中国科学家发现全新激素改写高中生物课本

中国科学家发现全新激素改写高中生物课本比如高中生物教材中就介绍称:抗利尿激素是人体内有一种重要的调节激素,它可以作用于肾脏,增加肾脏对水的重吸收作用,减少水分以尿液的形式排出,在体液调节方面具有基础作用。据介绍,恶性肿瘤患者经常出现肾功能失调和少尿症,导致体液排出与毒素清除受损,严重危害机体健康。由于发病机制不明,透析是肿瘤相关肾功能失调的唯一治疗方案。武大团队鉴定了果蝇中第一例抗利尿激素,并揭示它由恶性肿瘤和肠道内分泌细胞分泌,直接作用于果蝇马氏管(类似于人的肾小管)破坏其排水功能,导致严重的体液潴留。因此,该工作鉴定了一种跨物种广谱、介导肿瘤和肾脏互作的新型抗利尿通路,并为癌症相关肾功能失调提供了新的治疗靶点。论文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-023-06833-8...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1403189.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1403189.htm

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科学家发现现有药物可治疗一种常见的肾脏疾病

科学家发现现有药物可治疗一种常见的肾脏疾病急性肾损伤(AKI)以前称为急性肾衰竭(ARF),是一种在7天内发生的肾功能突然下降。这种情况通过血清肌酐的增加或尿量的减少,或两者同时出现来提示。这是一种常见的情况,在英国约有20%的急诊入院病例发生,通常是由其他减少肾脏血流量的疾病(如低血压、失血、心脏病发作或器官衰竭)引起的,或由于一些药物产生的毒性。专家们希望这一发现将为改善AKI的治疗铺平道路。AKI必须被迅速治疗以防止死亡。即使肾脏恢复,AKI也会对肾脏和心血管系统造成长期的损害。在AKI的幸存者中,30%的人留下了慢性肾脏疾病(CKD)。其余70%的人在恢复全部肾功能后,发展成CKD的风险几乎增加了30倍。随着时间的推移,CKD可能导致肾脏完全停止工作。这被称为肾衰竭、终末期肾病(ESRD),或终末期肾病(ESKD)。爱丁堡大学的一个团队发现,AKI患者的血液中内皮素水平增加,这是一种激活炎症并导致血管收缩的蛋白质。在肾功能恢复后很长时间内,内皮素水平仍然很高。在发现患有AKI的小鼠体内的内皮素同样增加后,专家们用阻断内皮素系统的药物治疗这些动物。这些药物通常用于治疗心绞痛和高血压,通过停止内皮素的产生或关闭细胞中的内皮素受体而发挥作用。这些小鼠在AKI后被监测了四周时间,那些接受内皮素阻断药物治疗的小鼠血压较低,炎症较少,肾脏中的疤痕减少。与未经治疗的小鼠相比,它们的血管更加放松,肾脏功能也得到了改善。爱丁堡大学心血管科学中心的高级临床讲师和荣誉肾脏病学顾问BeanDhaun博士说。"AKI是一种有害的疾病,特别是在老年人中,即使康复了,也会对一个人的健康产生长期影响。我们的研究表明,阻断内皮素系统可以防止小鼠AKI的长期损害。由于这些药物已经可以用于人类,我希望我们可以迅速采取行动,看看是否在我们的病人身上看到同样的有益效果。"英国心脏基金会的副医学主任JamesLeiper教授介绍,急性肾损伤导致的肾功能受损也会增加一个人患上和死于心脏和循环系统疾病的机会,因此我们找到减少这种风险的方法至关重要。"这项有希望的研究表明,广泛使用的药物可以帮助解决急性肾损伤的影响,以免造成损害和进一步的并发症。虽然还需要进一步的研究来证明这种治疗对病人是否安全和有效,但这项早期研究是令人鼓舞的第一步"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335385.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335385.htm

