望我们的发现可以鼓励更多孕妇接种冠病疫苗。”采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗包括辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗。发布：2022年2月8日11:38AM