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中国科学家首次捕获全新长寿基因

中国科学家首次捕获全新长寿基因“通过全球寿命基因数据库比对,我们发现该长寿基因是国际上第8个具有广泛延长动物寿命的新基因。”论文通讯作者、浙江大学农业与生物技术学院研究员沈星星说。“远程”操控线粒体的核基因线粒体主要负责细胞的能量供应,是我们细胞内的重要成员。随着年龄的增长,线粒体功能往往会逐渐衰退。鉴于线粒体与衰老、神经退行性疾病、代谢性疾病、心血管疾病以及肿瘤等多种疾病的发生紧密相关,如何保持线粒体功能的稳态至关重要。“线粒体是一种很特别的细胞器,根据内共生理论,线粒体源自一种古老的α-变形菌,这种细菌被一个原始的真核细胞吞噬,但并未被消化,而是与宿主细胞形成了共生关系”论文第一作者、浙江大学博士生陶妹说,“线粒体内部至今仍然保存着属于自己的DNA,但同时,线粒体也受到细胞核内DNA的调控。线粒体与细胞核之间建立的相互交流和协作的稳定关系,就叫协同演化。”“我们可以把这种协同演化模式理解为,有两辆汽车以相同的速度并行行驶在道路上,彼此的速度变化紧密同步,一方的加速或减速会立即反映在另一方上。”沈星星解释,“但以往科学家的目光大多集中在线粒体本身,我们则是转换视角,将关注点放在与线粒体协同演化的细胞核上。”于是,研究团队综合了演化生物学、计算生物学、功能基因组学等多个交叉学科,系统性地挖掘“远程”操控线粒体进化的核基因。结果发现,有75个核基因与线粒体基因展现出显著的协同演化模式,它们表现出了各种不同的功能,包括端粒维持、核糖体生物发生、线粒体功能和DNA修复,而这些功能都与生命衰老和疾病显著相关。研究团队还挑选了其中四个核基因——CG13220,CG11837,Nop60B和CG11788,在果蝇体内进行了基因活性降低的实验。结果显示,与对照组相比,这四个基因的活性降低均导致了线粒体形态的异常。“延年益寿”全新基因沈星星打了一个比方,如果把生物体看成一台计算机,线粒体相当于电池,而细胞核就是CPU。“一台计算机的待机时间不仅与电池容量大小有关,也与CPU处理策略有关。”研究人员提出了一个关键问题:改变这些核基因的活力是否会影响动物的寿命?让研究团队惊喜的是,他们在四个核基因中发现了一个特别的存在——CG11837,不仅能够影响线粒体形态,它的活力还与动物的寿命长短存在显著的正相关性。为了寻找可靠证据,研究人员首先在六种不同的动物中进行了CG11837基因敲降实验,包含褐飞虱、果蝇、斯氏按蚊和秀丽隐杆线虫等。结果显示,在所有研究的动物中,降低CG11837基因的活力就会显著缩短它们的寿命,幅度在25%至59%之间。敲降基因会缩短寿命,反之,激活基因是否可以延长寿命?为此,研究人员又在果蝇和线虫中进行了该基因的过表达实验。结果显示,这两种动物的寿命均显著延长,幅度达到12%至35%。这一发现促使研究人员思考,该基因是否也能延长人类的寿命?于是,他们对人类离体细胞进行了实验,发现激活CG11837基因能够提升抗衰老能力30%。“这一系列研究证实了CG11837基因在动物中具有广泛的长寿效应。”沈星星兴奋表示。对于这项研究,《自然—衰老》三位匿名评审专家指出:该研究方法独特且新颖,从线粒体基因组—核基因组之间的共进化角度出发,打破了传统思维上的局限,挖掘到功能非常保守的新长寿基因,对衰老研究领域具有非常重要的科学价值和实践意义。而在谈到该研究成果的应用前景时,除了可以研发基于CG11837基因的药物和治疗方法,来延长人类健康寿命,主要从事昆虫分子生物学研究的沈星星还提到,在农业领域,该基因可以成为控制害虫的新靶点,进而减少对化学农药的依赖,实现环境友好的绿色防控;在公共卫生领域,可以通过干扰该基因表达来缩短蚊虫等传播疾病媒介的寿命,从而降低疟疾、登革热等传染病的传播风险,为蚊媒疾病防控和公共卫生安全提供新的解决方案。相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s43587-024-00641-z 敲低CG11837基因后,黑腹果蝇脂肪体中线粒体的形态变得异常,呈现碎片化和聚集成簇的特征。图中蓝色为细胞核,绿色为多个线粒体,线粒体包围形成的黑色孔为脂肪滴。沈星星课题组供图...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433670.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1433670.htm

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新加坡科学家发现一种特殊补充剂可治疗急性肾损伤

新加坡科学家发现一种特殊补充剂可治疗急性肾损伤来自新加坡的科学家发现了一种可能的膳食补充剂,可以改善急性肾损伤(AKI)后的恢复。这一发现发表在《脂质研究杂志》(JournalofLipidResearch)上,是杜克大学新加坡国立大学医学院长期研究项目的成果,该项目调查了细胞如何吸收一种名为LPC-DHA的特殊欧米伽-3脂质。作为一项重大的公共卫生问题,AKI每年影响全球约1330万人,死亡率为20%至50%,具体取决于国家的经济状况和疾病的阶段。缺血性再灌注损伤是造成急性肾脏损伤的主要原因之一,它发生在因疾病、受伤或手术干预导致血流受限和供氧不足一段时间后,当肾脏供血恢复时。缺血再灌注损伤尤其会损害肾脏的一个关键部分,即S3近端肾小管,它能调节水和可溶性物质(包括盐分)的吸收水平。该研究的第一作者、杜克-新加坡国立大学心血管与代谢疾病(CVMD)项目的医学博士研究生RandyLoke博士说:"AKI是一个严重的健康问题,但治疗方案却很有限。我们试图了解这些肾小管是如何自我修复的,结果发现,将LPC-DHA转运到细胞中的蛋白质Mfsd2a的活性是影响缺血再灌注损伤后肾功能恢复速度的关键因素。"临床前模型肾脏的横截面图显示,ω-3溶脂质转运体Mfsd2a(绿色)特别存在于近端肾小管的S3段。图片来源:RandyY.J.Loke博士研究人员在研究中发现,Mfsd2a水平降低的临床前模型在肾脏损伤后表现出恢复延迟、损伤增加和炎症。然而,当这些模型接受LPC-DHA治疗后,它们的肾功能得到了改善,损伤也有所减轻。LPC-DHA还能恢复S3近端肾小管的结构,帮助它们恢复正常功能。该研究的资深作者、CVMD项目副主任大卫-西尔弗(DavidSilver)教授说:"虽然还需要进行更多的研究,但LPC-DHA作为膳食补充剂的潜力令人兴奋,它将为未来的AKI受者带来福音。我们的研究结果表明,LPC-DHA可以成为一种安全有效的治疗方法,为患者提供终身保护,它的潜力有助于保护肾脏,帮助这些患者康复。"下一阶段,研究小组计划继续研究LPC在肾脏中的有益功能,并计划启动LPC补充剂的临床测试,以确定其在改善AKI患者肾功能和恢复方面的有效性。他们还计划继续对蛋白质Mfsd2a进行研究,以进一步了解它在LPC转运中的作用及其与影响其他组织和器官的疾病的关系。西尔弗教授的研究小组与其他机构的合作者以前的研究已经强调了该蛋白在肝脏、肺部和大脑等其他器官疾病中LPC转运活性的重要性。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1392135.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1392135.htm

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哈佛大学科学家发现乳腺癌成因中缺失已久的一环

哈佛大学科学家发现乳腺癌成因中缺失已久的一环研究人员说,多达三分之一的乳腺癌病例可能是通过新发现的机制发生的。研究还表明,性激素雌激素是导致这种分子功能障碍的罪魁祸首,因为它直接改变了细胞的DNA。大多数乳腺癌都是由激素波动引起的。关于雌激素在乳腺癌中的作用,普遍的看法是它是癌症生长的催化剂,因为它刺激了乳腺组织的分裂和增殖,而这一过程具有致癌突变的风险。然而,新的研究成果表明,雌激素以一种更为直接的方式造成危害。这项研究的第一作者JakeLee说:"我们的工作表明,雌激素能直接诱导导致癌症的基因组重排,因此它在乳腺癌发展中的作用既是催化剂又是诱因。"虽然这项工作对治疗没有直接影响,但它可以为设计跟踪治疗反应的测试提供信息,并能帮助医生检测有某些乳腺癌病史的患者的肿瘤复发。癌细胞的诞生人体由数以亿计的细胞组成。这些细胞中的大多数都在不断地分裂和复制,这一过程日复一日,终生维持着器官的功能。每次分裂,细胞都会将其染色体--一束束紧密压缩的DNA复制到一个新细胞中。但这一过程有时会出现意外,DNA会断裂。在大多数情况下,这些DNA断裂会被保护基因组完整性的分子机器迅速修复。然而,有时DNA断裂的修复工作会出现失误,导致染色体在细胞内错位或混乱。许多人类癌症就是以这种方式在细胞分裂过程中产生的,当染色体重新排列并唤醒休眠的癌基因时,就会引发肿瘤生长。当染色体发生断裂,而断裂的染色体在断裂处被修复之前又产生了第二个拷贝时,就会发生这样的染色体乱码。然后,在一次失败的修复尝试中,一条染色体的断裂端与其姐妹拷贝的断裂端融合,而不是与其原始伙伴融合。由此产生的新结构是一个畸形的、功能失常的染色体。在下一次细胞分裂过程中,畸形染色体被拉伸到两个新出现的子细胞之间,染色体"桥"断裂,留下含有癌基因的破碎片段,这些片段不断繁殖并被激活。某些人类癌症,包括某些乳腺癌,就是在细胞染色体以这种方式重新排列时产生的。芭芭拉-麦克林托克(BarbaraMcClintock)在20世纪30年代首次描述了这种功能障碍,她随后于1983年获得了诺贝尔生理学或医学奖。癌症专家通常可以通过基因组测序在肿瘤样本中发现这种特殊的畸变。然而,一部分乳腺癌病例并不存在这种突变模式,这就提出了一个问题:是什么导致了这些肿瘤?这些"冷门"病例引起了研究作者Park和Lee的兴趣。为了寻找答案,他们分析了780例乳腺癌患者的基因组。他们期望在大多数肿瘤样本中发现经典的染色体混乱,但许多肿瘤细胞却没有这种经典分子模式的痕迹。他们看到的不是典型的畸形和不适当修补的单条染色体,而是两条染色体融合了,令人怀疑的是,这两条染色体就在癌基因所在的"热点"附近。就像在麦克林托克的模型中一样,这些重新排列的染色体形成了桥,只不过在这种情况下,桥上有两条不同的染色体。在他们的分析中,三分之一(244例)的肿瘤存在这种独特的模式。Lee和Park意识到他们发现了一种新的机制,即"毁容"染色体的产生和断裂助长了神秘的乳腺癌病例。雌激素在乳腺癌中的新作用?当研究人员放大癌基因激活的热点时,他们注意到这些区域与DNA上的雌激素结合区非常接近。众所周知,当细胞受到雌激素刺激时,雌激素受体会与基因组的某些区域结合。研究人员发现,这些雌激素结合点经常位于发生早期DNA断裂的区域附近。这提供了一个强有力的线索,即雌激素可能以某种方式参与了导致癌基因激活的基因组重组。Lee和Park根据这一线索在培养皿中对乳腺癌细胞进行了实验。他们让细胞接触雌激素,然后使用CRISPR基因编辑技术切割细胞的DNA。当细胞修补断裂的DNA时,它们启动了一个修复链,导致了Lee和Park在基因组分析中发现的同样的基因组重排。众所周知,雌激素会促进乳腺细胞的增殖,从而助长乳腺癌的生长。然而,新的观察结果使人们对这种激素有了不同的认识。这表明,雌激素是癌症发生的一个更核心的角色,因为它直接改变了细胞修复其DNA的方式。研究结果表明,他莫昔芬等抑制雌激素的药物--通常用于乳腺癌患者以防止疾病复发--的作用方式比单纯减少乳腺细胞增殖更为直接。Lee说:"根据我们的研究结果,我们认为这些药物除了抑制乳腺细胞增殖外,还可能阻止雌激素在细胞中引发致癌基因组重排。这项研究可改进乳腺癌检测。例如,检测染色体重排的基因组指纹可以提醒肿瘤学家病人的疾病正在复发。"类似的跟踪疾病复发和治疗反应的方法已被广泛用于携带关键染色体易位的癌症,包括某些类型的白血病。研究人员说,从更广泛的意义上讲,这项工作强调了DNA测序和仔细的数据分析在深化癌症发展生物学方面的价值。"这一切都源于一次观察。我们注意到,我们在基因组测序数据中看到的复杂突变模式无法用教科书上的模型来解释,"Park说。"但是现在我们已经把拼图拼好了,根据新的模型,所有的模式都是合理的。这令人无比欣喜"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1370689.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1370689.htm

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科学家确定关键代谢酶在肾脏疾病中的作用

科学家确定关键代谢酶在肾脏疾病中的作用2019年,130万人死于肾脏疾病,比2000年的81.3万人有所增加。但是,如果早期发现和治疗,通常有可能减缓或阻止肾脏疾病发展为肾衰竭。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种辅酶,存在于每一个活细胞中的辅助分子。除了调节各种代谢途径外,它还参与DNA修复和免疫细胞功能。它通过对线粒体(细胞的动力发生器)的影响,对维持代谢平衡(平衡)至关重要。如果没有足够水平的NAD+,我们的细胞就不能产生必要的能量来进行代谢功能。肾脏的肾小管细胞需要大量线粒体产生的能量来履行其功能,重新吸收必要的营养物质和排泄废物和毒素。当这些细胞中的线粒体受损时,会引发炎症反应,从而导致肾脏疾病,导致液体、电解质和废物在体内堆积。现在,宾夕法尼亚大学的研究人员使用代谢组学研究在血液和尿液中发现的小分子来绘制健康和患病的小鼠和人类肾脏中的代谢物变化。代谢物是在新陈代谢过程中产生的非常小的分子;测量它们可以深入了解一个人的健康状况。这是首次将人类样本用于代谢组学研究。研究人员将健康对照组的肾脏样本与糖尿病肾病或由高血压引起的肾病患者的样本进行测试。他们发现,在患病的肾脏中,NAD+水平明显降低。为了研究这些差异背后的疾病机制,他们对这些样本进行了RNA测序。研究人员发现NAD+水平和线粒体基因表达之间存在关联,他们得出结论,较低的NAD+水平是人类肾脏疾病的一个关键特征。此外,当小鼠被给予NAD+前体的非处方补充剂,烟酰胺核苷或烟酰胺单核苷酸(NMN),以提高NAD+水平时,肾小管细胞的线粒体被保护免受损害,从而防止进展为肾脏疾病。"我们希望这项研究能够导致未来护理的改善,"该研究的共同主要作者KatalinSusztak说。"因此,当患者出现代谢物变化时,他们可以在肾脏疾病出现之前接受治疗"。研究人员希望他们的研究将导致对代谢物在肾脏疾病中的作用的进一步研究,并开发新的预防和治疗方法。"确定这些对NAD+敏感的下游机制对于了解哪些疾病可能从NAD+补充中受益至关重要,"该研究的共同牵头人JosephBaur说。该研究发表在《自然-代谢》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1351325.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1351325.htm

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科学家发现注射激素成纤维细胞生长因子21可以缓解醉酒的症状

科学家发现注射激素成纤维细胞生长因子21可以缓解醉酒的症状"研究结果进一步表明,通过注射提高FGF21的浓度,我们可以极大地加速从中毒中恢复。"Kliewer说:"FGF21通过激活大脑中控制警觉性的一个非常特殊的部分来实现这一目标。"FGF21通过激活去甲肾上腺素能神经系统来抵消酒精中毒的影响。资料来源:《细胞代谢》/Choi等食用由成熟的水果和花蜜中的单糖自然发酵产生的乙醇可导致中毒,损害活动能力和判断力。食用果糖和其他单糖的动物已经进化出肝脏酶来分解乙醇。FGF21是一种激素,在肝脏中被各种代谢压力诱导,包括饥饿、蛋白质缺乏、单糖和乙醇。在人类中,乙醇是迄今为止描述的FGF21的最有力的诱导剂。以前的研究表明,FGF21抑制乙醇偏好,诱导饮水以防止脱水,并保护肝脏免受酒精诱发的伤害。在新的研究中,Kliewer和得克萨斯大学西南医学中心的共同资深研究作者DavidMangelsdorf表明,FGF21在抵御乙醇暴露的有害后果方面发挥着比以前想象的更广泛的作用。在小鼠中,FGF21刺激了醉酒后的唤醒,而不改变乙醇的分解。缺少FGF21的小鼠在接触乙醇后,需要比它们的同胞更长的时间来恢复他们的直立反射和平衡。相反,药用FGF21减少了小鼠从乙醇引起的昏迷和肌肉不协调中恢复的时间。令人惊讶的是,FGF21不能抵消氯胺酮、地西泮或戊巴比妥引起的镇静,表明对乙醇的特异性。FGF21通过直接激活大脑中调节唤醒和警觉性的位置盘区的去甲肾上腺素能神经元而介导其抗毒作用。综上所述,这些结果表明,FGF21肝脏-大脑途径的演变是为了保护人们免受乙醇引起的中毒。据作者称,这一途径可能调节各种认知和情绪功能,以提高在压力条件下的生存能力。然而,去甲肾上腺素系统的激活是否有助于FGF21的其他作用,包括对代谢、乙醇和甜味偏好的作用,仍有待确定。尽管FGF21和去甲肾上腺素能神经系统的活动都是由人类的乙醇诱导的,但还需要更多的研究来确定FGF21的抗毒活性是否能转化到人类身上。Mangelsdorf说:"我们的研究显示,大脑是FGF21效应的主要作用部位。现在正在更深入地探索FGF21发挥其清醒作用的神经元途径。"这项研究由美国国立卫生研究院、罗伯特-A-韦尔奇基金会和霍华德-休斯医学研究所资助。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1354287.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1354287.htm

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